RESUMÃO 1ª PROVA FARMACOLOGIA
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RESUMÃO 1ª PROVA FARMACOLOGIA


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Fármaco 1 
 
Farmacologia: É o estudo do modo pelo qual a função dos sistemas biológicos é afetada por agentes químicos 
 
Conceitos Iniciais 
\u2022Remédio: É toda medida terapêutica utilizada para combater um estado patológico. Ex.:Ações Psíquicas (terapia), 
Ações Físicas (massagem) e medicamentos. 
\u2022Medicamento: É toda substância química que tem ação profilática, terapêutica e auxiliar de diagnóstico. 
\u2022Fármaco: É toda substância quimicamente definida que apresenta ação benéfica no organismo 
\u2022Droga: É toda substância capaz de alterar os sistemas fisiológicos ou estados patológicos, com ou sem benefícios 
para o organismo. 
 
\u2022Forma farmacêutica: É o modo que o medicamento se apresenta, ex.: gotas, capsula, comprimido etc. 
\u2022Fórmula farmacêutica: É o conjunto de substâncias, em proporções adequadas, que compõem o medicamento. 
\u2022Princípio ativo (PA): Substância quimicamente ativa responsável pela ação do medicamento. 
 
\u2022Veículo: É a substância líquida que dá volume a fórmula, não apresenta ação farmacológica. 
\u2022Excipiente: É a substância sólida que dá volume a fórmula, não apresenta ação farmacológica. 
 
\u2022Medicamento de marca ou referencia: é um medicamento inovador que possui marca registrada, com qualidade, 
eficácia terapêutica e segurança, comprovados através de testes científicos, registrado pelo órgão de vigilância 
sanitária no país. Sua principal função é servir de parâmetros para registros dos posteriores medicamentos similares 
e genéricos, quando sua patente expirar. 
\u2022 Medicamento genérico: é um medicamento com a mesma substância ativa, forma farmacêutica e dosagem e com 
a mesma indicação que o medicamento original, de marca. E principalmente, são intercambiáveis em relação ao 
medicamento de referência, ou seja, a troca pelo genérico é possível. É mais barato porque os fabricantes de 
genéricos, ao produzirem medicamentos após ter terminado o período de proteção de patente dos originais, não 
precisam investir em pesquisas e refazer os estudos clínicos que dão cobertura aos efeitos colaterais, que são os 
custos inerentes à investigação e descoberta de novos medicamentos, visto que estes estudos já foram realizados 
para a aprovação do medicamento pela indústria que primeiramente obtinha a patente. Assim, podem vender 
medicamentos genéricos com a mesma qualidade do original que detinha a patente a um preço mais baixo. 
\u2022Medicamento similar: aquele medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a 
mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou 
diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, 
podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, 
embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. Seu 
registro só é liberado e publicado pela Anvisa mediante á apresentação dos testes de equivalência farmacêutica e de 
biodisponibilidade relativa exigidos pelo Ministério da Saúde. No entanto, não é realizado o teste 
de bioequivalência*. Este teste de bioequivalência garante a intercambialidade dos genéricos e devido a isto os 
medicamentos similares não são intercambiáveis. 
 Fármaco 2 
 
*Teste de bioequivalência consiste na demonstração de que o medicamento genérico e seu respectivo medicamento 
de referência (aquele com o qual foi efetuada pesquisa clínica para comprovação da eficácia e segurança antes do 
registro) apresentam a mesma biodisponibilidade¹ no organismo. A bioequivalência, na grande maioria dos casos, 
assegura que o medicamento genérico ou similar apresente a mesma eficácia clínica e a mesma segurança em 
relação ao produto de marca. 
¹ Biodisponibilidade - é uma medida da extensão de uma droga terapeuticamente ativa que atinge a circulação 
sistêmica e está disponível no local de ação. Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em 
uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. 
(Biodisponibilidade é a concentração do medicamento disponível no sangue). 
\u2022Biodisponibilidade Adequada: Refere-se à fração de uma dose ingerida de uma droga que tem acesso à circulação 
sistêmica, ou seja, corresponde a quantidade de fármaco disponível no organismo capaz para exercer efeito 
terapêutico. 
 
\u2022Reação adversa: É qualquer resposta a um medicamento que seja prejudicial, não intencional, e que ocorra nas 
doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças, ou para a 
modificação de uma função fisiológica. 
 
\u2022Efeito colateral \u2013 Efeito associado ao medicamento, que pode ser o objetivo principal do remédio. Ex.: AAS é um 
analgésico, antitérmico (antipirético), AINE, utilizado para dor. Um dos efeitos associados é a diminuição da 
agregação plaquetária. 
 
 O alcance do efeito terapêutico depende das vias de administração, das características fisiológicas do 
paciente e do próprio PA do medicamento. Para observar o efeito terapêutico, é ideal que as [plasmáticas] 
ultrapassem a faixa de [] a partir da qual o efeito terapêutico será observado. Acima dessa faixa toxicidade. Abaixo 
dessa faixa efeito subterapêutico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Obs.: Reação adversa e efeito colateral ocorrem na janela terapêutica. 
[plasmática] 
Tempo 
Toxicidade 
Janela 
terapêutica 
[Subterapêutica] 
Biodisponibilidade 
adequada 
Eliminação 
Para um medicamento 
ser seguro a janela 
terapêutica deve ser 
larga! 
 Fármaco 3 
 
Vias de administração 
É o modo pelo qual o medicamento é introduzido no organismo 
\u2022A DIFERENÇA NA ABSORÇÃO DO FÁRMACO ENTRE AS FORMAS FARMACÊUTICAS É FUNÇÃO DA FORMULAÇÃO E DA 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO. 
 
\u2022 Fatores que orientam a escolha da via de administração 
1)Propriedades físicas e químicas da droga (sólida/líquida/gasosa;solubilidade;estabilidade;pH;irritação) 
2)Local de ação desejado(tópica ou sistêmica) 
3)Velocidade e extensão de absorção da droga por diferentes vias, rapidez com que se deseja obter a resposta 
(rotina ou emergência). 
4)Efeito dos sucos digestivos e do metabolismo de primeira passagem sobre a droga. 
5)Exatidão dados e necessária (as vias IV e inalatórias podem proporcionar um controle preciso). 
6)Estado do paciente (inconsciente, com vômito). 
Comprimido sublingual 
Metabolismo de primeira passagem 
nos pulmões (grau mínimo). 
Spray intranasal 
Injeção 
intramuscula
Injeção 
intravenosa 
Emplastro transdérmico 
Metabolismo de primeira 
passagem no fígado. 
Comprimido V.O. 
Veia porta 
Metabolismo de primeira 
passagem na parede intestinal 
~50% sujeitos a metabolismo de 
primeira passagem. 
Supositório 
 Fármaco 4 
 
Via oral \u2013 demorada primeiro vai para o estomago depois intestino onde o P.A é absorvido(C.S). 
Deglutição -> esôfago ->estomago -> no intestino, libera o PA -> CS 
 Figado* -> coração -> circulação sistêmica 
*Enzimas principal órgão relacionado com a biotransformação de medicamentos 
 
 
 
O P.A sai da região intestinal e cai na circulação 
enterohepática, o fígado é o pricipal órgão 
relacionado com a biotransformação (modificação 
quimica) dos medicamentos. Na maioria das vezes, a 
biotransformação inativa o PA. Do fígado o 
medicamento vai para o coração e depois cai na 
circulação sistêmica. 
 
 
Obs.: Absorção \u2013 local onde o medicamento foi depositado ate atingir a C.S. 
 
Limitações da V.O -> ser BB, estar em coma, vomitar. 
 
Via intravenosa \u2013 Nesse caso, o medicamento é depositado direto
Andresa
Andresa fez um comentário
Vc pode me enviar por email, dedekakaroger@gmail.com se possível ate amanhã obg
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A
A fez um comentário
Boa tarde... vc poderia mandar para o meu email: aline.facul@outlook.com
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