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Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa 1a Questão (Ref.: 201201893614) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2 de 2) Assinale a alternativa que apresenta o conceito de genes alelos: É uma longa sequência de DNA associado a proteínas. Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína. São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter. É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui. Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo. 2a Questão (Ref.: 201201883349) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2 de 2) Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade. cromossomo. alelos. gene. nucléolo. RNA. 3a Questão (Ref.: 201201880993) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2 de 2) Resultam das modificações produzidas pelo meio ambientes, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissível. O texto acima se refere aos caracteres: adquiridos hereditários dominantes herdados genotípicos 4a Questão (Ref.: 201201893608) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2 de 2) Assinale a alternativa que apresenta o conceito de gene: É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui. É uma longa sequência de DNA associado a proteínas. São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter. Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo. Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína. 5a Questão (Ref.: 201201883343) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2 de 2) Que é fenótipo? É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo. É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo. É o conjunto de características de um indivíduo. Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características. É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente. 6a Questão (Ref.: 201201888680) Fórum de Dúvidas (4 de 14) Saiba (2 de 2) Albrecht Kossel foi um cientista alemão agraciado com o prêmio nobel de fisiologia e medicina em 1910 por ter determinado a composição química dos ácidos nucleicos, isolando e descrevendo os 4 compostos orgânicos que constituem os diferentes nucleotídeos do DNA. Posteriormente foi demonstrado que esses compostos eram peça chave na formação do DNA, o material genético encontrado em todos os seres vivos, quais foram esses 4 compostos? Citosina, adenina, timina e guanina. Lipídeos, proteínas, aminoácidos e carboidratos. Ácido graxo, triptofano, citosina e uracila. Adenina, guanina, desoxirribose e uracila. Pirinas, purimidinas, guaninas e aminoácidos. Fechar Parte inferior do formulário Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa 1a Questão (Ref.: 201201833076) Fórum de Dúvidas (5 de 19) Saiba (1 de 4) Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções? 50% Aa e 50% Bb 75% AB e 25% ab 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab 25% aa, 50% AB e 25% bb 25% AA, 50% ab e 25% BB 2a Questão (Ref.: 201201622228) Fórum de Dúvidas (1 de 19) Saiba (4) Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica? Numérica com trissomia do cromossomo 15. Numérica com trissomia do cromossomo 21. Estrutural com perda de parte do cromossomo 15. Numérica com trissomia do cromossomo X. Estrutural com perda de parte do cromossomo 21. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201201870532) Fórum de Dúvidas (5 de 19) Saiba (1 de 4) Marque a alternativa correta: Na espermatogênese, temos a produção de óvulos. Nenhuma das alternativas é verdadeira. Na ovogênese, o período germinativo é caracterizado por células haploides que se dividem por meioses. Na ovogênese, temos a produção de espermatozoides. Na espermatogênese, o período germinativo é caracterizado por células diploides que se dividem por mitoses. 4a Questão (Ref.: 201201622300) Fórum de Dúvidas (1 de 19) Saiba (4) O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente: Mitose e divisão binária. Divisão binaria e meiose. Meiose e mitose. Mitose e meiose. Mitose e cissiparidade. Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201201622220) Fórum de Dúvidas (10 de 19) Saiba (2 de 4) A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por: não disjunção cromossômica na prófase da meiose. não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase. não disjunção cromossômica na interfase da mitose. não disjunção cromossômica na telófase da mitose. não disjunção cromossômica na anáfase da meiose. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201201291205) Fórum de Dúvidas (2 de 19) Saiba (4) Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer: a relação entre os genes as proteínas. a relação entre os nucleotídeos e os genes. a relação entre os cromossomos e ahereditariedade. a relação entre os cromossomos e os carboidratos. a relação entre os cromossomos e a síntese proteica. Fechar Parte inferior do formulário Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa 1a Questão (Ref.: 201201725207) Fórum de Dúvidas (2 de 11) Saiba (0) O genoma humano se baseia: Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. No reparo de danos sofridos pelo DNA. Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie. Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico. Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas. 2a Questão (Ref.: 201201273824) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura: Idêntica da formiga. Idêntica da aranha. Idêntica da borboleta. Idêntica da mosca. Idêntica a da mosca e borboleta. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201201273820) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu: Zigoto RNA Gene Genoma Gametas Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201201284135) Fórum de Dúvidas (2 de 11) Saiba (0) Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é: citosina adenina guanina uracila timina Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201201856124) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) Mutação é uma alteração permanente no DNA. Para que uma mutação seja transmitida de geração em geração é necessário que a mutação ocorra: nas células germinativas. nas células embrionárias. nas células somáticas. nas células adultas. nas células tronco. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201201725217) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações: as mutações são transmitidas às próximas gerações são de extrema importância para a evolução de uma espécie. são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações. podem estar baseadas em processos de recombinação. nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula. Gabarito Comentado Fechar Parte inferior do formulário Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa 1a Questão (Ref.: 201201725207) Fórum de Dúvidas (2 de 11) Saiba (0) O genoma humano se baseia: Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. No reparo de danos sofridos pelo DNA. Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie. Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico. Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas. 2a Questão (Ref.: 201201273824) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura: Idêntica da formiga. Idêntica da aranha. Idêntica da borboleta. Idêntica da mosca. Idêntica a da mosca e borboleta. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201201273820) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu: Zigoto RNA Gene Genoma Gametas Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201201284135) Fórum de Dúvidas (2 de 11) Saiba (0) Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é: citosina adenina guanina uracila timina Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201201856124) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) Mutação é uma alteração permanente no DNA. Para que uma mutação seja transmitida de geração em geração é necessário que a mutação ocorra: nas células germinativas. nas células embrionárias. nas células somáticas. nas células adultas. nas células tronco. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201201725217) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações: as mutações são transmitidas às próximas gerações são de extrema importância para a evolução de uma espécie. são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações. podem estar baseadas em processos de recombinação. nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula. Gabarito Comentado Fechar Parte inferior do formulário Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa Exercício: SDE0010_EX_A4_201201047781 Matrícula: 201201047781 Aluno(a): MARCELLA LOPES MOREIRA GOMES Data: 10/05/2016 18:54:23 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201201837994) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser: 4 Cc : 8 cc : 4 CC 4 Cc : 8 Cc : 4 cc 4 CC : 8 cc : 4 Cc 4 cc : 8 CC : 4 Cc 4 CC : 8 Cc : 4 cc Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201201291222) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas,por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que: o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente. o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória. o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente. o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação. o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201201893628) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com fibrose cística? 100% 0% 50% 25% 75% 4a Questão (Ref.: 201201893624) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo? 25% 100% 0% 50% 75% 5a Questão (Ref.: 201201681307) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado: Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres. Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento. Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação. Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y). Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201201838008) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é: 360 180 90 zero 270 Fechar Parte inferior do formulário Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa 1a Questão (Ref.: 201201725534) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que: A mutação recessiva só em homens homozigotos. Nesta herança não é vista transmissão pai-filho Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam. O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas. Nessas doenças, salto de gerações são incomuns. 2a Questão (Ref.: 201201291231) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que: que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético. que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y. que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético. que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético. que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético. 3a Questão (Ref.: 201201838044) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser: todas as filhas normais e os filhos daltônicos . filhas portadoras e filhos normais, apenas. filhos portadores e filhas daltônicas. filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos . todos os filhos normais e as filhas daltônicas. Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201201284141) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de: autossomos heterossomos heteroautossomos eucromossomos autocromossomos Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201201725491) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo: monogamético heterogamético homogamético digamético poligamético Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201201838047) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos: XW Xw cruzada com Xw Y XW XW cruzada com XW Y Xw Xw cruzada com XW Y XW XW cruzada com Xw Y os cruzamentos a e b Fechar Parte inferior do formulário Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa 1a Questão (Ref.: 201201291238) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba(0) O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no desenvolvimento, através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da identidade de genes específicos responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um aconselhamento genético nas famílias de pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à idade materna. Sendo assim, a citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto: às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos alossômicos. às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos. às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos. às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos. às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos autossômicos. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201201725547) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo: cromossomo 21 cromossomo 32 cromossomo 18 cromossomo 13 cromossomo 8 Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201201673459) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada: trissomia 11 trissomia 13 trissomia 14 trissomia 20 trissomia do 21 Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201201673467) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada: trissomia do 21 trissomia 11 trissomia 13 trissomia 20 trissomia 18 Gabarito Comentado Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201201673447) Fórum de Dúvidas (3 de 7) Saiba (0) Quanto as Anomalias Cromossômicas, marque a alternativa correta a partir dos conceitos a seguir: Poliploidia: é a presença de mais de um conjunto de genoma em uma célula. As condições poliploideo que foram observadas em humanos são triploidia (80cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 4n) e a tetraploidia (62 cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 2n). Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 25 cromossomos, ou seja, a célula não tem 46 cromossomos e sim 47 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia. Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 4n. Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n. Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 20 cromossomos, ou seja, a célula não tem 47 cromossomos e sim 48 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia. Gabarito Comentado Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201201300444) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo: 47, XY, +13 47, XX, +21 47, XY, +21 47, XX, +13 47, XY, +18 Gabarito Comentado Fechar Parte inferior do formulário Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa 1a Questão (Ref.: 201201725574) Fórum de Dúvidas (6) Saiba (0) Os bacteriófagos são: conhecidos como endonucleases de restrição. moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira. vírus que infectam especificamente as bactérias. plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201201725559) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas: pesquisas forenses tecnologia do DNA recombinante teste de paternidade identificação cromossômica pesquisa de distúrbios genéticos Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201201725570) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) A clonagem do DNA significa: a amplificação da quantidade de células do tecido a análise das mutações cromossômicas estudo das alterações do cromossomo X a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA. estudo da herança cromossômica Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201201282084) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem? III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V. V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV. IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II. I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V. II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III. Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201201284156) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que: não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular. são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201201273830) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem: São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas. São plasmídeosque contêm um fragmento de DNA. Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria. São vírus que infectam especificamente bactérias. Gabarito Comentado Fechar Parte inferior do formulário Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa 1a Questão (Ref.: 201201282086) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o): Biotecnologia. Técnica do DNA recombinante. Cariótipo. Genética do desenvolvimento. Citologia clínica. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201201838023) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de: interação gênica polimeria alelos múltiplos herança poligênica pseudo-alelismo Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201201838021) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser: AB e Rh B e Rh+ A e Rh AB e Rh+ O e Rh+ 4a Questão (Ref.: 201201725606) Fórum de Dúvidas (2 de 6) Saiba (0) O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. Estudos abrangendo inúmeras áreas possibilitaram uma compreensão fundamental das bases genéticas do câncer. Este estudo é conhecido como: farmacodinâmica genética do desenvolvimento genética do câncer farmacogenética imunogenética 5a Questão (Ref.: 201201294766) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO: Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana. Compreensão da patogênese das doenças autoimunes. Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade. Compreensão da patogênese da inflamação crônica. Compreensão da patogênese das doenças infecciosas. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201201291262) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Nos últimos 10 anos, houve um grande aceleramento nas descobertas que estão ajudando a entender as causas das malformações humanas e das síndromes genéticas. Com os avanços obtidos nesse campo, conhece-se a grande importância que tem os genes e daí ocorre quando alguns deles falham devido a alguma mutação. O desenvolvimento embrionário envolve os processos de formação do padrão, especificação do eixo e organogênese. Cada um desses processos é controlado por uma série de proteínas que fornecem sinais e formam estruturas necessárias para o desenvolvimento normal do embrião (Bamshad et al. 2º ed. Rio de Janeiro: Elsevier, Ed, 2004). Como já é sabido, o desenvolvimento resulta da ação dos genes que interagem comas células e os fatores ambientais. Os produtos gênicos envolvidos incluem reguladores transcricionais, fatores difusíveis que interagem com as células e direcionam estas para uma via de desenvolvimento específica, os receptores para tais fatores, proteínas estruturais, moléculas sinalizadoras intracelulares e várias outras. Esses produtos são considerados mediadores genéticos e são expressos em combinações de padrões sobrepostos que controlam espacial e temporalmente processos diferentes do desenvolvimento. Com base na discussão é correto destacar que: O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões semi autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice. O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice. O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice. O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice. O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice. Gabarito Comentado Fechar Parte inferior do formulário Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa 1a Questão (Ref.: 201201291857) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que: ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores. ela é termoestável a 90oC. ela não precisa de magnésio como cofator. ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores. ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201201674712) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama: Sequenciamento do DNA Reação em cadeia da polimerase Eletroforese de DNA Clonagem de DNA Corte com enzimas de restrição Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201201674716) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:Isolamento de genes Sequenciamento de DNA Técnica de RFLP Detecção de anticorpos Análise da estrutura dos cromossomos Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201201725615) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre: a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA. a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos. a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA. a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C). a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA. Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201201317455) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de: RFLP Sequenciamento de DNA Eletroforese de DNA em gel de agarose Isolamento de genes PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201201291269) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para: o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise. o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise. o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise. o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise. o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise. Gabarito Comentado Fechar Parte inferior do formulário Parte superior do formulário Fechar GENÉTICA Lupa 1a Questão (Ref.: 201201674733) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com: Clonagem Terapia gênica Sequenciamento do DNA Diagnóstico de doenças genéticas Farmacogenética Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201201674732) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando: Farmacogenética Clonagem Diagnóstico de doenças genéticas Terapia gênica Farmacogenômica Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201201631134) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) (UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais, antes do último teste em humanos. Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo alvo de intensas pesquisas buscando protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA: A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois estas irão interpretar o gene como sendo um antígeno. Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares de uma dada espécie, a transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja feita para um tecido específico. Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente com leucemia, a irradiação e uma posterior reintrodução dessas células. Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias, pois elas circulam por todo o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais diferentes órgãos e tecidos. Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente. Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201201300458) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) Um dos principais objetivos da farmacogenética é: Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas Identificar genes que regulam o metabolismo Desenvolver a terapia gênica Criar novas drogas Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201201294810) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO: Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos. Modulem respostas aos medicamentos. Estejam associados à reações adversas à medicação. Predisponham a doenças. São oriundos apenas do pai. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201201284166) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira. a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira. a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa. as duas afirmações são falsas Gabarito Comentado Fechar Parte inferior do formulário
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