Prova de Genética AVI 2016 Mércia

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Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA 
	Período Acad.: 2016.1 (G) / AV1
	Aluno: MERCIA GRACIELE SANTOS
	Matrícula: 201401151957
	
	Turma: 9025
	
Prezado(a) Aluno(a),
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Você poderá acessar esta avaliação do dia 12/05/2016 a 23/05/2016.
O gabarito e resultado da avaliação estarão disponíveis a partir do dia 21/05/2016.
	
	
		1.
		Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de: (Ref.: 201401191084)
		1 ponto
	
	
	
	
	Cromossomos.
	
	
	Genes.
	
	
	Gametas.
	
	
	Zigoto.
	
	
	Cromatina.
	
	
		2.
		A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por: (Ref.: 201401191072)
		1 ponto
	
	
	
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	
	Louis Pasteur.
	
	
	Johann Gregor Mendel.
	
	
	Charles R. Darwin.
	
	
	Watson e Crick.
	
	
		3.
		Marque a alternativa correta: (Ref.: 201401788026)
		1 ponto
	
	
	
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	
		4.
		Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de: (Ref.: 201401840094)
		1 ponto
	
	
	
	
	cromossomos somáticos
	
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
	
	
	cromossomos telocêntricos
	
	
	autossomos
	
	
	heterocromossomos
	
	
		5.
		Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura: (Ref.: 201401388417)
		1 ponto
	
	
	
	
	Idêntica da formiga.
	
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	
	Idêntica da mosca.
	
	
	Idêntica da aranha.
	
	
	Idêntica da borboleta.
	
	
		6.
		Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?  (Ref.: 201401369751)
		1 ponto
	
	
	
	
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	
		7.
		Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso.Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:  (Ref.: 201401952586)
		1 ponto
	
	
	
	
	e) DD x DD
	
	
	b) DD x dd
	
	
	c) Dd x Dd
	
	
	a) Dd x dd
	
	
	d) DD x Dd
	
	
		8.
		A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como: (Ref.: 201401839833)
		1 ponto
	
	
	
	
	herança gênica
	
	
	herança cromossômica
	
	
	herança autossômica recessiva
	
	
	herança genômica
	
	
	herança autossômica dominante
	
	
		9.
		A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:  (Ref.: 201401952633)
		1 ponto
	
	
	
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
		10.
		Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de: (Ref.: 201401388419)
		1 ponto
	
	
	
	
	100%
	
	
	0%
	
	
	75%
	
	
	50%
	
	
	25%
	
	
	VERIFICAR E FINALIZAR
	
	Legenda:   
	 
	 Questão não respondida
	 
	 
	 Questão não gravada
	 
	 
	 Questão gravada