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25/05/2016 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp 1/2 Fechar GENÉTICA Simulado: SDE0922_SM_201602805601 V.1 Aluno(a): PATRICIA MARIA BEQUIMAN ARAUJO Matrícula: 201602805601 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 25/05/2016 14:32:48 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201603711069) Pontos: 0,0 / 0,1 Há genes letais no homem, que se manifestam depois do nascimento, alguns na infância e outros na idade adulta. Na infância, por exemplo, temos os causadores da fibrose cística e da distrofia muscular de Duchenne (anomalia que acarreta a regeneração da bainha de mielina nos nervos). Sobre a doença de Huntington, em que há a deterioração do tecido nervoso, com perda de células principalmente em uma parte do cérebro é correto afirmar a) É causada por diminuição do número de nucleotídeos ACG; b) É uma doença genética autossômica recessiva; c) O fenótipo ocorre apenas em mulheres; d) Se um dos pais é heterozigoto não transmitira a doença. e) É uma doença genética autossômica dominante. É uma doença genética autossômica dominante É causada por um gene dominante. Se um dos pais é heterozigoto poderá transmitir o gene da doença O fenótipo ocorre em mulheres e homens É causada por aumento do número de nucleotídeos ACG 2a Questão (Ref.: 201603695462) Pontos: 0,0 / 0,1 Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recémnascido) é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos: Rh+, Rh, Rh+ Rh+, Rh+, Rh+ Rh, Rh+, Rh+ Rh+, Rh+, Rh Rh+, Rh, Rh 3a Questão (Ref.: 201602966885) Pontos: 0,1 / 0,1 Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser: heterozigoto homozigoto. heterogamético. hemizigoto. hemigamético. Gabarito Comentado. 25/05/2016 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp 2/2 4a Questão (Ref.: 201603102707) Pontos: 0,1 / 0,1 Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase: RNA mensageiro. Nucleotídeo. RNA ribossomal. Cromossomo. Monofilamento. Gabarito Comentado. 5a Questão (Ref.: 201603102793) Pontos: 0,1 / 0,1 Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de: Polissomia Tetrassomia Trissomia Monossomia Nulissomia
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