Mapa Mental - Estereoquímica Orgânica

Prévia do material em texto

Isomeria Estereoisomérica Atividade Óptica e Polarimetria Enantiômeros: imagens especulares Rotação específica: medida da não sobreponíveis com propriedades capacidade de um composto quirar girar ópticas opostas luz polarizada Diastereoisômeros: isômeros não Cálculo da rotação observada a partir relacionados como imagens da concentração e comprimento do tubo especulares, com diferentes polarimétrico propriedades Excesso enantiomérico e pureza óptica Compostos meso: moléculas com influenciam diretamente a rotação centros quirais e plano de medida simetria, opticamente inativas Aplicações médicas: pureza óptica de Importância da configuração R/S fármacos como epinefrina determina para distinguir estereoisômeros segurança e eficácia Estereoquímica Centros Estereogênicos Representações Tridimensionais Definição: átomos de carbono ligados a quatro substituintes Orgânica Modelos espaciais para visualizar a orientação dos substituintes em diferentes moléculas quirais Identificação em moléculas Projeções de Fischer para simplificar a complexas como testosterona e visualização de estereocentros em adrenalina cadeias lineares Importância para a quiralidade Projeções de Newman para analisar e propriedades ópticas dos conformações e interações estéricas compostos Representação de isômeros cis/trans em Presença em aminoácidos, sistemas cíclicos e sua quiralidade açúcares e fármacos com atividade biológica Quiralidade em Compostos Cíclicos Isomeria cis/trans em ciclopentano e cicloexano afeta a quiralidade da molécula Compostos meso apresentam plano de Configuração R/S simetria mesmo com centros quirais Relações Estereoquímicas Análise da quiralidade considerando a Sistema Cahn-Ingold-Prelog conformação e substituição nos anéis Diferença entre enantiômeros, diastereoisômeros e isômeros para atribuir prioridades Implicações para propriedades ópticas e constitucionais aos substituintes reatividade química dos sistemas cíclicos Determinação da Identificação de relações configuração com base na estereoquímicas por comparação de orientação dos grupos ao configurações R/S redor do carbono Importância para propriedades Aplicação em compostos como físicas, químicas e biológicas dos 2-bromobutano e aminoácidos compostos para definir Exemplos práticos com aminoácidos, estereoisomeria açúcares e haletos de alquila Relação entre configuração e atividade óptica dos compostos quirais