DISCURSIVA FARMACOLOGIA POSSIVEIS QUESTOES

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1-A ansiedade ocasional é uma parte esperada da vida. Você pode ficar ansioso ao se depararcom um problema no trabalho, antes de fazer um teste ou antes de tomar uma decisãoimpor tante. Todavia, os transtornos de ansiedade envolvem mais do que preocupação oumedo temporários. Para uma pessoa com transtorno de ansiedade, a ansiedade não vaiembora e pode piorar com o tempo. Os sintomas podem interferir nas atividades diárias,como desempenho no trabalho, trabalho escolar e relacionamentos. Disserte sobre omecanismo de ação dos benzodiazepínicos e dos barbitúricos e o que os diferencia.Resposta Esperada:*Benzodiazepínicos agem nas sinapses neuronais do sistema nervoso central, ligam-se asubunidades específicas do receptor GABA, facilitando a frequência de aber tura dos canaisiônicos de cloreto mediados pelo GABA, causando hiperpolarização da membrana.*Os barbitúricos ligam-se a subunidades específicas do receptor GABA no sistema nervosocentral, aumentando a duração de aber tura dos canais iônicos de cloreto mediados pelo GABAcom aumento da hiperpolarização da membrana.*Benzodiazepínicos aumentam a frequência de aber tura dos canais, ao passo que barbitúricosaumentam o tempo de aber tura
2- Farmacologia é a ciência das drogas e de seus efeitos nos sistemas vivos. Você podeencontrar farmacologia presente em todos os lugares. Nos armários de remédios, quando vaiao dentista e quando toma algum tipo de medicamento. A farmacologia também éresponsável por analgésicos, bebidas com cafeína e antibióticos. É a ciência do que estáacontecendo com seu corpo e com a própria droga, e apresenta uma série de diferentes áreasde atuação e especialização. Sendo assim, disser te sobre a etnofarmacologia e qual suafunção nas ciências farmacológicas.Resposta Esperada:*A etnofarmacologia é uma área específica da farmacologia.*Busca estudar o conhecimento popular de determinado grupo étnico ou social acerca dedrogas vegetais, produtos naturais e demais remédios usados pela população.*A etnofarmacologia busca unir a tradição e a ciência, comprovando a eficácia de terapiasempregadas popularmente, ou ainda, isolando moléculas inovadoras de produtos naturais quepodem servir como protótipos para futuros novos fármacos
3-A função geral da norepinefrina é mobilizar o cérebro e o corpo para a ação. A liberação de norepinefrina é menor durante o sono, aumenta durante a vigília e atinge níveis muito madurante situações de estresse ou perigo, na chamada resposta de luta ou fuga. No cérebro, a norepinefrina aumenta a excitação e o estado de alerta, promove a vigilância, aumentae recuperação da memória e concentra a atenção; também aumenta a inquietação e a ansiedade. Disserte sobre as etapas envolvidas na neurotransmissão adrenérgica e o que ocuma delas.Resposta Esperada:*Síntese de norepinefrina: a tirosina é hidroxilada em di-hidroxifenilalanina (Dopa) pela tirosina hidroxilase. Esta etapa é limitante na velocidade na formação de norepinefrina. Por sua vdescarboxilada, formando dopamina no neurônio pré-sináptico. *Captação nas vesículas de armazenamento: a dopamina é transportada para dentro de vesículas sinápticas e é hidroxilada pela dopamina hidroxilase, formando norepinefrina. *Liberação de norepinefrina: o aumento de cálcio intracelular após um potencial de ação provoca a fusão das vesículas sinápticas com a membrana celular resultando em exocitose do das vesículas para a fenda sináptica. *Ligação aos receptores: na fenda sináptica, a norepinefrina se liga aos receptores pós-sinápticos no órgão efetor ou aos receptores pré-sinápticos no terminal nervoso resultando em ude eventos intracelulares. *Remoção da norepinefrina: a norepinefrina pode entrar na circulação sistêmica ao se difundir para fora do espaço sináptico, ser inativada pela catecol-O-metiltransferase (COMT) no esináptico ou sofrer recaptação para o neurônio. *Metabolização da norepinefrina captada: quando a norepinefrina é captada de volta para o neurônio, ela pode ser captada para o interior das vesículas sinápticas e ser reutilizada postou pode permanecer no citoplasma e ser oxidada pela monoaminoxidase.
4- Para que uma substância química cause alguma alteração em um determinado organismo vivo, ela deve interagir a nível molecular com as estruturas que compõe esse organismo. A forma com que essa interação ocorre irá determinar a extensão e o tempo do efeito. No caso de agentes tóxicos, o efeito será deletério, podendo ser irreversível em alguns casos. Com relação aos mecanismos de interação de agentes tóxicos com o organismo, explique as interações que ocorrem com receptores, contemplando os &pos de receptores, a diferença entre eles e o &po de interação que pode ocorrer (agonista ou antagonista).Resposta esperada* O agente toxico deve se ligar aos receptores para que sua ação ocorra. * As principais classessão: receptores ionotrópicos, metabotrópicos (GPCR), ligados a quinases e nucelares. * Esses receptores podem estar localizados na membrana, citoplasma ou núcleo da célula alvo. * Alémda localização, os receptores também diferem de acordo com a velocidade de resposta, sendo os ionotrópicos mais rápidos (milissegundos), seguidos pelos metabotrópicos (segundos), ligados à quinase (horas) e, 3nalmente, os nucleares (horas). * De acordo com as interações, osagentes tóxicos podem agonistas dos receptores, ou antagonistas. Agonistas es&mulam a resposta gerada pelos receptores, antagonistas bloqueiam essas respostas.
5- O vício em drogas é reconhecidamente um mal que a&nge a população em todos os países do mundo. Muito se discute se o problema deve ser abordado sob uma perspec&va de saúde ou segurança pública. O dependente apresenta alterações neuro3siológicas que fazem com que ele busque de forma incessante a substância que causa o seu vício, muitas vezes, cometendo atos que não são socialmente aceitos ou que atentam contra a própria vida. O entendimento dos sistemas e mecanismos que levam o indivíduo à dependência deve ser aprimorado, para que uma abordagem mul&disciplinar do problema possa ser estabelecida, executada e consolidada. Dessa forma, descreva o sistema de recompensa cerebral, seu funcionamento, mediadores envolvidos e sua relação com o vício.Resposta esperada*De forma geral, as drogas com capacidade de induzir ao vício têm alguma relação com os sistemas de recompensa cerebral. *Nessas regiões envolvidas com sistemas de recompensa, asdrogas são capazes de gerar uma ação reforçadora posi&va, ou seja, o usuário irá sen&r prazer ao u&lizar a droga e buscará esse es9mulo prazeroso novamente. *O principal neurotransmissor envolvido com os mecanismos de reforço posi&vo é a dopamina, e pode interagir com o núcleo accumbens, área tegmental ventral e córtex pré-frontal para a&var o sistema de recompensa e gerar ação reforçadora. *As drogas possuem diferentes potenciais reforçadores, o que explica a diferença de algumas causarem dependência mais rapidamente comparadas a outras 6- A cocaína é uma droga com relatos de uso de mais de mil anos, com diferentes finalidades. Não é errado afirmar que a substância e a fonte de onde é extraída fazemparte da cultura andina. Apesar de já ter integrado o arsenal de clínicos do século XIX e posterior, a droga apresenta grande potencial de gerar dependência em seus usuários. Não é por menos que a cada ano que passa a quantidade de usuários, na melhor das hipóteses, mantem-se estável. Além disso, ainda existem atualmente derivados da cocaína no narcotráfico que barateiam seu uso, tornando a droga mais popular e acessível a indivíduos de baixa renda. Esse fato agrava ainda mais a situação com relação ao aumento de usuários. A respeito da cocaína, descreva os principais pontos a seu respeito, expondo a origem da droga, forma de consumo, ações e seus respectivos mecanismos.Resposta Esperada:*
A cocaína é extraída das folhas da planta Erythroxylum coca, e pode ser consumida através de chás, inalada, via intravenosa ou fumada. *O padrão de uso mais comum da cocaína em si entre usuários é inalando o pó. *A cocaína, a depender da viade administração, apresenta atividade estimulante do sistema nervoso central ou anestésico local. *Seu mecanismo de ação estimulante do sistema nervos o central está relacionado à inibição da recaptação da noradrenalina, aumentando de forma indireta a concentraçãodessa monoamina na fenda sináptica. *O mecanismo mesmo parece ocorrer com a dopamina e serotonina. *Seu mecanismo de ação anestésico (quando usado topicamente, por exemplo) está relacionado à capacidade da substância de bloquear canais de sódio voltagem dependente, retardando assim a transmissão ao estímulo relacionado à dor. *Algumas drogas são derivadas da cocaína, como o crack e a merla.
7-Farmacologistas estão constantemente procurando maneiras novas ou melhores de tratar doenças ou enfermidades. Se descobrirem algo que podeser útil, não pode ser colocado em uso geral até que anos de testes cuidadosos tenham sido feitos. Os estudos de pesquisa são o que vincula a pesquisa farmacológica a uma droga que está se tornando disponível para médicos e pacientes. Assim, cite dois exemplos de ensaios que podem ser realizados com um novo fármaco antes que este possa ser testado em ensaios clínicos. Além disso, indique também a 9nalidade de cada um dos exemplos.
*Ensaios in silico: triar atividade biológica de uma nova molécula, triarpossibilidade de absorção oral através das regras de Lipinski.*Ensaios enzimáticos: testar a atividade da molécula em questãosobre uma enzima especí9ca. *Ensaios com cultura de células:analisar a atividade da nova molécula sobre a viabilidade da célula,bem como ativação de receptores e indução de resposta celular.*Ensaios in vivo: analisar a atividade da nova molécula emorganismos mais complexos, com intuito de averiguar sua farmacocinética.
8-Farmacologia é um ramo da medicina e das ciências farmacêuticas que se preocupa coma ação de drogas ou medicamentos, em que uma droga pode ser definida como qualquer molécula artificial, natural ou endógena (de dentro do corpo) que exerce um efeito bioquímico ou fisiológico na célula, tecido, órgão ou organismo. Desta forma, disserte sobre a diferença entre os estudos de farmacodinâmica e de farmacocinética e como ambas podem cooperar para criação de novos fármacos
A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos dentro dos compartimentoscorpóreos, uma vez que o corpo em questão foi exposto a estes. *A farmacodinâmica éa subdivisão da farmacologia que estuda especificamente o que o fármaco faz com oorganismo. *A farmacocinética auxilia no entendimento de processos de absorção,distribuição, metabolização e excreção envolvendo o fármaco no organismo. Já afarmacodinâmica auxilia indicando o provável mecanismo de ação do fármaco em questão
9-Diversos são os fatores que são capazes de influenciar a forma com que o organismo irá eliminar os agentes tóxicos ao qual é exposto. Esse fenômeno chama-se toxicocinética e uma das fases críticas do processo é a biotransformação. Dividida em duas fases, a biotransformação pode apresentar diferença entre indivíduos expostos ao mesmo toxicante devido as suas diferenças genéticas, de idade, estado nutricional, entre outros. Outro fator importante capaz de modular a biotransformação de agentes tóxicos é a interação com enzimas responsáveis pelo metabolismo. Dessa forma, explique como processos de indução e inibição enzimática ocorrem e como influenciam na biotransformação de agentes tóx icos e fármacos. Resposta Esperada: *A indução enzimática, como o nome já explana, aumenta a atividade ou exp ressão das enzimas e, dessa forma, aumenta a taxa de biotransformação do agente tóxico. *O fenômeno ocorre pela interação da substância indutora (fármaco ou agente tóxico) com enzimas do complexo P450. *Essa interação pode aumentar a expressão ou atividade de enzimas P450. *Substâncias indutoras tendem a diminuir o tempo de meia vida de alguns fármacos, devido ao aumento da biotransformação, além de em alguns casos aumentarem as concentrações de metabólitos ativos e/ou tóxicos. *A inibição enzimática diminui a atividade das enzimas e, dessa forma, diminui a taxa de biotransformação do agente tóxico. *O fenômeno ocorre pela interação da substância inibidora (fármaco ou agente tóxico) com enzimas do complexo P450. *Essa interação pode diminuir a expressão ou atividade de enzimas P450. *Substâncias inibidoras tendem a aumentar o tempo de meia vida de alguns fármacos e agentes tóxicos, devido à diminuição da biotransformação. *Sendo assim, podem influenciar no tempo que o agente tóxico seria eliminado, causando seus efeitos deletérios durante mais tempo no organismo.