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Antifúngicos 
	
	Farmacocinética 
	Mecanismo de ação 
	Indicação 
	Contraindicação 
	Efeito colateral/ toxico 
	Imidazois :
Cetoconazol
Miconazol 
Clortrimazol 
Econazol 
	- VO (para tratamento de infecções fungicas superficiais e sistêmicas)
-uso tópico e sistêmico.
-a abs. é facilitada por ph acido, assim o ↑ do ph estomacal por meio da adm de antiácidos e antagonistas histaminérgicos H2, ↓ sua abs. 
-se destribui bem nos tecidos, atravessa a barreira placentária menos LCR.
-biotrasnformada no fígado e excretada pela bile. 
	-altera a permeabilidade da membrana, isso ocorre devido a inibição da síntese do ergosterol, pois os imidazois se ligam as enzimas do citocromo P450 do fungo e inibem a desmetilação do lanosterol, um precursor do ergosterol.
	
	-Não indicado para fêmeas prenhas e para felinos (possuem deficiência da enzima P450)
	-inapetência, prurido, alopecia em cães 
-elevação de enzimas plasmáticas por isso e recomendado olhar os efeitos hepatotóxicos
-substância teratogênicas 
-gatos são mais sensíveis que cães. 
	
	-amplo espectro 
-uso tópico, possui efeito colateral quando usado na forma sistêmica. 
	-semelhante ao cetoconazol 
	Miconazol- antifúngicos e antibactericidas PP em coco gram-positivas. 
	
	
	Triazóis: 
Itraconazol 
	-uso sistêmico e VO 
-altamente lipofílico, excelente abs após a adm Oral.
-pico plasmático em 3h, meia vida de 8-12h.
-biotransformaçao hepática e excreção biliar 
-se distribui em quase todos os órgãos 
	-igual aos dos imidazois 
-interferem na síntese do ergosterol, na membrana fungica. Porem diferente dos imidazois os triazois tem alta afinidade pelo P450 fungico , não apresenta afinidade com o P450 de mamíferos.
	-seguro em felinos 
	-tomar cuiadado em fêmeas prenhas 
	-altas doses produz efeitos embriotoxicos e teratogênicos
-pode causar toxicidade maternal.
	
Fluconazol 
	-uso sistêmico, VO e IV. 
-abs no TGI 
-distribuiçao por todos os tecidos – inclusive LCR 
- excretada na forma integra, meia-vida de 25-30h
	-igual aos dos imidazois 
-interferem na síntese do ergosterol, na membrana fungica. Porem diferente dos imidazois os triazois tem alta afinidade pelo P450 fungico , não apresenta afinidade com o P450 de mamíferos
	
	
	- não arelatos de efeitos colaterais 
	Antibióticos 
 antifúngicos:
(polienicos)
nistamina
 
anfotericina B 
	-não absorvida por mucosa e ou pele
-não tem ação de longo espectro.
-geralmente via tópica 
	-ligam-se irreversivelmente aos esteroides da membrana celular, permitindo que íons k+ e Mg2+ saim da célula.
-com a saída de íons a comprometimento do metabolismo celular. 
	
	-não recomendado o uso na forma sistêmica, pois pode se ligar ao colesterol da membrana plasmática dos mamíferos causando efeitos colateerais
	-raros efeitos colaterais 
-quando adm VO pode apresentar vômito e diarreia. 
-uso tópico pode produzir irritação
	
	-uso pp. IV ou intratecal
-distribuido em todos os tecidos – pouco no LCR 
-meia-vida bifásica 1° 24-48h, 2° 15 dias 
	--ligam-se irreversivelmente aos esteroides da membrana celular, permitindo que íons k+ e Mg2+ saim da célula.
-com a saída de íons a comprometimento do metabolismo celular.
	
	
	-toxicidade renal 
	(Não polienicos)
Griseofulvina 
	-uso oral
-amplamente distribuída 
-há grande variação de meia-vida entre as espécies
-biotransformaçao hepática
-excreçao inativa na urina.
	-penetra a célula, causa a ruptura do fuso mitótico, por ligar-se a uma proteína associada aos microtobulos , isto inibe a mitose do fungo e conseguentemente impede o seu crescimento.
-tem ação anti-inflamatoria
	-ação contra dermatofitoses 
	-fêmeas prenhas 
	-vômito
-diarreia
-em felinos anormalidades neurológicas .
	Antivirais 
	
	
	Farmacocinética 
	Mecanismo de acao 
	Indicação / adicionais 
	Contraindicação 
	Efeito colateral/ toxico
	Atuam na fase de interação vírus-membrana celular:
-Gamaglobulinas 
-amantadina e 
 rimantadina 
	
	-impede a entrada do vírus 
-seu efeito dura de 2-3 semanas
-eficacia quando testado in vivo
	-usado para previnir 
	
	-pode apresentar efeitos tóxicos 
	
	-VO 
-absorção lenta 
-meia-vida de 15 horas 
-excreção ativa via rim
	-sugere-se que ele atua inibindo os estágios iniciais da replicação viral 
	 -usados em humanos para influenza A 
	
	
	Atuam inibindo a síntese do acido nucleico:
-aciclovir 
-zidovudina ou AZT 
	-VO e IV 
-amplamente distribuído ate mesmo no LCR (50%)
-eliminaçao renal
-pode ser usado topicamente
	-inibe a DNA- polimerase viral(não acontece a síntese de proiteina)
	-tratamento de diversas formas de herpes simples 
(em humanos)
	
	-são minimos os efeitos colaterais.
-pequena porcentagem de tromboflerbite ou formação de bolhas cutâneas 
-disturbios neurológicos 
	
	-pp. Via oral, mas pode ser adm por IV 
-ampla distribuição no organismo ate LCR
-meia-vida muito curta.
	-inibe a transcriptase reserva
	-atividade contra retrovírus
-pp. Indicação e no uso contra AIDS e FIV
-previne a infecção viral se adm após a exposição ao vírus.
	
	Efeitos tóxicos
-em felinos: anemia e hepatotoxicidade 
	Atuem inibindo a síntese de proteínas virais:
-metisazona
	-via parenteral ou oral
-pouco se sabe sobre a sua farmacocinética
	-inibe a síntese proteica viral 
(não tem nada no livro falando sobre M.A)
	-usada contra hepatite infecciosa(caninos e equino).
- usado contra doença respiratória viral(ruminantes) acao contra adenovirus.
	
	-náuseas e vômitos(humanos)
 
	Imunomoduladores:
-interferona
-levamizol 
	-glicoproteinas.
- esta subs e espécie-especifica (isso sign. Que se ele e prod. por cel de um animal ele so impede a mult de vírus que infectam cel desse animal)
	-atuam induzindo os ribossomos a produção de enzimas que inibem a tradução do mRNA viral, alem disso ele estimula a atividade citotóxica e fagocitica de macrofagos
	-são prod por linfócitos, macrófagos, fibroblastos e outras cel humanas.
-princ interferon utilizado e o ᾳ
	
	
	
	
	-não tem efeito antiviral direto
-estimula as células efetoras da resposta imune
-pode ↑ indiretamente a produção de anticorpos 
(linfócitos B)
	-anti-helmíntico com propriedades imunomoduladora
	
	
	Agentes antiparasitários 
	
	
	
	Farmacocinética 
	Mecanismo de ação 
	Indicação 
	Efeito colateral/ toxico 
	Contraindicação 
	 Anti-helminticos
	
	-bloqueio da produção de energia( morte por inanição)
-bloqueio da coordenação muscular (paralisia flácida ou espatica
	
	-podem causar degeneração e resistência
-resistência ao medicamento por dose inadequadas, resistência ao mesmo grupo químico , ao mecanismo de ação, resistência cruzada ou múltipla 
	
	
	
	
	
	
	
	anti-helmínticos
(interferem no metabolismo energético)
	
	
	
Farmacocinética 
	
Mecanismo de ação 
	
Espectro 
	
Efeito colateral/ toxico 
	
Contraindicação 
	Substitutos fenólicos:
Nitroxinila 
	-pode ser adm VO, parenteral e cutânea
-ligam-se as proteínas eliminação lenta pela urina e fezes 
-meia-vida superior a 30 dias (efeito residual por muito tempo)
	-desacopladores da fosforilação oxidativa 
-bloqueia a fosforilaçao oxidativa mitocondrial, bloqueando o metabolismo respiratório- diminui ATP
-morte por inanição
	-cestodeos 
-trematódeos
-nematódeos hematófagos 
	-baixa margem de segurança
-vomito 
-taquicardia
-convulsões 
	
	Salicilanilidas:
-closantel e niclosamida
	-ligam-se as proteínas tem distribuição e eliminação lenta.
-periodo de carência de 28 dias 
-closantel mais utilizado em bovinos.
	-desacopladores da fosforilação oxidativa 
-bloqueia a fosforilaçao oxidativa mitocondrial, bloqueando o metabolismo respiratório- diminui ATP
-morte por inanição
	-cestodeos 
-trematódeos
-alguns nematódeos hematófagosEfeito toxico (superdosagem)
-lesao renal e hepática em cães
-midriase
-anorexia em bovinos
	
	Benzimidazóis:
-albendazol, fembendazol, 
 Mebendazol e
 triclabendazol(TCBZ)
	-são moléculas ativas 
-excreção na urina inativa e ativo nas fezes(pode agir no ambiente)
-
	-bloqueio da polimerização da tubulina
-ligam- se a tubulina interferindo na formação de microtubulos, impede a divisão mitótica das células 
- morte por inanição e paralisia 
	-cestodeos e trematódeos(doses altas)
-TCBZ boa eficiência para fasciola 
-mais indicados para nematodeos pq pega ate a fase em hipobiose
	Efeitos tóxicos
-superdosagens causam incoordenaçao
-fraqueza do MP
-teratogenicidade em ovinos 
	-contraindicados para fêmeas prenhas 
	pro-benzimidazóis:
-febantel, tiofanato e 
 netobimina 
	-são moléculas inativas 
- excreção na urina inativa e ativo nas fezes(pode agir no ambiente)
	-metabolizados in vivo para benzimidazois 
-ligam- se a tubulina interferindo na formação de microtubulos, impede a divisão mitótica das células 
- morte por inanição e paralisia
	-cestodeos e trematódeos(doses altas)
-mais indicados para nematodeos pq pega ate a fase em hipobiose
	Efeitos tóxicos
-superdosagens causam incoordenaçao
-fraqueza do MP
-teratogenicidade em ovinos 
	-contraindicados para fêmeas prenhas
	Anti-helminticos
(interferem na coordenação neuromuscular)
	
	Farmacocinética 
	Mecanismo de ação 
	Espectro 
	Efeito colateral/toxico
	Contraindicação
	Pirazinoisquinolonas:
-praziquantel e 
 epsiprantel 
	-comprimidos, tabletes, 
spot-on e IM
-absorvido por TGI e biotransformado e excretado inativo na urina e fezes 
	-inibe a bomba de Na e K
(deixa a cel
hiperpolarizada) 
-prova paralisia espastica 
	-cestodeos 
-trematódeos 
	-não e relatos de teratogenicidade e fetotoxicidade
	-para animais com menos de 4 a 6 semanas 
	Imidazotiazóis:
-levamizol e tetramisol
	-VO e SC
-atinge pico plasmático entre 2 a 3 horas 
-abs no TGI , biotransformado, meia-vida 6-8 horas 
-eliminação renal
	-agonista colinérgico nos receptores nicotínicos, ↑ a condução(influxo) de Na 
-causa paralisia espatica
	-nematodeos TGI e pulmonares(imaturos e adultos)
	-poucos efeitos colaterais 
-intoxicação do tipo colinérgica pp. em cães, equinos e gatos.
	-para fêmeas em lactação
	Pimiridinas:
-pirantel, moxantel e 
 oxantel 
	-VO 
-atinge pico plasmático entre 2 a 3 horas 
-abs no TGI , biotransformado, meia-vida 6-8 horas 
-eliminação via fezes 
	-agonista colinérgico nos receptores nicotínicos, ↑ a condução(influxo) de Na 
-causa paralisia espatica
	-nematodeos TGI em equinos, cães e gatos
(↓ os vermes adultos no intestino)
	-poucos efeitos colaterais 
Pode ser usado em fêmeas em cadelas prenhas, em lactação e animais jovens. 
	
	Avermectina:
-ivermectina, abamectina, 
 doramectina, 
 epronomectina e 
 selamectina
	-SC, IM, OV e transdermal
-absorvido por TGI e pele 
-meia-vida longa e longo período de carência (lipofilico)
-excretado nas fezes 
	-estimulam o glutamato e GABA
-agonista de alta afinidade sobre os canais iônicos seletivos ao cloro.
-causa paralisia flácida 
	- nematodeos TGI , pulmonares adultos e imaturos. 
(doramectina não tem ação contra o rola bosta)
	-poucos efeitos colaterais 
-efeitos teratogênicos em roedores
	-na gestação 
-cães da raça collie são mais sensíveis 
	Milbemicidas:
-milbemicida e 
 moxidectina
	-SC, IM, OV e transdermal
-absorvido por TGI e pele 
-meia-vida longa e longo período de carência (lipofilico)
-excretado nas fezes 
	-estimulam o glutamato e GABA
-agonista de alta afinidade sobre os canais iônicos seletivos ao cloro.
-causa paralisia flácida
	- nematodeos TGI , pulmonares adultos e imaturos.
	-poucos efeitos colaterais 
-efeitos teratogênicos em roedores
	-na gestação 
-cães da raça collie são mais sensíveis
	Agentes antiparasitários
 Ectoparasitas 
	
	Farmacocinética 
	Mecanismo de ação 
	Espectro
	Efeito colateral/toxico
	Contraindicação 
	
	-coleiras, xampus 
	-inibe irreversivelmente a enzima achE
	-inseticidas e acaricidas 
	
	-ativaçao do SNA parassimpático
	Organofosforatos:
-clorofenvinfos, coumafos, 
 diazinom, diclorvos, 
 fention e triclorfom
	
	
	
	
	
	Carbamatos:
-carbarila e propoxur 
	-coleiras, xampus
	-inibe irreversivelmente a enzima achE
	-inseticidas e acaricidas
	-pouco utilizado pois desenvolve resistência 
	-ativaçao do SNA parassimpático
	Piretroides:
-tipo I; piretrina, aletrina, tetrametina, permetrina.
-tipo II; cipermetrina e deltametrina
	-uso tópico
-pouco absorvido pela pele 
	-↑ o influxo de Na e o efluxo de K 
-favorece a hiperatividade, incoordenação
	-inseticida e acaricidas 
	-poucos efeitos colaterais
	
	
	
	Agonista colinérgico e antagonista do GABA 
-favorece a hiperatividade e incoordenação 
	
	
	
	Formamidinas:
-amitraz 
	-uso topico
-pouco absorvido pela pele(integra)
	-não foi totalmente elucidado
-inibe a monoaminoxidase (MAO) essa enzima produz NE e serotonina no SNC 
-agonistas em receptores ᾳ2 adrenergicos 
	-inseticidas e acaricidas
	-pouco comparado aos do organofosforatos e carbamatos.
-efeito toxico: cardíaco
	 
	Derivados dos fenilpirazois:
-fipronil
	
	-inibe o GABA 
-morte por excitação 
	-inseticidas e acaricidas
-usado em cães, gatos e bovinos não lactantes 
	
	
	Análogo do hormônio juvenil:
-metropene
	-uso em coleiras 
	-mimetismo do hormônio juvenil, impedindo que atinjam a maturidade 
	-atinge todos os insetos(besouro rola bosta)
	-seguro pois os mamíferos não produzus essa substancia
	
	Isoxazolinas:
-fluralaner e afloxolaner
	-VO 
-amplamente distribuído 
-metabolização hepática 
-excreção via bile
	-antagonista dos canais cloro, inibe o GABA 
	-inseticidas e acaricidas 
	-não a relatos de feitos colaterais pois e um produto novo.