BDQ 6 Genética

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28/05/2016 BDQ Prova
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   GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A6_201504292227  Matrícula: 201504292227
Aluno(a): ALICY FLORENTINO FERNANDES Data: 26/05/2016 14:49:49 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201504538089)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na
estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos
cromossomos da célula são chamados de:
  Mutações cromossômicas estruturais
Mutações gênicas recessivas
Mutações gênicas dominantes
Mutações cromossômicas numéricas
Mutações gênicas estruturais
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  2a Questão (Ref.: 201505176910)  Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba   (0)
Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos
cromossomos sexuais X
distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões
diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em
cromossomos sexuais (X e Y)
  distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em
cromossomos autossômicos
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em
cromossomos autossômicos
  3a Questão (Ref.: 201504994435)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode­se afirmar que
indica:
  euplodia
trissomia
tetraploidia
poliploidia
aneuploidia
28/05/2016 BDQ Prova
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  4a Questão (Ref.: 201505106822)  Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba   (0)
Um homem de 27 anos de idade procurou o médico para fazer um tratamento para infertilidade. Ele e sua
esposa estão tentando ter um filho há 6 anos. O exame físico mostrou ginecomastia bilateral, redução do
tamanho dos testículos, redução de pelos corporais e aumento do comprimento entre a sola dos pés e o osso
púbico. A análise de sêmen indicou oligoespermia. Os estudos laboratoriais mostraram aumento dos níveis de
hormônio folículo estimulante e discreta diminuição dos níveis de testosterona. Qual dos seguintes cariótipos
pode ser associado a esse indivíduo?
  47, XXY
46, XY, del(22qll)
46, X,i(Xq)
47, XYY
46 XX/47XX,+21
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  5a Questão (Ref.: 201504569334)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas
numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de
Patau possui cariótipo:
47, XY, +21
  47, XX, +13
47, XX, +21
47, XY, +13
47, XY, +18
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  6a Questão (Ref.: 201504994427)  Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba   (0)
Uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de abortos, malformações
congênitas e retardos do desenvolvimento. A maioria dessas anomalias é baseada em mudanças do número de
genes ou da posição dos mesmos. Estas doenças genéticas são denominadas de:
herança autossômica recessiva
  distúrbios cromossômicos
herança gênica
herança autossômica dominante
herança genômica
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