Buscar

ED. Exercícios aula 02

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE VÁRZEA GRANDE 
GPA DE CIÊNCIAS DA SAÚDE 
FARMACOLOGIA HUMANA 
Prof. Msc. Reginaldo Vicente Ribeiro 
 
FARMACOCINÉTICA 
 
1º Bimestre: Lista de exercícios 2. 
 
1. Cite os principais fatores que influenciam o processo de absorção. 
2. Fármacos lipossolúveis como o tio pental tem maior ou menor facilidade de difusão 
através das membranas celulares? Justifique sua resposta. 
3. Durante o processo farmacocinético pode haver interferência na absorção dos fármacos 
devido as suas características ácidas ou de bases fracas? Justifique. 
4. O que é farmacocinética e qual sua importância da para o estudo da farmacologia? 
5. Descreva como os fármacos são eliminados do organismo. Quais as principais vias de 
excreção? 
6. Sabendo que o fenobarbital induz a atividade de enzimas microssomais hepáticas, 
pergunta-se: O que aconteceria com o t ½ de um fármaco também metabolizados pelas 
enzimas induzidas pelo fenobarbital? 
7. Um fármaco ácido (PENICILINA) será melhor excretado em um pH urinário ácido ou 
básico? Justifique sua resposta. 
8. Paciente tem prescrição crônica de 1,5g de ácido acetilsalicílico (ácido orgânico fraco), 
por via oral, a cada 6 horas, para tratamento da artrite reumatóide. Como o uso do 
fármaco lhe provocasse ardência epigástrica, começou a tomá-lo com leite. Observou 
melhora digestiva e alguma demora no alívio da dor articular, mas o benefício final 
continuou o mesmo. Justifique farmacocineticamente os eventos. 
9. Um paciente J.C.N.S. de 36 anos chega ao hospital com suspeita de intoxicação por 
fenobarbital (ácido fraco). Como proceder para que o fármaco seja eliminado mais 
rapidamente e retirar o paciente do quadro de intoxicação? 
10. Quais as principais barreiras um fármaco deverá transpor para alcançar seu local de 
ação? 
11. Defina o que é absorção? Por qual via de administração não ocorre absorção? 
Justifique sua resposta. 
12. A penicilina normalmente atinge muito pouco o sistema nervoso central, entretanto, 
pode ser utilizada no tratamento de meningites. Explique. 
13. Qual o conceito de pKa? 
14. Sabendo que o propranolol tem pKa 9,0 responda: Onde essa droga será melhor 
absorvida? 
a) ( ) estômago – pH = 2 
b) ( ) Intestino delgado / duodeno – pH = 5 
c) ( ) intestino delgado / íleo – pH = 8 
Obs: Justifique sua resposta: 
15. Quais os principais fatores que influenciam na eliminação pela filtração renal? 
16. Qual a principal característica de um fármaco após passar pela biotransformação de 
Fase I e II? 
17. Supondo que um fármaco tenha t ½ de 8 h, quanto tempo levará para que 75% do 
fármaco seja eliminado do organismo? 
18. Entre as vias enterais, por qual ou quais vias pode-se evitar o metabolismo de primeira 
passagem pelo fígado? 
19. O que é coeficiente de partição óleo / água? Como ele pode influenciar na absorção e 
distribuição dos fármacos? 
20. Quais as principais vantagens e desvantagens da via parenteral? 
21. Drogas com características acidas ligam-se principalmente a que tipo de proteínas 
plasmáticas? 
22. Descreva a eliminação dos fármacos pelo metabolismo hepático. Como o álcool 
influencia esse metabolismo hepático. 
23. O que aconteceria com o t ½ de uma fármaco administrado em um paciente geriátrico.

Continue navegando