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04/06/2016 Estácio http://bquestoes.estacio.br/entrada.asp?p0=19605240&p1=201504280881&p2=2431855&p3=SDE0010&p4=102393&p5=AV1&p6=26/04/2016&p10=38622179 1/3 Nota da Prova: 8,0 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 26/04/2016 22:33:39 1a Questão (Ref.: 201505076105) Pontos: 1,0 / 1,0 Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separase na meiose, de modo que cada célula haplóide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em: I e II, somente II e III, somente. I, somente. I, II e III. II, somente 2a Questão (Ref.: 201504332910) Pontos: 0,0 / 1,0 Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): depende de características congênitas. independe da presença de seu alelo. só ocorre quando em homozigose. só acontece em heterozigose. ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose. 3a Questão (Ref.: 201504878723) Pontos: 1,0 / 1,0 Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose. maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo. menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória). o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas. maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos. 4a Questão (Ref.: 201504981614) Pontos: 1,0 / 1,0 Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de: cromossomos sexuais cromossomos homólogos cromossomos heterólogos autossomos autocromossomos 04/06/2016 Estácio http://bquestoes.estacio.br/entrada.asp?p0=19605240&p1=201504280881&p2=2431855&p3=SDE0010&p4=102393&p5=AV1&p6=26/04/2016&p10=38622179 2/3 5a Questão (Ref.: 201504556761) Pontos: 1,0 / 1,0 O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d) São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos. É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral. Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose. Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo. Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G). 6a Questão (Ref.: 201504511568) Pontos: 1,0 / 1,0 Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Dizse que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? Todos os códons codificam aminoácidos. Cada nucleotídeo determina uma base. Que o código genético é não sobreposto. Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. Alguns aminoácidos não codificados por códon. 7a Questão (Ref.: 201505094426) Pontos: 1,0 / 1,0 Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de: interação gênica alelos múltiplos polimeria herança poligênica pseudoalelismo 8a Questão (Ref.: 201505094417) Pontos: 0,0 / 1,0 A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir: cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. apenas cajus vermelhos. apenas cajus amarelos. cajus vermelhos, vermelhoamarelados e amarelos, na proporção de 1:2:1. cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 9a Questão (Ref.: 201504981940) Pontos: 1,0 / 1,0 Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica: 04/06/2016 Estácio http://bquestoes.estacio.br/entrada.asp?p0=19605240&p1=201504280881&p2=2431855&p3=SDE0010&p4=102393&p5=AV1&p6=26/04/2016&p10=38622179 3/3 inativação do X herança autossômica recessiva herança autossômica dominante herança recessiva ligada ao X herança monogênica 10a Questão (Ref.: 201504981944) Pontos: 1,0 / 1,0 A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que: Nessas doenças, salto de gerações são incomuns. A mutação recessiva só em homens homozigotos. Nesta herança não é vista transmissão paifilho O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas. Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam. Período de não visualização
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