questionarios de genetica av2

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Questionários de genética av2
	 1a Questão (Ref.: 201201816699)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201485948)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	 
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201812831)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201910804)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
		
	
	heterocromatina constitutiva
	
	heterocromatina
	
	heterocromatina básica
	 
	eucromatina
	
	heterocromatina facultativa
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201485950)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	 
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201910817)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:
		
	
	mutação genômica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação irreversível
	 
	mutação gênica
	 
	mutação cromossômica
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201910831)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
		
	
	aneuploidia
	
	trissomia
	 
	monogênica
	
	tetraploidia
	
	polissomia
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201866911)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
		
	 
	Somente II e III.
	
	Somente I.
	
	Somente I e III.
	
	Somente I e II.
	 
	I, II e III.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201454820)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Autossômico dominante
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Pseudoautossômico
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Autossômico recessivo
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201285087)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São homólogos
	
	São do mesmo sexo
	 
	Não são homólogos
	
	São da mesma forma
	
	São do mesmo tamanho
	 1a Questão (Ref.: 201201454705)
	
	Sabemos que os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde são representados na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Apresente dois exemplos de aplicações básicas da genética:
		
	
Sua Resposta: ok
	
Compare com a sua resposta: A prevenção e tratamento de doenças: a terapia genética permite substituir genes doentes por genes saudáveis, ou mesmo eliminar os genes doentes. Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, o que faz com que as chances de sucesso de tratamento seja maior.
		
	
	
	 2a Questão(Ref.: 201201454709)
	
	De acordo com a posição dos centrômeros, os cromossomos podem ser classificados como: metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico ou telocêntrico. Defina cada um destes quatro termos.
		
	
Sua Resposta: ok
	
Compare com a sua resposta: Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os braços do mesmo tamanho. Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo. Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo, próximo a uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro. Telocêntrico: o centrômero está localizado na região terminal do cromossomo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201910806)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O genoma humano se baseia:
		
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201262099)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	só acontece em heterozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201910785)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	 
	transmissão vertical dos caracteres
	
	herança congênita
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201848062)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	 
	Fertilidade normal
	
	Ginecomastia
	
	Alta estatura
	
	Deficiência mental
	
	Hipogonadismo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201262103)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	 
	fenótipos.
	
	autossomos.
	
	genótipos.
	 
	heterossomos.
	
	genes alelos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201262104)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	 
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	100% de flores róseas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201262096)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201858733)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	100% VV, amarelas
	
	100% vv, verdes
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
		 Gabarito Comentado.
	 1a Questão (Ref.: 201201277387)
	
	Os diagnósticos moleculares estão rapidamente sendo incorporados à prática médica, à medida que os genes responsáveis por doenças estão cada vez mais sendo identificados. Cite pelo menos duas técnicas moleculares utilizadas no diagnóstico molecular:
		
	
Sua Resposta: ok
	
Compare com a sua resposta: Técnicas Moleculares ¿ Amplificação enzimática do DNA (PCR). ¿ Digestão da fita de DNA genômico ou produto de PCR com enzimas de restrição. ¿ Separação eletroforética do DNA ou do produto de PCR. ¿ Hibridação do DNA ou fragmentos de PCR com sondas oligonucleotídicas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201275799)
	
	Durante as aulas, estudamos várias anomalias congênitas e sabemos que o nascimento de uma criança com uma anomalia pode ter um importante impacto em toda a família. Como o diagnóstico de uma criança com anomalias congênitas pode contribuir?
		
	
Sua Resposta: ok
	
Compare com a sua resposta: O diagnóstico pode contribuir com a informação genética da família, como, principalmente, para problemas médicos que podem ser antecipados.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201816722)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
		
	
	Southern blot, Western blot e Northern blot.
	 
	Northern blot, Southern blot e Western blot.
	
	Western blot, Northern blot e Southern blot.
	 
	Western blot, Southern blot e Northern blot.
	
	Southern blot, Northern blot e Western blot.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201812294)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	 
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	
	Bacteriófagos
	
	Plasmídeos
	
	Vetores de clonagem
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201911179)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os plasmídeos são:
		
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201911186)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	São ferramentas que funcionam como um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria, embora outras células vivas possam ser utilizadas. Estas ferramentas são denominadas de:
		
	 
	plasmídeos
	 
	vetores de clonagem
	
	bacteriófagosenzimas de restrição
	
	cosmídeos
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201302412)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Farmacogenética.
	
	Citogenética.
	
	Genética molecular.
	 
	Imunogenética.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201302425)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	Genes que reparam o RNA.
	
	Genes que reparam o DNA.
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201455160)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese): I - Não são causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose III - A proliferação celular é um fator limitante A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201486050)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	A afirmativa II está correta.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
		 Gabarito Comentado.
	 1a Questão (Ref.: 201201859058)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	 
	trissomia do 21
	
	trissomia 11
	
	trissomia 20
	
	trissomia 13
	
	trissomia 14
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201859066)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 13
	
	trissomia 20
	 
	trissomia 18
	
	trissomia 11
	
	trissomia do 21
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201486043)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	 
	47, XX, +13
	
	47, XX, +21
	
	47, XY, +21
	 
	47, XY, +18
	
	47, XY, +13
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201481335)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
		
	
	Tecnologia do DNA recombinante.
	
	Imunogenética.
	 
	Citogenética clínica.
	
	Variabilidade genética.
	
	Reação em cadeia da polimerase.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201911144)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que indica:
		
	
	aneuploidia
	
	tetraploidia
	 
	trissomia
	 
	euplodia
	
	poliploidia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201467681)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	 
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201201459429)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	 
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201257377)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	 
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201257385)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		
	 
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	 
	são filamentos deDNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
	
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201911179)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Os plasmídeos são:
		
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201812294)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Vetores de clonagem
	
	Plasmídeos
	
	Cosmídeos
	
	Bacteriófagos
	 
	Enzimas de restrição
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201467683)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
		
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
	
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	 
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	
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	 1a Questão (Ref.: 201201302422)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
		
	
	Mutagênico
	
	Cardiogênico
	
	Teratogênico
	 
	Carcinogênico
	
	Diabetogênico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201302416)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	 
	Oncogenes
	
	Heterogenes
	
	Monogenes
	
	Poligenes
	
	Citogenes
	
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	 3a Questão (Ref.: 201201911201)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas. Este estudo é conhecido como:
		
	 
	imunogenética
	
	farmacogenética
	
	genética do desenvolvimento
	
	farmacodinâmica
	
	genética dos tumores
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201911205)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. Estudos abrangendo inúmeras áreas possibilitaram uma compreensão fundamental das bases genéticas do câncer. Este estudo é conhecido como:
		
	
	imunogenética
	 
	genética do câncer
	
	farmacodinâmica
	
	farmacogenética
	
	genética do desenvolvimento
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201319190)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
		
	
	o ciclo celular e a destruição celular.
	
	a destruição celular e o morte celular programada.
	
	a morte celular programada e o ciclo celular.
	
	a meiose e a morte celular programada.
	 
	o ciclo celular e a morte celular programada.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201467685)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
		
	
	Cariótipo.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Citologia clínica.
	
	Biotecnologia.
	
	Técnica do DNA recombinante.
	
	 Gabarito Comentado
	 1a Questão (Ref.: 201201302434)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) é feita em três etapas. A ordem correta de ocorrência destas etapas é:
		
	 
	Desnaturação/anelamento/extensão
	
	Extensão/anelamento/desnaturação
	
	Desnaturação/extensão/anelamento
	
	Anelamento/extensão/desnaturação
	
	Anelamento/desnaturação/extensão
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201911142)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	As sondas específicas fluorescentes de DNA para cromossomos individuais, regiões cromossômicas ou genes podem ser utilizadas para diagnosticar rapidamente a existência de um número anormal de cromossomos no material clínico. A análise é denominada de:
		
	 
	hibridização in situ por fluorescência
	 
	Identificação cromossômica
	
	distúrbios cromossômicos
	
	análise cromossômica e genômica em microarranjos
	
	Reação em Cadeia da Polimerase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201860311)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
		
	
	Clonagem de DNA
	
	Corte com enzimas de restrição
	
	Reação em cadeia da polimerase
	 
	Eletroforese de DNA
	
	Sequenciamento do DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201911211)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido como:
		
	
	tradução
	
	anelamento
	
	transcrição
	 
	desnaturação
	
	extensão
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201503052)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA.
		
	
	A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira.
	 
	A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa.
	 
	As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relaçãoentre si .
	
	As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201302436)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Desnaturação
	
	Separação
	 
	Extensão
	 
	Anelamento
	
	Iniciação
	
	 Gabarito Comentado
	 1a Questão (Ref.: 201201476877)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	
	farmacoterapia.
	
	imunogenética.
	
	farmacogenética.
	 
	farmacogenômica.
	
	citogenética.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201911236)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
		
	
	imunogenética
	
	farmacogenética
	 
	terapia gênica
	
	neuroendocrinologia
	
	farmacogenômica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201911222)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
		
	
	neuroendocrinologia
	
	imunogenética
	
	terapia gênica
	 
	farmacogenética
	
	farmacogenômica
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201302443)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por:
		
	 
	Farmacogenética
	
	Imunogenética
	
	Histogenética
	
	Farmacogenômica
	
	Citogenética
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201860337)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu organismo. Este procedimento se chama:
		
	 
	Terapia gênica in vivo
	
	Clonagem gênica
	
	Replicação gênica
	
	Sequenciamento gênico
	
	Terapia gênica ex vivo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201860335)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	
	Sequenciamento gênico
	
	Clonagem gênica
	
	Terapia gênica in vivo
	
	Hibridização gênica
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	 Gabarito Comentado