QUESTOES AV2 FARMACODINAMICA 1

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1a Questão (Ref.: 201301649177)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando:
		
	
	Um agonista M4 muscarínico.
	
	Um antagonista M2 muscarínico.
	 
	Um agonista M2 muscarínico.
	
	Um antagonista M1 muscarínico.
	
	Um agonista M1 muscarínico.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301663875)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301663798)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	
	É independente da cinética renal do paciente
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
	 
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
	
	Nenhuma das anteriores
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301649677)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301663948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Diabetes
	
	Administração de outros fármacos
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Estado físico do fármaco
	 
	pKa
		
	 1a Questão (Ref.: 201301663875)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301665565)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Diminuição da metabolização
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	 
	Aumento da atividade farmacológica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301665548)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301648911)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
	 
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	 
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
	 
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301648908)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	 
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
		
	 1a Questão (Ref.: 201301648907)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendoafinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas nãoeficácia
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301663892)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticoscomo absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301665459)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Lipossolubilidade
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301663977)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301799257)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Motilidade Intestinal
	
	Forma farmaceutica
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Lipossolubilidade
		
	1a Questão (Ref.: 201301651397)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Intravenosa
	 
	Oral
	
	Sublingual
	
	Intramuscular
	 
	Inalatória
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301651460)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	 
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301651830)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Estar separada da base
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	 
	Estar numa base hidrofílica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301651404)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	1%
	 
	100%
	 
	50%
	
	99%
	
	90%
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301651421)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Lipossolubilidade
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	 
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
		
	1a Questão (Ref.: 201301651381)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Tamanho da molécula
	 
	Grau de ionização
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Lipossolubilidade
	 
	Ser ácido ou base
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301634999)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	 
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301649760)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	É independente da cinética renal do paciente
	 
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301649753)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	
	O clearence renal é o menos significativo
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
	 
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301651350)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	 
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	
	A administração de uma base forte
	
	A administração de um ácido forte
	
	Acidificação da urina
	 
	Alcalinização da urina
	1a Questão (Ref.: 201301649753)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	
	O clearence renal é o menos significativo
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade defármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301649837)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	 
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301634870)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301634999)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Apenas animais não-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301635639)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	 
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
	1a Questão (Ref.: 201301769430)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	coeficiente de partição óleo/água
	 
	Ser ácido ou base
	
	Grau de ionização
	
	Tamanho da molécula
	
	Lipossolubilidade
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301752931)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	 
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301769879)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar separada da base
	
	Estar numa base hidrofílica
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301767802)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	
	O clearence renal é o menos significativo
	 1a Questão (Ref.: 201301648907)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendoafinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas nãoeficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301799257)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Forma farmaceutica
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Lipossolubilidade
	
	Motilidade Intestinal
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301663731)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina?
		
	
	Bloqueio neuromuscular
	 
	Miastenia gravis
	 
	Atonia da bexiga
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301665442)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	 
	50%
	
	100%
	
	99%
	
	90%
	
	1%
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301663801)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
		
	 
	8 a 9
	
	10 ou mais
	
	2 a 3
	
	6 a 7
	 
	4 a 5