avaliando aprendizado

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1a Questão (Ref.: 201603302873)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603302875)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603500950)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
		
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	 
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	
	Autossômica e sexual
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603365298)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. Por existir em múltiplas cópias, o DNA mitocondrial é especialmente útil em análises em que o DNA nuclear se encontra em quantidades diminutas, como as que são usualmente encontradas em cenas de crime. A principal característica da herança mitocondrial é o fato de que sua TRANSMISSÃO OCORRE:
		
	
	de pai para filhos e filhas.
	 
	de mãe para os filhos homens.
	
	de mãe para filhas.
	
	de mãe para os filhos homens.
	 
	de mãe para filhos e filhas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603516956)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	AA e AA
	
	aa e aa
	
	Aa e aa
	 
	Aa e Aa
	
	AA e Aa