Questões sobre Genética

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201408296565)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (1)
	
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	 
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408072705)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (1)
	
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	 
	CC x Cc
	
	cc x cc
	 
	Cc x Cc
	
	Cc x cc
	
	CC x cc
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408072720)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (1)
	
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	 
	fenótipos.
	
	autossomos.
	 
	genótipos.
	
	genes alelos.
	
	heterossomos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408280329)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (1)
	
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	as alternativas I e II estão corretas
	 
	as alternativas II e III estão corretas
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	somente a alternativa I está correta
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408270030)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (1)
	
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408265316)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (1)
	
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Homozigose e heterozigose.
	 
	Herança e variação.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Mitose e meiose.
	1a Questão (Ref.: 201408296566)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 17)       Saiba  (2 de 3)
	
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	 
	Cromossomos
	
	Peroxissomos
	 
	Nucleossomos
	
	Centrossomos
	
	Lisossomos
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408290800)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 17)       Saiba  (2 de 3)
	
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HAPLOIDE
	
	HEMIZIGOTO
	 
	HETEROZIGOTO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408287421)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba  (3)
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	 
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408618507)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 17)       Saiba  (2 de 3)
	
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
		
	
	I - a; II - b; III - c
	
	I - c; II - a; III - b
	 
	I - c; II - b; III - a
	
	I - b; II - a; III - c
	
	I - a; II - c; III - b
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408119471)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba  (3)
	
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	0,0(zero)
	 
	25%
	
	100%
	
	50%
	
	75%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408129499)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 17)       Saiba  (2 de 3)
	
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:hemigamético.
	 
	homozigoto.
	
	heterogamético.
	 
	heterozigoto
	
	hemizigoto.
	1a Questão (Ref.: 201408251374)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	 
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408627320)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	 
	Topoisomerase
	
	Ligase
	 
	DNA Polimerase
	
	Girase
	
	RNA polimerase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408276609)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	 
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas II, III e V.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408281441)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	 
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	DNA ligase
	 
	DNA polimerase
	
	Helicase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408265321)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	 
	Cromossomo.
	
	Monofilamento.
	
	RNA ribossomal.
	 
	RNA mensageiro.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408265360)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	 
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	1a Questão (Ref.: 201408669614)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole.
		
	 
	As alternativas II e III estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão corretas
	
	As alternativas I e III estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão incorretas
	 
	As alternativas I e II estão corretas
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408677525)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	
	Somente I e II.
	
	Somente I.
	 
	I, II e III.
	
	Somente II e III.
	
	Somente I e III.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408622020)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	 
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408296568)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrãode herança é:
		
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408280354)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	
	herança ligada ao X
	 
	herança mitocondrial
	
	herança autossômica dominante
	
	herança pseudoautossômica
	 
	herança autossômica recessiva
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408677528)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
		
	
	Somente I e II.
	 
	Somente II e III.
	 
	Somente I e III.
	
	Somente I.
	
	I, II e III.
	1a Questão (Ref.: 201408287447)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408265440)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A análise de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos por uma doença ligada ao X recessiva, embora os seus pais fossem normais. Esta ocorrência é possível por que:
		
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso do seu pai, que é homozigoto recessivo.
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de seu pai, que é heterozigoto
	 
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota dominante
	 
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é heterozigota
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota recessiva.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408280357)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	 
	autossomos
	
	autocromossomos
	
	eucromossomos
	
	heterossomos
	
	heteroautossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408281458)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XAXA e XAY
	
	XAXA e XaY
	 
	XAXa e XaY
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408270042)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	0%
	 
	50%
	
	100%
	
	75%
	 
	25%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408625771)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	 
	a seqüência de bases do DNA.
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	 
	o papel biológico do Gene.
	1a Questão (Ref.: 201408669675)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 11
	 
	trissomia do 21
	
	trissomia 14
	
	trissomia 13
	
	trissomia 20
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408265404)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	 
	Trissomia
	 
	Poliploidia
	
	Aneuploidia
	
	Polissomia
	
	Euploidia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408265415)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas estruturais
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações gênicas dominantes
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408280360)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)Saiba  (0)
	
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	monossomia do cromossomo 21
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408669683)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia do 21
	
	trissomia 20
	
	trissomia 13
	 
	trissomia 18
	
	trissomia 11
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408669663)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quanto as Anomalias Cromossômicas, marque a alternativa correta a partir dos conceitos a seguir:
		
	
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 20 cromossomos, ou seja, a célula não tem 47 cromossomos e sim 48 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 4n.
	
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 25 cromossomos, ou seja, a célula não tem 46 cromossomos e sim 47 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	 
	Poliploidia: é a presença de mais de um conjunto de genoma em uma célula. As condições poliploideo que foram observadas em humanos são triploidia (80cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 4n) e a tetraploidia (62 cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 2n).
	 
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n.
	1a Questão (Ref.: 201408266311)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos?
		
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente.
	
	Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los, mas devem saber que nunca fazem mal a saúde.
	
	Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde.
	 
	Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer alimento não transgênico.
	 
	Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408265768)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	 
	Plasmídeos
	
	Cosmídeos
	 
	Enzimas de restrição
	
	Vetores de clonagem
	
	Bacteriófagos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408281642)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A vacina contra a hepatite A e B é um produto biotecnológico. O nome comercial é Vacina Adsorvida Hepatite A e Hepatite B (recombinante) e tem na sua composição preparações do vírus da hepatite A (VHA) purificado e inativado e do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) purificado (geneticamente manipulado por DNA recombinante), separadamente adsorvidos em sais de alumínio. A clonagem do DNA é o principal processo da tecnologia do DNA recombinante sobre este tema é correto falar que:
		
	
	um DNA recombinante é a união de dois genes com uma proteína.
	
	um DNA recombinante é a introdução de um gene dentro de uma bactéria.
	
	um DNA recombinante é a união de um gene que tem a capacidade de auto replicar.
	
	um DNA recombinante é a união de uma proteína com um vetor de clonagem.
	 
	um DNA recombinante é a união do gene de uma proteína com um plasmídeo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408067382)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408622967)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Apenas transcrito
	
	Apenas replicado
	 
	Inativado
	
	Apenas traduzido
	 
	Transcrito e traduzido
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408270046)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	 
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	1a Questão (Ref.: 201408287478)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Nos últimos 10 anos, houve um grande aceleramento nas descobertas que estão ajudando a entender as causas das malformações humanas e das síndromes genéticas. Com os avanços obtidos nesse campo, conhece-se a grande importância que tem os genes e daí ocorre quando alguns deles falham devido a alguma mutação. O desenvolvimento embrionário envolve os processos de formação do padrão, especificação do eixo e organogênese. Cada um desses processos é controlado por umasérie de proteínas que fornecem sinais e formam estruturas necessárias para o desenvolvimento normal do embrião (Bamshad et al. 2º ed. Rio de Janeiro: Elsevier, Ed, 2004). Como já é sabido, o desenvolvimento resulta da ação dos genes que interagem comas células e os fatores ambientais. Os produtos gênicos envolvidos incluem reguladores transcricionais, fatores difusíveis que interagem com as células e direcionam estas para uma via de desenvolvimento específica, os receptores para tais fatores, proteínas estruturais, moléculas sinalizadoras intracelulares e várias outras. Esses produtos são considerados mediadores genéticos e são expressos em combinações de padrões sobrepostos que controlam espacial e temporalmente processos diferentes do desenvolvimento. Com base na discussão é correto destacar que:
		
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	 
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões semi autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408129800)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito:
		
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes.
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um órgão formado por várias capas de células iguais.
	 
	Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	É a parte da ciência que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a supressão de seus genes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408266310)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A sobrevivência depende muito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde deve identificar, principalmente:
		
	
	Modificações no tecido embrionário.
	
	Tumores na tomografia computadorizada .
	 
	Mutações no DNA.
	
	Danos no DNA dos gametas dos pais.
	
	Mudanças patológicas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408296667)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	A afirmativa II está correta.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408113031)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
		
	
	nunca é herdado de um dos genitores.
	 
	pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	
	é sempre herdado de um dos genitores.
	
	nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	
	raramente ocorre em membros de uma mesma família.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408265777)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese): I - Não são causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose III - A proliferação celular é um fator limitante A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	1a Questão (Ref.: 201408313670)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408113051)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) é feita em três etapas. A ordem correta de ocorrência destas etapas é:
		
	
	Anelamento/desnaturação/extensão
	
	Anelamento/extensão/desnaturaçãoDesnaturação/anelamento/extensão
	
	Desnaturação/extensão/anelamento
	
	Extensão/anelamento/desnaturação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408296671)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades, exceto:
		
	 
	Separação de fragmentos de DNA digerido com enzima de restrição
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escala que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA alvo.
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408287485)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para:
		
	
	o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	 
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	 
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408113050)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	AUP
	 
	PAE
	
	FISH
	 
	PCR
	
	IEA
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408113056)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	Polimerases
	
	Peroxidases
	
	Tranferases
	 
	Enzimas de restrição
	
	Enzimas de reconhecimento
	1a Questão (Ref.: 201408113060)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por:
		
	 
	Farmacogenética
	 
	Imunogenética
	
	Citogenética
	
	Histogenética
	
	Farmacogenômica
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408296674)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Criar novas drogas
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408129769)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de IN VIVO, podemos dizer que:
		
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	 
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408287494)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	
	imunogenética.
	 
	farmacoterapia.
	
	farmacogenética.
	
	citogenética.
	 
	farmacogenômica.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408129766)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	
	I, somente.
	
	I, II e III.
	 
	II e III, somente.
	
	I, III somente.
	 
	I e II, somente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408670948)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando:
		
	
	Farmacogenética
	
	Farmacogenômica
	 
	Terapia gênica
	
	Clonagem
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
Simulador 1 e 2
	1a Questão (Ref.: 201408669376)
	
	Quantos cromossomos existem em cada um dos seguintes tipos de células humanas normais: muscular, nervosa, espermatozoide e zigoto? Justifique a resposta.
		
	
Sua Resposta: ...
	
Compare com a sua resposta: Células muscular, nervosa e ovo ou zigoto são somáticas, portanto possuem 2n = 46 cromossomos. Espermatozoides são gametas, portanto possuem n = 23 cromossomos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408072712)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	mutação da espécie.
	 
	interações do genótipo commeio ambiente.
	
	variabilidade das espécies.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408669350)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	 
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	
	100% VV, amarelas
	
	100% vv, verdes
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408270032)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em 1865, o monge austríaco Gregor Mendel apresentou a comunidade científica o seu trabalho denominado de ¿Ensaio com Plantas Hibridas¿. Sobre as Leis de Mendel assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Mendel trabalhou com ervilhas (Pisum sativum) e considerou sete características, sendo que cada uma delas apresentava duas variedades distintas (Exemplo: alta/baixa).
	
	Para Mendel na formação dos gametas, os genes para duas ou mais características segregam-se de forma independente.
	 
	Para Mendel as mutações cromossômicas eram determinantes para a ocorrência da variação genética entre os indivíduos.
	
	Mendel trabalhou com apenas um caráter de cada vez, experiência conhecida como monoibridismo.
	
	Para Mendel cada caráter é determinado por um par de genes que se separam na formação dos gametas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408618553)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
		
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408618436)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408270034)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Sobre a Teoria Cromossômica da Hereditariedade, observe as afirmações a seguir: I- A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que os genes estão dispostos em fila sobre os cromossomos. II- A teoria Cromossômica da Hereditariedade defende que nem todos os caracteres são herdados segundo as Leis de Mendel. III- A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que na reprodução sexuada os genes podem ser herdados em separado aumentando a variabilidade genética dos descendentes. Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	Apenas as afirmações I e II estão corretas.
	
	Apenas as afirmações I e III estão corretas.
	
	As afirmações I, II e III estão incorretas.
	 
	As afirmações I, II e III estão corretas.
	
	Apenas as afirmações II e III estão corretas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408087515)
	
	Para que uma herança seja classificada como autossômica e recessiva, necessita obedecer a alguns critérios. Quais são os critérios de uma herança autossômica recessiva?
		
	
Sua Resposta: ...
	
Compare com a sua resposta: O gene não se transmite diretamente do pai para o filho; pula gerações- Heterozigóticas não são afetadas, são portadores. Os pais do indivíduo afetado em alguns casos são consangüíneos. Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201408072698)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	 
	ocorre independe da presença de seu alelo.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201408290791)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
	 
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	1a Questão (Ref.: 201408295344)
	
	O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente. A análise molecular pode ser realizada através de diferentes técnicas, que são definidas a partir de características moleculares específicas da doença em questão. Com relação a essas características cite pelo menos três delas:
		
	
Sua Resposta: ...
	
Compare com a sua resposta: ¿ ocorrência e frequência de mutações em determinadas populações ¿ localização da mutação; ¿ características específicas do gene em questão; ¿ tipo de mutação (mutação pontual, grandes deleções, inserções, etc.), entre outras.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408086364)
	
	A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica. Cite pelo menos três outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo.
		
	
Sua Resposta: Para diagnosticar erros no dna.
	
Compare com a sua resposta: - Problemas precoces de crescimento e de desenvolvimento - Natimortos e morte neonatal - Problemas de fertilidade - História familiar - Neoplasia e gestação em uma mulher em idade avançada
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408265407)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de:
		
	 
	Trissomia
	
	Monossomia
	
	Tetrassomia
	
	Polissomia
	
	Nulissomia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408265406)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:Nulissomia
	
	Polissomia
	
	Trissomia
	
	Pentassomia
	 
	Monossomia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408265405)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:
		
	
	Euploidia
	 
	Aneuploidia
	
	Tetraploidia
	
	Poliploidia
	
	Triploidia
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408669663)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Quanto as Anomalias Cromossômicas, marque a alternativa correta a partir dos conceitos a seguir:
		
	
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 4n.
	 
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 25 cromossomos, ou seja, a célula não tem 46 cromossomos e sim 47 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	
	Poliploidia: é a presença de mais de um conjunto de genoma em uma célula. As condições poliploideo que foram observadas em humanos são triploidia (80cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 4n) e a tetraploidia (62 cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 2n).
	 
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n.
	
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 20 cromossomos, ou seja, a célula não tem 47 cromossomos e sim 48 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408296660)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	 
	47, XX, +13
	
	47, XX, +21
	 
	47, XY, +18
	
	47, XY, +21
	
	47, XY, +13
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408669683)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia do 21
	
	trissomia 20
	 
	trissomia 18
	 
	trissomia 13
	
	trissomia 11
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201408278298)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
	 
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201408281612)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um aluno ao analisar o cariótipo indicado, concluiu que era de um indivíduo:
Fonte: Genética Clínica. Disponível em:<http://www.ghente.org/imagens/ciencia/ cariotipo_down.jpg.> Acesso em 23 Fev. 2014.
		
	 
	com trissomia do cromossomo 21 e sexo masculino
	 
	com trissomia do cromossomo 21 e sexo feminino
	
	com trissomia do cromossomo 13 e sexo masculino
	
	com trissomia do cromossomo 15 e sexo feminino
Av1
	1a Questão (Ref.: 23938)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 216542)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Células.
	
	Histonas.
	 
	Genes.
	
	Híbridos.
	
	Fenótipos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 578544)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	na metáfase da mitose.
	
	na anáfase da mitose.
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 569732)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
		
	
	I - a; II - b; III - c
	
	I - c; II - a; III - b
	
	I - a; II - c; III - b
	
	I - b; II - a; III - c
	 
	I - c; II - b; III - a
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 578545)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	
	Topoisomerase
	
	RNA polimerase
	
	Ligase
	 
	DNA Polimerase
	
	Girase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 227834)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicaçãoou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	
	Estão corretas II, III e V.
	
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 620839)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole.
		
	
	As alternativas I, II e III estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão incorretas
	 
	As alternativas II e III estão corretas
	
	As alternativas I e III estão corretas
	 
	As alternativas I e II estão corretas
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 216682)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	 
	Autossômica recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 574118)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Do pai para seus filhos
	
	Da mãe para seus filhos
	
	Da mãe para suas filhas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 574051)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Monogamético
	 
	Homogamético
	
	Heterogamético
	
	Mesogemético
	
	Isogamético
Av2
	1a Questão (Ref.: 39230)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
		
	
Resposta: Cortar o DNA, e realizar a junção de uma fileira de DNA com a outra.
	
Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 239224)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 569661)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 80724)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	hemizigoto.
	 
	homozigoto.
	
	hemigamético.
	
	heterozigoto
	
	heterogamético.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 628750)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	 
	I, II e III.
	
	Somente I e II.
	
	Somente II e III.
	
	Somente I e III.
	
	Somente I.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 238672)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmentecomo homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 620900)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 11
	
	trissomia 20
	 
	trissomia do 21
	
	trissomia 13
	
	trissomia 14
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 229527)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
		
	
	Técnica do DNA recombinante.
	
	Cariótipo.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	 
	Biotecnologia.
	
	Citologia clínica.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 38737)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Para que uma herança seja classificada como autossômica e dominante, ela deve obedecer a alguns critérios. Quais são os critérios de uma herança autossômica dominante?
		
	
Resposta: Não ser albino, possuir alelo dominante, possuir um genitor afetado.
	
Gabarito: O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado; Qualquer filho de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fenótipo; Familiares fenotipicamente normais não transmitem o fenótipo para seus filhos; Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos. Não pula gerações
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 64287)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Criar novas drogas
	
	Descobrir a resistência às drogas