ESTUDO DIRIGIDOpsicofarmacologia

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ESTUDO DIRIGIDO
1 -) Qual é a importância dos receptores em relação à ação dos fármacos?
Os receptores servem para emitir sinais entre uma célula e outra de um mesmo tecido ou de tecidos diferentes, as células só se comunicam devido à presença desses receptores e as moléculas farmacológicas se aproveitam para emitir sinais químicos também.
2-) Em geral é desejável que um fármaco tenha uma afinidade mais alta por seu alvo do que por outros sítios de ligação? Por quê? 
Sim porque assegura que a concentração livre do fármaco( e consequentemente sua ação) não fique reduzida por ligação improdutiva a um numero bem maior de moléculas não alvo no organismo e também porque podem ser utilizadas doses mais baixas, reduzindo assim os riscos de ações indesejáveis em outros sítios.
3-) Explique a importância do Ca+2 na neurotransmissão.
permite a condução das vesículas sinápticas cheias de neurotransmissores até a membrana pré-sináptica, a fusão de tais vesículas com esta membrana e posterior liberação do neurotransmissor pela terminação pré-sináptica na fenda sináptica.
4-) O que se entende por farmacocinética?
A FARMACOCINÉTICA ESTUDA A VELOCIDADE QUE OS FÁRMACOS ATINGEM O CAMPO DE AÇÃO E POSTERIORMENTE ELIMINADOS DO ORGANISMO. É O CAMINHO QUE O MEDICAMENTO FAZ NO ORGANISMO
5-) Explicite o conceito de farmacodinâmica.
A FARMACODINAMICA ESTUDA OS EFEITOS BIOQUIMICOS E FISIOLÓGICOS DOS FARMACOS E SEUS MECANISMOS DE AÇÃO. É COMO A DROGA AGE NO ORGANISMO.
6-) O que é farmacogenômica?
A farmacogenômica se baseia em alterações nas sequencias de DNA para entender melhor as respostas dos fármacos. Estuda os efeitos de vários genes simultaneamente, bem como suas interações, buscando marcadores genéticos que permitam prever efeitos tóxicos, efetividade clinica de determinados medicamentos.
7-) Diferencie uma sinapse elétrica de uma química.
Sinapse elétrica é feita através de junções comunicantes que permite o livre trânsito de íons de uma membrana para outra, desta maneira o potencial de ação passa de uma célula para outra mais rápido.
Sinapse química é onde atuam os fármacos quando o impulso é propagado através de neurotransmissores, que se liga a um receptor na membrana pós-sináptica. É mais lento do que sinapse eletrica
8-) Por que os fármacos benzodiazepínicos podem gerar uma hiperpolarização?
Os receptores para benzodiazepínicos são encontrados somente no sistema nervoso central (SNC), e sua localização corresponde à dos neurônios GABA. A ligação de benzodiazepínicos aumenta a afinidade dos receptores de GABA com este neurotransmissor, ocasionando abertura mais frequente dos canais de cloreto adjacentes. Este fato, por sua vez, acarreta aumento da hiperpolarização e posterior inibição da despolarização do neurônio.
9-) Quais são os principais receptores adrenérgicos e colinérgicos?
Os receptores adrenérgicos – ALFA E BETA
Os receptores colinérgicos – MUSCARÍNICO (AGE NAS SINAPSES NEURONAIS) E O NICOTÍNICO (AGE NAS SINAPSES NEUROMUSCULARES)
10-) O que se entende por turn over de neurotransmissores?
É quando os receptores sofrem alteração na sua regulação (up ou down) de acordo com a presença ou ausência do seu ligante especifico que no caso é o fármaco.
11-) Quais são os principais mecanismos de regulação de neurotransmissores?
Taxa de renovação metabólica do transmissor turn over
Amplitude e duração da despolarização do terminal
Autorregulação do processo pelos receptores pre-sinapticos
12-) O que é uma metanálise?
É um método estatístico de grande precisao que permite agregar estudos semelhantes,mas de tamanho de amostra pequeno, com o objetivo de encontrar o tamanho de efeito na população.
13-) Relacione a farmacoterapia com a psicoterapia.
A FARMACOLOGIA E A PSICOTERAPIA DEVERIAM TRABALHAR EM CONJUNTO, POIS A FARMACOLOGIA VAI ATUAR NA PATOLOGIA EM SI, E A PSICOTERAPIA PODE VIM ALIADA, FAZENDO-O ENTENDER O PORQUE DE ELE ESTAR ASSIM, AJUDANDO A EVITAR A DEPENDENCIA E FACILITANDO O DESMAME. POSSIBILITANDO UM SAUDE MENTAL E FÍSICA.
14-) O que se entende por reação adversa?
É qualquer resposta a um medicamento que seja prejudicial, não intencional e que ocorra em doses normalmente utilizadas
15-) O que se entende por efeito colateral?
Medicamentos sujos em ação em diversos pontos do SNC e organismo começa com monoterapia para melhor avaliação, e interações com outros medicamentos
16-) Explique o parágrafo: Os efeitos de um fármaco dependem não só de suas ações farmacológicas, mas também dos processos pelos quais eles passam no organismo. Quando um fármaco entra no organismo, ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas.
TODO FARMACO TEM UMA MEIA VIDA EFETIVA E UMA MEIA VIDA BIOLÓGICA QUE VARIA DE PESSA PARA PESSOA. CADA ORGANISMO REAGE DE UMA MANEIRA ÚNICA. OS PROCESSOS ELOS QUAIS OS FAMACOS PASSAM SÃO ABSORÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, METABOLISMO E EXCREÇÃO. NA FASE DO METABOLISMO O FARMACO É CONJUGADO A MOLECULAS QUE O DEIXEM MAIS HIDROSSOLÚVEIS E FACILITAM SUA EXCREÇAO.
7-) Para que um psicofármaco possa ter ação efetiva no sistema nervoso central é fundamental que ele seja lipossolúvel para atravessar barreiras biológicas. Explique a afirmação anterior.
Devido sua ação ser mais lenta, eles vao se dissociando da proteína conjugada e fazendo sua ação e por decorrência disso eles tem um tempo maior, sua concentração no sangue se mantem po mais tempo
18-) Qual é a importância atribuída aos ensaios clínicos?
Observar os efeitos desejados e adversos de uma determinada droga em indivíduos portadores de doença alvo em comparação com outras já aprovadas e com pacientes não tratados
19-) Diferencie PPSE de PPSI.
 A potencial de ação, que é produzido por um potencial pós-sináptico excitatório (PPSE) forte o suficiente (supralimiar). O PPSE rápido é mediado pela ação da acetilcolina sobre os receptores nicotínicos pós-sinápticos de ACh. B
O potencial pós-sináptico inibitório (PPSI) lento é uma resposta de hiperpolarização da membrana. Acredita-se que essa resposta seja mediada por vários tipos diferentes de receptores pós-sinápticos, incluindo receptores dopamínicos moduladores e receptores -adrenérgicos, bem como receptores muscarínicos M de ACh.
20-) O que se entende por DE50?
ED50 é a dose mínima necessária para curar 50% da população.
LD 50 é a dose mínima necessária para matar 50% da população;