AV1 GENÉTICA 2016.1

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OBS: As respostas foram pesquisadas por provas anteriores e estão corretas. 
	
	 1a Questão (Ref.: 201408042393)
	
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	
	heterossomos.
	
	autossomos.
	
	fenótipos.
	
	genótipos.
	
	genes alelos.
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408628352)
	
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	
	Deficiência mental
	
	Hipogonadismo
	
	Ginecomastia
	
	Fertilidade normal
	
	Alta estatura
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408588120)
	
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	Síndromes como as trissomias.
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408235079)
	
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	
	Polissomia
	
	Monossomia
	
	Nulissomia
	
	Pentassomia
	
	Trissomia
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408283349)
	
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408234994)
	
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA mensageiro.
	
	Monofilamento.
	
	RNA ribossomal.
	
	Cromossomo.
	
	Nucleotídeo.
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408591693)
	
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408266241)
	
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Autossômica dominante
	
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201408250030)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	autocromossomos
	
	autossomos
	
	eucromossomos
	
	heterossomos
	
	heteroautossomos
	
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201408803933)
	
	Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser:
		
	
	filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .
	
	filhas portadoras e filhos normais, apenas.
	
	todas as filhas normais e os filhos daltônicos .
	
	filhos portadores e filhas daltônicas.
	
	todos os filhos normais e as filhas daltônicas.