FARMACOTÉCNICA - ATIVIDADES

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FARMACOTÉCNICA
ATIVIDADE 1
Analise as afirmativas a seguir, classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que apresente a sequência correta:
( ) Contaminação cruzada é a contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto acabado com outra matéria-prima ou produto, durante o processo de manipulação.
( ) Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.
( ) Controle em processo: verificações realizadas durante a manipulação, para assegurar que o produto esteja em conformidade com as suas especificações.
( ) Data de validade é a data impressa no recipiente ou no rótulo do produto, informando o tempo durante o qual se espera que ele mantenha as especificações estabelecidas, desde que estocado nas condições recomendadas.
A resposta correta é: V, V, V, V..
Analise as afirmativas a seguir, classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que apresente a sequência correta:
( ) Forma Farmacêutica é o estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas, executadas com ou sem a adição de excipientes.
( ) Insumos são as matérias-primas e materiais de embalagem empregados na manipulação e acondicionamento de preparações magistrais e oficinais.
( ) Lote é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtido em um único processo, cuja característica essencial é a homogeneidade.
( ) Manipulação é o conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais. O fracionamento de especialidades farmacêuticas não é considerado um procedimento de manipulação.
A resposta correta é: V, V, V, F..
Analise as afirmativas a seguir, classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que apresente a sequência correta:
( ) Estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competente, conforme legislação vigente, é um dos requisitos para o funcionamento de uma farmácia de manipulação.
( ) A farmácia de manipulação deve possuir licença de funcionamento, expedida pela ANVISA, e Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pelo órgão de Vigilância Sanitária local.
( ) A farmácia precisa de uma autorização especial para manipulação de substâncias sujeitas a controle especial.
( ) A farmácia de manipulação deve possuir um manual de Boas Práticas de Manipulação, além de atender as disposições da RDC 67/2007.
A resposta correta é: V, F, V, V..
As Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) envolvem aspectos relacionados à manipulação de medicamentos. Assinale a alternativa que contenha um ou mais setores que não estejam envolvidos nas BPMF, de acordo com a RDC 67/2007.
a.Recursos humanos, instalações, matérias-primas e materiais de embalagem.
b.Setores de manipulação, controle de qualidade, rótulos e embalagens.
c.Dispensação, manipulação, controle de qualidade, rótulos e embalagens.
d.Recursos humanos; estacionamento; instalações e equipamentos.
e.Transporte, dispensação, garantia da qualidade e recursos humanos.
A resposta correta é: Recursos humanos; estacionamento; instalações e equipamentos..
Sobre a manipulação de medicamentos e produtos de higiene, assinale a alternativa INCORRETA:
a.Produto de higiene é o produto para uso externo, antisséptico ou não, destinado ao asseio ou à desinfecção corporal.
b.Rastreamento é o conjunto de informações que permite o acompanhamento e a revisão de todo o processo da preparação manipulada.
c.Sala de paramentação é a sala destinada a manipulação de fórmulas.
d.Recipiente é a embalagem primária destinada ao acondicionamento, de vidro ou plástico, que atenda aos requisitos estabelecidos em legislação vigente.
e.Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição.
A resposta correta é: Sala de paramentação é a sala destinada a manipulação de fórmulas..
Sobre a manipulação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I – Matéria-prima é a substância ativa ou inativa com especificação definida, empregada na preparação dos medicamentos e demais produtos.
II– Ordem de manipulação é o documento destinado a acompanhar todas as etapas de manipulação.
III – Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, que estabeleça em detalhes a sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
a.Somente as afirmativas I e II estão corretas.
b.Todas as afirmativas estão incorretas.
c.Somente as afirmativas II e III estão corretas.
d.Somente as afirmativas I e III estão corretas.
e.Todas as afirmativas estão corretas.
A resposta correta é: Todas as afirmativas estão corretas..
Sobre embalagens e equipamentos de proteção individual, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I – Embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto, que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, para envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias-primas, produtos semielaborados ou produtos acabados.
II– Embalagem secundária é aquela que protege a embalagem primária para o transporte, armazenamento, distribuição e dispensação.
III – Equipamentos de proteção individual (EPI) são equipamentos ou vestimentas apropriadas para proteção das mãos (luvas), dos olhos (óculos), da cabeça (toucas), do corpo (aventais com mangas longas), dos pés (sapatos próprios para a atividade ou protetores de calçados) e respiratória (máscaras).
A resposta correta é: Todas as afirmativas estão corretas..
Sobre os conceitos descritos na RDC 67/2007, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa INCORRETA:
a.Medicamento é um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
b.Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita na prescrição de um profissional habilitado.
c.Procedimento operacional padrão (POP) é uma descrição pormenorizada de técnicas e operações a serem utilizadas na farmácia, visando proteger e garantir a preservação da qualidade das preparações manipuladas e a segurança dos manipuladores.
d.Procedimento asséptico é uma operação realizada com a finalidade de preparar produtos para uso parenteral e ocular com a garantia de sua esterilidade.
e.Prazo de validade é um período durante o qual o produto se mantém dentro dos limites especificados de pureza, qualidade e identidade, na embalagem adotada, e estocado nas condições recomendadas no rótulo.
A resposta correta é: Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita na prescrição de um profissional habilitado..
Sobre os conceitos descritos na RDC 67/2007, assinale a alternativa INCORRETA:
a.A Denominação Comum Brasileira (DCB) é o nome do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo, aprovado pela Organização Mundial da Saúde.
b.Droga é a substância ou matéria-prima que tenha uma finalidade medicamentosa ou sanitária.
c.
Especialidade farmacêutica é o produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado.
d.Desvio de qualidade é o não atendimento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto ou processo.
e.Documentação normativa: procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade.
A resposta correta é: A Denominação Comum Brasileira (DCB) é o nome do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo, aprovadopela Organização Mundial da Saúde..
Sobre os conceitos descritos na RDC 67/2007, que trata das “Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias”, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I – Bases galênicas são preparações compostas de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinadas a ser utilizadas como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
II– Calibração: um conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição, sistema ou valores apresentados por um material de medida, comparados àqueles obtidos com um padrão de referência correspondente.
III – Boas práticas de manipulação em farmácias: um conjunto de medidas que visa assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição.
A resposta correta é: Todas as afirmativas estão corretas..
ATIVIDADE 2
Calcule quanto seria necessário de uma solução estoque 1 M para preparar 40 mL solução de sacarose a 250 mM.
a.20 mL.
b.0,25 mL.
c.30 mL.
d.5 mL.
e.10 mL.
A resposta correta é: 10 mL..
Durante o preparo de uma solução, um técnico dissolveu 1 g de manganato de potássio (K2MnO4 = MM=158,938) em uma quantidade de água suficiente para preparar um litro de solução. Considere que 1 mL contém 20 gotas da solução de manganato de potássio e determine a massa de potássio em uma gota de solução.
a.62 g K / gota.
b.1,38 g K / gota.
c.20 g K / gota.
d.2,516 g K / gota.
e.158 g K / gota.
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A resposta correta é: 2,516 g K / gota..
Quanto de bicarbonato de sódio seria preciso para preparar 32 mL de solução de Bicarbonato de Sódio (PM = 84,01) a 2,5 M?
a.6,72 g.
b.84,01 mg.
c.0,032 g.
d.2,5 mg.
e.32 g.
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A resposta correta é: 6,72 g..
Quanto de hidróxido de sódio seria preciso para preparar 1 L de solução de Hidróxido de Sódio (PM = 40,0) a 1 M?
a.80 mg.
b.100 mg.
c.50 g.
d.1 g.
e.40 g.
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A resposta correta é: 40 g..
Quanto é necessário para preparar 50,00 mL de soluções padrão de Na+ 0,00500 M, a partir de uma solução 0,0100 M?
a.30,0 mL.
b.20,0 mL.
c.25,0 mL.
d.15,0 mL.
e.25,0 mL.
Feedback
A resposta correta é: 25,0 mL..
Quanto é necessário para preparar 500 mL de solução de sódio a 0,05 M, a partir de uma solução de Na2CO3 a 0,1 M. (Na = 22,9897 g/mol; Na2CO3 = 105,99 g/mol)?
a.300 mL.
b.105 mL.
c.200 mL.
d.250 mL.
e.280 mL.
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A resposta correta é: 105 mL..
Quanto resta em um recipiente que contém 5 litros de vaselina após retirar 895 mL?
a.0,895 L.
b.0,150 mL.
c.3,90 L.
d.4,105 L.
e.1,88 L.
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A resposta correta é: 4,105 L..
Quanto seria necessário para preparar 5,000 L de carbonato de sódio 0,1000 M (105,99 g/mol), a partir do sólido (substância primária)?
a.100,00 g.
b.33,00 g.
c.105,99 g.
d.53,00 g.
e.25,00 g.
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A resposta correta é: 53,00 g..
Quanto seria preciso para preparar 100 mL de solução de Hidróxido de Sódio a 0,5 M, partindo de uma solução estoque de 1 M?
a.10 mL.
b.100 mL.
c.80 mL.
d.150 mL.
e.50 mL.
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A resposta correta é: 50 mL..
Um farmacêutico comprou 5 g de um fármaco potente. Em vários momentos, ele utilizou 0,2 g, 0,85 g, 90 mg e 150 mg para manipular várias receitas. Quanto resta do fármaco?
a.4 g.
b.1,29 g.
c.400 mg.
d.3,71 g.
e.180 mg.
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A resposta correta é: 3,71 g..
ATIVIDADE 3
A função do tensoativo na formulação de emulsões é:
a.Prevenir o crescimento microbiano na formulação.
b.Diminuir a tensão superficial e estabilizar a emulsão.
c.Dar consistência e aderência entre a emulsão e a pele.
d.Aumentar a tensão superficial.
e.Diminuir a velocidade de sedimentação das partículas suspensas.
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A resposta correta é: Diminuir a tensão superficial e estabilizar a emulsão..
As formulações constituídas por um sistema heterogêneo, formadas por duas fases líquidas imiscíveis, nas quais uma das fases está dispersa sob a forma de gotículas, denominam-se:
a.Géis.
b.Suspensões.
c.Emulsões.
d.Soluções.
e.Pomadas.
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A resposta correta é: Emulsões..
As preparações para aplicação tópica que possuem elevada concentração de pós na formulação são denominadas:
a.Cremes.
b.Emulsões.
c.Suspensões.
d.Loções.
e.Pastas.
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A resposta correta é: Pastas..
Assinale a alternativa que contenha as quantidades corretas, em gramas, de ureia, Hidroviton e da base, respectivamente, para preparar 80 g de um creme hidratante, segundo a prescrição que segue. Importante: na farmácia de manipulação, onde essa formulação foi preparada, a ureia está diluída em uma concentração de 40%.
Formulação:
Ureia......................... 10%
Hidroviton ................. 1%
Creme base qsp ....... 80 g
a.8, 0,8 e 80 gramas, respectivamente
b.8, 0,8 e 59,2 gramas respectivamente
c.20, 0,8 e 80 gramas, respectivamente
d.8, 0,8 e 60 gramas respectivamente
e.20, 0,8 e 59,2 gramas, respectivamente
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A resposta correta é: 20, 0,8 e 59,2 gramas, respectivamente.
Das preparações que seguem, qual é a preparação semissólida que se liquefaz quando aplicada na pele, formando uma película?
a.Loções.
b.Emulsão.
c.Pomada.
d.Creme.
e.Gel.
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A resposta correta é: Gel..
Das preparações que seguem, qual é a preparação semissólidas desenvolvida para aplicação externa na pele ou em membranas mucosas, que apresenta comportamento reológico plástico?
a.Cremes.
b.Pomadas.
c.Géis.
d.Suspensões.
e.Pastas.
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A resposta correta é: Pomadas..
Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física está relacionado à dificuldade para manter-se as partículas suspensas. A velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída quando:
a.Aumenta-se o tamanho das partículas dispersas e mantém-se constante a viscosidade do meio dispersante.
b.Mantém-se constantes o tamanho das partículas dispersas e a viscosidade do meio dispersante.
c.Diminui-se a viscosidade do meio dispersante e mantém-se constante o tamanho das partículas dispersas.
d.Aumenta-se a viscosidade do meio dispersante e diminui-se o tamanho das partículas dispersas.
e.Aumenta-se o tamanho das partículas dispersas e diminui-se a viscosidade do meio dispersante.
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A resposta correta é: Aumenta-se a viscosidade do meio dispersante e diminui-se o tamanho das partículas dispersas..
No preparo de 500 g de Cetoconazol creme a 2%, qual é a quantidade necessária de cetoconazol, considerando uma matéria-prima com teor de 80%?
a.70 g.
b.12,5 g.
c.9 g.
d.13 g.
e.10 g.
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A resposta correta é: 12,5 g..
Para preparar 150 mL de xarope de sulfato ferroso, na concentração de 0,4 mg/20 gotas, qual deve ser a massa utilizada desse fármaco? Dado: 20 gotas = 1 mL.
a.8 g.
b.0,60 mg.
c.60 mg.
d.0,48 g.
e.60 g.
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A resposta correta é: 60 mg..
Para preparar 40 frascos, cada um contendo 50 mL, de um xarope, conforme formulação abaixo:
Tintura de própolis _______________5 mL
Tintura de guaco ________________5 mL
Xarope Simples qsp _______________100 mL
Quais serão as respectivas quantidades necessárias (em mL) de cada um de seus componentes:
a.150 – 180 – 1.520.
b.150 – 173 – 1.680.
c.124 – 182 – 1.494.
d.126 – 180 – 1.494
e.100 – 100 – 1.800.
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A resposta correta é: 100 – 100 – 1.800..
ATIVIDADE 4
A adição de excipientes, na preparação de cápsulas duras, em escala magistral, tem a função de compor essa forma farmacêutica, garantindo segurança, qualidade e eficácia do fármaco. Os lubrificantes são adicionados à mistura de pós para a preparação de cápsulas com o objetivo de:
a.Diminuir as forças de fricção entre as partículas.
b.Aumentar as forças de fricção entre as partículas.
c.Diminuir a densidade da mistura de pós.
d.Facilitar a introdução do invólucro das cápsulas no encapsulador manual.
e.Aumentar o volume aparente da mistura de pós.
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A resposta correta é: Diminuir as forças de fricção entre as partículas..
A partir da fórmula que segue, quanto seria necessário de vitamina B12 para manipular 100 cápsulas, considerando que essa substância está diluída1:100:
Piridoxina.........................80,0 mg
Vitamina B12...................100,0 mcg
Biotina..............................0,60 mg
Vitamina A.......................25.000 UI
a.1,0 g de vitamina B12.
b.10,0 mcg de vitamina B12.
c.100,0 mcg de vitamina B12.
d.1,0 mcg de vitamina B12.
e.0,1 mg de vitamina B12.
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A resposta correta é: 1,0 g de vitamina B12..
Analise as afirmativas a seguir, classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que apresente a sequência correta:
( ) Com a utilização de cápsulas gelatinosas duras é possível mascarar as características organolépticas desagradáveis do fármaco.
( ) O invólucro de gelatina pode proteger o fármaco de agentes externos.
( ) A preparação magistral de cápsulas permite uma versatilidade para o preparo de fórmulas e doses individualizadas.
( ) As cápsulas são formas farmacêuticas fracionáveis, compatíveis com as substâncias eflorescentes.
a.F, V, V, F.
b.V, V, F, V.
c.F, F, V, V.
d.V, F, F, V.
e.V, V, V, F.
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A resposta correta é: V, V, V, F
Na manipulação de cápsulas de gelatina dura, é necessário calcular o tamanho da cápsula e a quantidade de excipiente. Assinale a alternativa que contenha o tamanho adequado da cápsula e a quantidade correta de excipiente por cápsula para a manipulação da seguinte formulação:
Fármaco X ............ 400 mg.
Excipiente qsp ......1 cápsula.
Preparar 30 cápsulas.
Dados: densidade aparente do fármaco = 1,15 g/mL.
Densidade aparente do excipiente = 0,95 g/mL.
Tamanho e capacidade das cápsulas disponíveis: 1 (0,50 mL) e 0 (0,68 mL)
a.Cápsula 0 / 0,19 g de excipiente.
b.Cápsula 0 / 0,14 g de excipiente.
c.Cápsula 1 / 0,14 g de excipiente.
d.Cápsula 1 / 0,30 g de excipiente.
e.Cápsula 1 / 0,30 g de excipiente.
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A resposta correta é: Cápsula 1 / 0,14 g de excipiente..
No teste de desintegração, descrito na Farmacopeia Brasileira, 5º edição (2010), realizado para cápsulas gelatinosas duras revestidas com gastrorresistente, o revestimento deve resistir ao simulado gástrico por 60 minutos, para depois desintegrar sob ação do simulado intestinal em até 45 min. Esse simulado intestinal compreende:
a.Tampão fosfato pH 6,0.
b.Tampão fosfato pH 6,8.
c.Tampão fosfato pH 7,5.
d.Tampão acetato pH 6,8.
e.Tampão acetato pH 7,5.
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A resposta correta é: Tampão fosfato pH 6,8..
Para a manipulação de cápsulas de gelatina dura de uma determinada prescrição, devem ser utilizadas cápsulas com:
a.Menor tamanho, em função da dosagem.
b.Qualquer tamanho, independente da dosagem.
c.Tamanho igual, desconsiderando a dosagem.
d.Tamanho diferente, para dosagem igual.
e.Maior tamanho, conforme dosagem.
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A resposta correta é: Menor tamanho, em função da dosagem..
Para preparar 400 cápsulas de um medicamento, são utilizados 150 g de um fármaco. Se uma cápsula desse medicamento for administrada duas vezes ao dia, a dose diária será de:
a.0,150 g;
b.0,60 g;
c.0,80 g;
d.0,20 g.
e.0,75 g;
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A resposta correta é: 0,75 g;.
Sobre a forma farmacêutica cápsulas, assinale a alternativa correta:
I- As cápsulas podem ser classificadas em duras e moles. Elas apresentam forma e capacidade variável.
II – O conteúdo das cápsulas duras pode ser de consistência sólida, líquida ou pastosa.
III – As cápsulas duras são adequadas principalmente para os líquidos aquosos, sobretudo quando eles têm sabor desagradável.
IV – Quando o pó adere à parte externa da cápsula, isso poderá conferir-lhe um sabor e uma aparência desagradáveis. Por isso, ele deverá ser removido antes que o medicamento seja embalado ou dispensado.
a.Somente as afirmativas I e II estão corretas.
b.Somente as afirmativas I e III estão corretas.
c.Somente as afirmativas II e IV estão corretas.
d.Somente as afirmativas I, III e IV estão corretas.
e.Somente as afirmativas I, II e IV estão corretas.
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A resposta correta é: Somente as afirmativas I, II e IV estão corretas..
Sobre as cápsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa INCORRETA:
a.As cápsulas gelatinosas moles são mais flexíveis do que as cápsulas duras devido a maior quantidade de lubrificante em sua preparação.
b.O invólucro das cápsulas gelatinosas moles é mais espesso do que o das cápsulas gelatinosas duras.
c.As cápsulas moles são constituídas de uma única parte, ficando o conteúdo hermeticamente selado em seu interior.
d.Normalmente, as cápsulas moles não são produzidas em farmácias magistrais, pois é preciso utilizar um equipamento específico e de alto custo em sua produção.
e.Entre as vantagens das cápsulas moles, em relação as cápsulas duras, estão a maior precisão no encapsulamento e maior proteção contra agentes externos.
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A resposta correta é: As cápsulas gelatinosas moles são mais flexíveis do que as cápsulas duras devido a maior quantidade de lubrificante em sua preparação..
Sobre as definições relacionadas à forma farmacêutica cápsulas, assinale a alternativa correta:
I – Cápsulas Duras: constituídas normalmente de gelatina ou de outro material apropriado. Apresentam forma cilíndrica, arredondada nos extremos e são formadas por 2 partes, sendo o corpo e a tampa.
II – Cápsulas Moles: consistem em uma matriz líquida ou semissólida, incorporada em um invólucro de gelatina externo. O invólucro apresenta maior flexibilidade devido a maior quantidade de plastificantes.
III – Cápsulas de Liberação Prolongada: são cápsulas destinadas a modificar a velocidade ou o local no qual a(s) substância(s) ativa(s) é/são liberada(s).
IV – Cápsulas Gastrorresistentes: são cápsulas destinadas a resistir ao fluído gástrico e liberar o seu conteúdo no fluido intestinal.
a.Apenas I, III e IV.
b.Apenas II, III e IV.
c.Apenas I, II e IV.
d.Apenas I, II e III.
e.Todas estão corretas.
Feedback
A resposta correta é: Todas estão corretas..