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CENTRO UNIVERSITÁRIO DE VÁRZEA GRANDE GPA DE CIÊNCIAS DA SAÚDE FARMACOLOGIA HUMANA Prof. Msc. Reginaldo Vicente Ribeiro FARMACOCINÉTICA 1º Bimestre: Lista de exercícios 2. 1. Cite os principais fatores que influenciam o processo de absorção. 2. Fármacos lipossolúveis como o tio pental tem maior ou menor facilidade de difusão através das membranas celulares? Justifique sua resposta. 3. Durante o processo farmacocinético pode haver interferência na absorção dos fármacos devido as suas características ácidas ou de bases fracas? Justifique. 4. O que é farmacocinética e qual sua importância da para o estudo da farmacologia? 5. Descreva como os fármacos são eliminados do organismo. Quais as principais vias de excreção? 6. Sabendo que o fenobarbital induz a atividade de enzimas microssomais hepáticas, pergunta-se: O que aconteceria com o t ½ de um fármaco também metabolizados pelas enzimas induzidas pelo fenobarbital? 7. Um fármaco ácido (PENICILINA) será melhor excretado em um pH urinário ácido ou básico? Justifique sua resposta. 8. Paciente tem prescrição crônica de 1,5g de ácido acetilsalicílico (ácido orgânico fraco), por via oral, a cada 6 horas, para tratamento da artrite reumatóide. Como o uso do fármaco lhe provocasse ardência epigástrica, começou a tomá-lo com leite. Observou melhora digestiva e alguma demora no alívio da dor articular, mas o benefício final continuou o mesmo. Justifique farmacocineticamente os eventos. 9. Um paciente J.C.N.S. de 36 anos chega ao hospital com suspeita de intoxicação por fenobarbital (ácido fraco). Como proceder para que o fármaco seja eliminado mais rapidamente e retirar o paciente do quadro de intoxicação? 10. Quais as principais barreiras um fármaco deverá transpor para alcançar seu local de ação? 11. Defina o que é absorção? Por qual via de administração não ocorre absorção? Justifique sua resposta. 12. A penicilina normalmente atinge muito pouco o sistema nervoso central, entretanto, pode ser utilizada no tratamento de meningites. Explique. 13. Qual o conceito de pKa? 14. Sabendo que o propranolol tem pKa 9,0 responda: Onde essa droga será melhor absorvida? a) ( ) estômago – pH = 2 b) ( ) Intestino delgado / duodeno – pH = 5 c) ( ) intestino delgado / íleo – pH = 8 Obs: Justifique sua resposta: 15. Quais os principais fatores que influenciam na eliminação pela filtração renal? 16. Qual a principal característica de um fármaco após passar pela biotransformação de Fase I e II? 17. Supondo que um fármaco tenha t ½ de 8 h, quanto tempo levará para que 75% do fármaco seja eliminado do organismo? 18. Entre as vias enterais, por qual ou quais vias pode-se evitar o metabolismo de primeira passagem pelo fígado? 19. O que é coeficiente de partição óleo / água? Como ele pode influenciar na absorção e distribuição dos fármacos? 20. Quais as principais vantagens e desvantagens da via parenteral? 21. Drogas com características acidas ligam-se principalmente a que tipo de proteínas plasmáticas? 22. Descreva a eliminação dos fármacos pelo metabolismo hepático. Como o álcool influencia esse metabolismo hepático. 23. O que aconteceria com o t ½ de uma fármaco administrado em um paciente geriátrico.
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