ÉTICA NA SAÚDE 03

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27/05/2016 Aluno: GUSTAVO CEZAR DE ALBUQUERQUE •
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Exercício: SDE0083_EX_A3_201402096143  Matrícula: 201402096143
Aluno(a): GUSTAVO CEZAR DE ALBUQUERQUE Data: 17/02/2016 17:07:23 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201402279112)  Fórum de Dúvidas (1 de 4)       Saiba   (0)
Lucio está desenvolvendo uma pesquisa com um tipo de material que ainda tem propriedades desconhecidas e
os pesquisadores precisam usar equipamentos especiais para lidarem com o material. Lucio está oferecendo
todo o suporte aos pesquisadores, que estão utilizando os equipamentos especiais. Se correlacionarmos a caso
de Lucio com o Princípio da Precaução, podemos afirmar que:
Lucio está agindo equivocadamente, uma vez que deve­se considerar como inexistente um risco
desconhecido.
Lucio está agindo corretamente, pois tem que se considerar como inexistente um risco desconhecido.
  Lucio está agindo corretamente, pois não se pode considerar como inexistente um risco desconhecido.
Lucio está agindo equivocadamente, pois tem que se considerar como inexistente um risco
desconhecido.
Não há correlação entre o caso de Lucio e o Princípio da Precaução.
 Gabarito Comentado
  2a Questão (Ref.: 201402156304)  Fórum de Dúvidas (1 de 4)       Saiba   (0)
Em 9 de outubro de 1996 foi criada a Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde, após discussão entre a
sociedade civil organizada, comunidade científica, sujeitos de pesquisa e Estado, o Ministério da Saúde elaborou
esta resolução em que constam as:
Diretrizes e Normas Regulamentadoras de Pesquisa Envolvendo macacos.
  Diretrizes e Normas Regulamentadoras de Pesquisa Envolvendo Seres Humanos.
Diretrizes e Normas Regulamentadoras de Pesquisa Envolvendo serpentes.
Diretrizes e Normas Regulamentadoras de Pesquisa Envolvendo ratos.
Diretrizes e Normas Regulamentadoras de Pesquisa Envolvendo leões.
  3a Questão (Ref.: 201402786611)  Fórum de Dúvidas (1 de 4)       Saiba   (0)
Sobre a Resolução 466/12, que trata sobre a ética em pesquisa envolvendo seres humanos, analise os itens I,
II e III e assinale a alternativa correta. I) As pesquisas envolvendo seres humanos são consideradas
admissíveis quando o risco se justificar pelo benefício esperado. II) Nas pesquisas na área da saúde, mesmo
que constatada a superioridade significativa de uma intervenção sobre outra(s) comparativa(s), não é
necessário que o pesquisador ofereça a todos os benefícios do melhor regime. III) Os participantes da pesquisa
que venham a sofrer danos de natureza física, exclusivamente, resultantes de sua participação na pesquisa,
previstos ou não no Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, não têm direito à indenização.
Todos estão corretos.
Apenas II está correto.
  Apenas I está correto.
Apenas III está correto.
Nenhum está correto.
 Gabarito Comentado  Gabarito Comentado  Gabarito Comentado
27/05/2016 Aluno: GUSTAVO CEZAR DE ALBUQUERQUE •
http://estacio.webaula.com.br/salaframe.asp?curso=827&turma=473370&CodProgramaTurma=0&CodModuloDeCursos=0&AcessoSomenteLeitura=unde… 2/2
  4a Questão (Ref.: 201402782868)  Fórum de Dúvidas (1 de 4)       Saiba   (0)
A partir de pesquisas ocorridas com seres humanos na Segunda Guerra Mundial, as pesquisas biomédicas
passam a ser regulamentadas. Uma das questões determinadas a partir do Código de Nuremberg é:
A certeza de que os sujeitos envolvidos em pesquisas não podem receber informações sobre riscos,
objetivos e procedimentos experimentais.
  O consentimento prévio e voluntário de todos os sujeitos envolvidos em pesquisas.
A determinação de que toda pesquisa deve ser invasiva sem se preocupar com os resultados.
A garantia de indução de participação de pessoas em pesquisas por parte de médicos e profissionais de
saúde.
As pesquisas com seres humanos podem ser feita livremente sem realização de experimentos anteriores
em animais.
  5a Questão (Ref.: 201402374302)  Fórum de Dúvidas (1 de 4)       Saiba   (0)
Ricardo está desenvolvendo uma pesquisa que utilizará um medicamento experimental em seres humanos,
para tal ele vai utilizar uma amostra de mil pessoas. Para que sua pesquisa seja desenvolvida, Ricardo precisa
primeiramente:
Contratar mil pessoas que serão submetidas ao tratamento experimental.
Ter formação em bioética ou contratar um estatístico para aplicação dos medicamentos.
  Submeter sua pesquisa a um Comitê de Ética (CEP)
Conseguir patrocínio financeiro de uma indústria farmacêutica.
Ter formação superior em nível de PHD, grau filosófico, cursado no exterior.
 Gabarito Comentado
  6a Questão (Ref.: 201402156300)  Fórum de Dúvidas (1 de 4)       Saiba   (0)
Em consequência dos abusos criminosos promovidos por experimentações nazistas no decorrer da segunda
grande guerra e do subsequente julgamento de Nuremberg, foi elaborado em 1947, o Código de Nuremberg.
Objetivando eliminar futuros episódios semelhantes aos praticados pelos nazistas, o código de Nuremberg surge
como um importante marco na história da ética envolvida em pesquisas médicas. Em síntese, ele determinava
que deveria haver consentimento prévio e voluntário de todos os sujeitos envolvidos em pesquisas e para
garantir que não haveria indução à participação, os sujeitos deveriam receber informações sobre riscos,
objetivos e procedimentos experimentais. Determinava também que:
nenhuma pesquisa deveria apresentar a possibilidade de resultados não alcançáveis por outros
procedimentos não invasivos e não exigia a realização de experimentos anteriores em animais.
toda pesquisa deveria apresentar somente a possibilidade de resultados alcançáveis por outros
procedimentos não invasivos e refutava a realização de experimentos anteriores em animais.
  toda pesquisa deveria apresentar a possibilidade de resultados não alcançáveis por outros
procedimentos não invasivos e exigia a realização de experimentos anteriores em animais.
toda pesquisa deveria apresentar a impossibilidade de resultados não alcançáveis por outros
procedimentos não invasivos e exigia a realização de experimentos sempre posteriores em animais.
a realização de toda pesquisa com experimentos em animais deveriam ser feitas com leões.