Mapa Mental - Espectrometria Massas

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Compostos Carbonílicos Aminas Cíclicas e Aromáticas Ésteres apresentam íon molecular Aminas cíclicas apresentam íon fraco, exceto aromáticos que molecular forte e fragmentação são intensos. complexa dependente do tamanho do Perda do radical alcoxi é mais anel. relevante que a clivagem em Aminas aromáticas têm íon molecular ésteres. intenso e perda comum de HCN, Rearranjo de McLafferty pode especialmente em anilinas. ocorrer em ambos OS lados do Perda de hidrogênio (M-1) é frequente éster, alquil e alcoxi. em ambos tipos de aminas. Fragmentos específicos como Fragmentação varia conforme benziloxi e o-alquil benzoatos estrutura, auxiliando na indicam perdas de ceteno e identificação do tipo de amina. álcool. Espectrometria Modos de Fragmentação Aminas Alifáticas Clivagem ocorre em diferentes compostos orgânicos e gera íons Massas molecular é fraco ou ausente em aminas com específicos. cadeias longas e número Clivagem é outra via comum de nitrogênios. que contribui para a formação Pico base geralmente de fragmentos. resulta da clivagem α, Rearranjo de McLafferty envolve especialmente em aminas transferência de hidrogênio e é primárias (m/z 30). frequente em compostos com Perda de hidrogênio (M-1) é hidrogênios Y. comum, e rearranjo de Perda de radicais e átomos, McLafferty é raro. como alcoxi e halogênios, são Interpretação do Espectro Ramificações no nitrogênio fragmentações importantes. Análise dos picos M+ e M+2 ajuda a levam à perda preferencial identificar elementos presentes na da cadeia mais longa. molécula. Fragmentos específicos indicam tipos funcionais e padrões de Haletos Orgânicos Amidas clivagem característicos. molecular é geralmente molecular Rearranjos e perdas de radicais fraco, mas forte em geralmente auxiliam na elucidação da compostos aromáticos observável, estrutura molecular. contendo halogênios. obedecendo à regra Comparação entre espectros de Picos M+2 são do nitrogênio para diferentes compostos permite característicos para cloro massas identificação de grupos (3:1) e bromo (1:1), Clivagem gera funcionais. facilitando sua íon característico identificação. para amidas Fragmentação principal primárias, como envolve perda do haleto ou m/z 44. perda de HX. Rearranjo de Clivagem e perda da McLafferty ocorre cadeia δ também podem quando hidrogênios ocorrer em haletos Y estão presentes orgânicos. na estrutura. Fragmentos resultantes auxiliam na identificação de diferentes tipos de amidas.