AV1 GENÉTICA

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12/05/2016 BDQ Prova
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   GENÉTICA
Simulado: SDE0010_AV1_201504292227 
Aluno(a): ALICY FLORENTINO FERNANDES Matrícula: 201504292227
Data: 12/05/2016 16:39:41 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201504345381)
Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores.
Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
Gametas.
Genes.
Zigoto.
Cromatina.
Cromossomos.
  2a Questão (Ref.: 201504560083)
Os humanos, já no tempo da pré­história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do
cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados
nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA).
Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é,
a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as
proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não
influenciam as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as
proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas
influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as
proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
  3a Questão (Ref.: 201504563474)
COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS
HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
HETEROZIGOTO
HEMIZIGOTO
HOMOZIGOTO
HETEROGIGÓTICO
12/05/2016 BDQ Prova
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HAPLOIDE
  4a Questão (Ref.: 201504994391)
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
autossomos
cromossomos somáticos
heterocromossomos
cromossomos telocêntricos
cromossomos sexuais cromossomos sexuais
  5a Questão (Ref.: 201504569241)
O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações
necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica
da molécula de DNA. a) b) c) d)
Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
  6a Questão (Ref.: 201504586348)
Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
transcrição, duplicação e tradução
duplicação e transcrição
transcrição e tradução
duplicação, transcrição e tradução
tradução, transcrição e duplicação
  7a Questão (Ref.: 201504538125)
O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da
Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
Doença que ocorre por mutação em um único gene.
Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
12/05/2016 BDQ Prova
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  8a Questão (Ref.: 201504553028)
As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do
heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo­se
que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo
portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O
distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
herança mitocondrial
herança ligada ao X
herança autossômica recessiva
herança autossômica dominante
herança pseudoautossômica
  9a Questão (Ref.: 201504895500)
Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o
sexo feminino é chamado de:
Heterogamético
Homogamético
Isogamético
Mesogemético
Monogamético
  10a Questão (Ref.: 201504340047)
O daltonismo  é  uma anomalia  visual  na  qual  o  indivíduo  tem deficiência  na  distinção  das  cores  vermelho  ou
verde.  É  uma  anomalia  na  qual  ocorre  salto  de  geração  quando  o  gene  é  passado  através  de  mulheres
portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em
relação a esta doença, assinale a resposta correta:
Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.