Av1 Genética

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28/03/2016 Visualizar Prova
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A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários
era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores? (Ref.:
201502998588)
1 ponto
O caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser: (Ref.: 201503454675) 1 ponto
A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem
com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar
chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da
mãe assinale a única alternativa correta.  (Ref.: 201503356719)
1 ponto
O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do
cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de: (Ref.: 201503454682)
1 ponto
 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina,
guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere­se a molécula de:  (Ref.: 201502984647)
1 ponto
O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de
timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles
são aqueles que: (Ref.: 201502998631)
1 ponto
      »  00:31  de 43 min
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VERIFICAR
E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE0010 ­ GENÉTICA  Período Acad.: 2016.1 (G) / AV1
Aluno: RENATO GONZALEZ PEREIRA Matrícula: 201502710951
Turma: 9012
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão VERIFICAR E ENCAMINHAR ao ter certeza de que respondeu a todas as questões.
Você poderá acessar esta avaliação do dia 22/03/2016 a 20/05/2016.
O gabarito e resultado da avaliação estarão disponíveis a partir do dia 21/05/2016.
1.
Histonas.
Híbridos.
Genes.
Células.
Fenótipos.
2.
homozigoto
hemizigoto
genótipo
heterozigoto
fenótipo
3.
Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose
quando a mulher atingir a maturidade sexual.
4.
submetacêntrico
telocêntrico
telodendro
acrocêntrico
metacêntrico
5.
ATP
RNA
NAD
DNA
FAD
6.
São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
28/03/2016 Visualizar Prova
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Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a
proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:  (Ref.: 201503567481)
1 ponto
Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:  (Ref.: 201503567486) 1 ponto
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos
sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que: (Ref.: 201502828975)
1 ponto
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e
fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as
mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um
cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados
nos tecidos é denominado de: (Ref.: 201503013628)
1 ponto
Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de
proteínas.
Determinam a conexão códon­aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
7.
4 Cc : 8 cc : 4 CC
4 cc : 8 CC : 4 Cc
4 CC : 8 Cc : 4 cc
4 CC : 8 cc : 4 Cc
4 Cc : 8 Cc : 4 cc
8.
estruturais, funcionais e comportamentais.
hereditárias
unicamente morfológicas.
morfológicas e fisiológicas apenas.
herdáveis e não herdáveis.
9.
Não são homólogos
São do mesmo sexo
São da mesma forma
São do mesmo tamanho
São homólogos
10.
autossomos
heteroautossomos
heterossomos
autocromossomos
eucromossomos
VERIFICAR E FINALIZAR
Legenda:      Questão não respondida     Questão não gravada     Questão gravada