QUÍMICA ORGÂNICA II

Prévia do material em texto

QUÍMICA ORGÂNICA II
	1a Questão (Ref.: 201502078150)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	8
	
	4
	
	3
	
	7
	
	6
		
	
 2a Questão (Ref.: 201502079080)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O produto final desta reação é um:
 
		
	
	álcool
	
	não reage
	
	alceno
	
	alcano
	
	haleto de alquila
	 3a Questão (Ref.: 201502275623)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS: 
		
	
	Apenas III e IV. 
	
	Todas
	
	Apenas I e II. 
	
	Apenas I, II e III. 
	
	Apenas II e IV. 
		
	
 4a Questão (Ref.: 201502079084)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A letra B
		
	
 5a Questão (Ref.: 201502079016)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	II, III e IV
	
	III e IV
	
	II e III
	
	I, II e III
	
	I e III
		
	
	1a Questão (Ref.: 201502079093)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra E
	
	A letra D
	
	A letra B
	
	A letra A
	
	A letra C
		
	
 2a Questão (Ref.: 201502058826)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo é do tipo:
 
		
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
		
	
 3a Questão (Ref.: 201502055604)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui:  
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
		
	
 4a Questão (Ref.: 201502061624)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	
	I e II
	
	I e III
	
	nenhuma das respostas acima
	
	apenas a II
	
	II e IV
		
	
 5a Questão (Ref.: 201502070084)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo é :
 
		
	
	Nitração
	
	acilação de friedel Crafts
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	sulfonação
	
	halogenação
		
	1a Questão (Ref.: 201502070164)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
		
	
 2a Questão (Ref.: 201502058826)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo é do tipo:
 
		
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
		
	
 3a Questão (Ref.: 201502275627)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta. 
		
	
	I e II são isômeros de cadeia
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi. 
	
	O composto I é insolúvel no composto II. 
	
	I e II são substâncias polares
	
	O composto II é solúvel no composto I. 
		
	
 4a Questão (Ref.: 201502059014)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	  
		
	
	Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1.
	
	B
	
	C
	
	A e B
	
	A
		
	
 5a Questão (Ref.: 201502078183)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	H2SO4
	
	H2O e H2SO4
	
	água
	
	HCl e H2O
		
	
	1a Questão (Ref.: 201502054674)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Diga qual(ais) a(s) molécula(s) apresenta(m) centro quiral?
		
	
	A e C
	
	Somente D
	
	Somente A
	
	B e D
	
	Somente C
		
	
 2a Questão (Ref.: 201502275530)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática pode: 
		
	
	Não sofre esse tipo de reação.
	
	Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
	
	Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
	
	Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
	
	Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
		
	
 3a Questão (Ref.: 201502080815)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual destes nucleofílos reage mais rápido em reações de SN1 em um solvente polar prótico ? 
		
	
	NaBr
	
	NaI
	
	NaCl
	
	Todos os nucleófilos possuem a mesma velocidade.
	
	NaF
		
	
 4a Questão (Ref.: 201502081363)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	É (são) solvente(s) do tipo polar aprótico a(s) letra(s) :
 
		
	
	As letras A e B
	
	As letras D e E
	
	Apenas a letra A
	
	Apenas a letra C
	
	As letras A, B ,D e E
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502070196)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A nomenclatura dos benzenos abaixo é respectivamente:
		
	
	I Anisol II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	
	I Fenol II anilina III ác benzóico IV acetofenona
	
	I benzaldeído II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	
	I Fenol II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	
	I Fenol II acetanilida III ác benzóico IV acetofenona
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201502883168)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
		
	
	duas cetonas isoméricas.
	
	dois éteres isoméricos.
	
	dois aldeídos isoméricos.
	 
	um álcool e um éter.
	
	um aldeído e uma cetona.
		
	
 2a Questão (Ref.: 201502677718)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
		
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	 
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
		
	
 3a Questão (Ref.: 201502686564)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Alguns elementos favorecem a reação de hidrogenção como oPaládio e também:
		
	 
	Platina
	
	prata
	
	ferro
	
	ouro
	
	xenônio
		
	
 4a Questão (Ref.: 201503216030)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
 5a Questão (Ref.: 201502686560)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	I, II e III
	
	I e III
	 
	II, III e IV
	
	II e III
	
	III e IV
	 1a Questão (Ref.: 201502883173)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	 
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão.
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
		
	
 2a Questão (Ref.: 201502686852)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	apenas C
	
	A, B e C
	 
	B e D
	
	A e B
	
	C e D
		
	
 3a Questão (Ref.: 201502666370)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é do tipo:
 
		
	 
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
		
	
 4a Questão (Ref.: 201502677618)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o tolueno:
 
		
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	 
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
		
	
 5a Questão (Ref.: 201502686560)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	III e IV
	
	I e III
	
	II e III
	 
	II, III e IV
	
	I, II e III
	 1a Questão (Ref.: 201502677628)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
 
		
	
	Nitração
	
	acilação de friedel Crafts
	 
	alquilação de Friedel Crafts
	
	halogenação
	
	sulfonação
		
	
 2a Questão (Ref.: 201502883168)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
		
	
	um aldeído e uma cetona.
	 
	um álcool e um éter.
	
	duas cetonas isoméricas.
	
	dois éteres isoméricos.
	
	dois aldeídos isoméricos.
		
	
 4a Questão (Ref.: 201502883171)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	I e II são isômeros de cadeia
	
	I e II são substâncias polares
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
		
	
 5a Questão (Ref.: 201502686560)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	I e III
	 
	II, III e IV
	
	III e IV
	
	II e III
	
	I, II e III
	
1a Questão (Ref.: 201502883174)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO :
		
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas.
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes.
	 
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas.
		
	
 2a Questão (Ref.: 201502883173)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	 
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão.
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
		
	
 3a Questão (Ref.: 201502688908)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as seguintes afirmações: I. Um substrato terciário reagindo com uma base forte volumosa dará um produto principal a uma reação típica de SN1; II. Um bom grupo de saída para reações de substituição deverá ser uma base forte; III. Os solventes não influenciam as reações de substiuição tanto Sn1 quanto SN2; IV. As reações de SN1 podem reagir com solventes polares próticos nas chamadas reações de solvólise. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	Apenas a IV
	
	Apenas a I
	
	I, III e IV
	
	II e III
	
	I e III
		
	
 4a Questão (Ref.: 201502686869)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o produto principal desta reação?
 
		
	
	Não ocorre esta reação
	 
	A letra A
	 
	Nenhum destes é o produto principal
	
	A letra B
	
	Ambas têm o mesmo percentual de produto.
		
	
 5a Questão (Ref.: 201502686860)Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) composto(s) aromático(s)?
 
		
	
	C e D
	
	Apenas a letra B
	 
	A, B, C e D
	
	A e B
	
	apenas a letra A
	1a Questão (Ref.: 201502740300)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O produto final desta reação é um:
 
		
	
	álcool
	
	não reage
	
	haleto de alquila
	
	alceno
	
	alcano
		
	
 2a Questão (Ref.: 201502739370)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	3
	
	7
	
	8
	
	6
	
	4
		
	
 3a Questão (Ref.: 201502936850)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO : 
		
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
	
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas. 
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes. 
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas. 
	
 4a Questão (Ref.: 201503269706)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
 5a Questão (Ref.: 201502936843)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS: 
		
	
	Apenas I e II. 
	
	Todas
	
	Apenas III e IV. 
	
	Apenas I, II e III. 
	
	Apenas II e IV. 
		
		1a Questão (Ref.: 201504586378)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão. 
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	Formam um par de antípodas ópticos
		
	
	1a Questão (Ref.: 201504586372)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS: 
		
	
	Apenas II e IV. 
	
	Apenas III e IV. 
	
	Apenas I e II. 
	
	Apenas I, II e III. 
	
	Todas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504586379)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO : 
		
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes. 
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
	
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas. 
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas. 
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504388932)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	
	água
	
	H2O e H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	HCl e H2O
	
	H2SO4
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504388931)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
		
	
	Br2 e CCl4
	
	água em meio ácido
	
	HBr
	
	HBr e H2SO4
	
	HBr e peróxidos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504389842)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra A
	
	A letra C
	
	A letra D
	
	A letra B
	
	A letra E
		
	
	1a Questão (Ref.: 201504372356)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que água, etanol, ácido fórmico (HCOOH) são solventes e influenciam as reações de substituição nucleofílica porque:
		
	
	São solventes polares que pouco influenciam as reações de SN1 e SN2.
	
	São solventes polares apróticos e influenciam reações SN2.
	
	São solventes polares próticos e influenciam reações SN2.
	
	São solventes polares próticos e participam das reações de SN1 muitas vezes em reações de solvólise.
	
	São solventes polares apróticos e solvantam apenas cátions.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504392112)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	É (são) solvente(s) do tipo polar aprótico a(s) letra(s) :
 
		
	
	Apenas a letra C
	
	As letras A, B ,D e E
	
	As letras A e B
	
	Apenas a letra A
	
	As letras D e E
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504374763)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe a reação abaixo e prediga qual é a via de reação?
 
		
	
	E2
	
	substituição nucleofílica aromática
	
	E1
	
	SN2
	
	SN1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504380833)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo é :
 
		
	
	halogenação
	
	sulfonação
	
	acilação de friedel Crafts
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	Nitração
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504380812)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Podemos afirmar que na reação abaixo:
 
 
 
 
		
	
	Não terá este produto, pois a reação é via E2.
	
	Não irá ocorrer, pois o grupo de saída é uma base forte impedindo a reação.
	
	Não irá ocorrer desta maneira, pois o substrato sofre rearranjo.
	
	Irá ocorrer, pois possui um bom grupo de saída e será por via Sn2
	
	Irá ocorrer, pois a via empregada é por SN1.
	1a Questão (Ref.: 201502639220)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o substrato abaixo que favorece mais a reação de SN2 ?
		
	
	A letra A
	
	A letra E
	
	A letra B
	
	A letra C
	
	A letra D
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502639151)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Coloque os reagente correto na reação abaixo:
 
		
	
	HCl/Cl2
	
	Cl2/FeCl3
	
	Cl2
	
	FeCl3
	
	HCl
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502621211)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que água, etanol, ácido fórmico (HCOOH) são solventes e influenciam as reações de substituição nucleofílica porque:
		
	
	São solventes polares apróticos e solvantam apenas cátions.
	
	São solventes polares próticos e influenciam reações SN2.
	
	São solventes polares apróticos e influenciam reações SN2.
	
	São solventes polares próticos e participamdas reações de SN1 muitas vezes em reações de solvólise.
	
	São solventes polares que pouco influenciam as reações de SN1 e SN2.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502615207)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale o que for correto:
		
	
	O composto 1,2-dimetilciclopropano não apresenta isomeria cis-trans.
	
	A mistura racêmica é formada por 50% de dextrógiro e 50% de levógiro; portanto não desvia a luz polarizada no plano.
	
	O clorobenzeno e o 1,4-diclorobenzeno são diasteroisomero
	
	Os compostos metóxi-propano e etóxi-etano são isômeros constitucional
	
	O composto 3-metil-2-pentanol pertence à função álcool e apresenta 6 isômeros ópticos ativos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502638623)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação às reações de SN2: I. Acontece rapidamente em carbonos metilênicos; II. O impedimento estéreo do substrato é fator preponderante nesta reação; III. O solvente polar aprótico favorece sua reação; IV. De uma maneira geral, substratos com carbonos terciários não favorecem a reação por SN2. Estão corretas as afrmativas:
		
	
	III e IV
	
	II, III e IV
	
	II e IV
	
	II e III
	
	I, II , III e IV
		
	
	1a Questão (Ref.: 201501410009)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação à vailina, que é utilizada em doces como aromatizantes, de forma geral podemos afirmar em relação a sua estrutura:
I. Possui dois grupamentos ativadores;
II. Possui dois grupamentos desativadores;
III. Os três substituintes são grupamentos desativadores;
IV. Os três substituintes são grupamentos ativadores;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	todos estão incorretos
	
	apenas o item III
	
	apenas o item IV
	
	apenas o item I
	
	apenas o item II
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501411478)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual destes nucleófilos reage mais rápido em reações de SN2 em um solvente polar aprótico? 
		
	
	todos possuem a mesma velocidade
	
	NaI
	
	NaF
	
	NaCl
	
	NaBr
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501412022)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo :
 
		
	
	SN1
	
	E2
	
	E1
	
	SNAr
	
	SN2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501411487)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os produtos principais de cada reação abaixo (A e B) são do tipo :
 
 
		
	
	O produto da reação A é do tipo E2 e da reação B é do tipo SN2.
	
	O produto da reação A é do tipo SN2 e da reação B é do tipo E2.
	
	Ambas são do tipo SN1
	
	Ambos produtos são do tipo E2
	
	Ambos produtos são do tipo SN2
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501409751)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação mais rápida abaixo (A-D) é :
		
	
	A letra B
	
	A letra D
	
	A letra A
	
	Todas as reações apresentam a mesma velocidade
	
	A letra C
		
	
	1a Questão (Ref.: 201501606366)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o produto da adição do Br2 com o 2-metil-1-penteno? 
		
	
	2,2-dibromo-2-metil-pentano
	
	1,2-dibromo-2-metil-1-penteno
	
	1,1-dibromo-2-metil-pentano
	
	2,2-dibromo-2-metil-1-penteno
	
	1,2-dibromo-2-metil-pentano
		
	
	5a Questão (Ref.: 201502601525)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos dizer que as substâncias abaixo (A-D) em relação a sua reatividade são respectivamente:
 
		
	
	A = ativador moderado, B= ativador forte, C=ativador Fraco, D= ativador fraco
	
	A = desativador, B= ativador fraco, C=ativador moderado, D= ativador moderado
	
	A = ativador forte, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado
	
	A = desativador, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado
	
	A = ativador moderado, B= ativador moderado, C=desativador , D= ativador fraco
	1a Questão (Ref.: 201501338964)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O substrato abaixo que mais favorece a reação SN1 é :
 
		
	
	A letra E
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A letra B
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501329402)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O produto principal da reação abaixo será:
 
		
	
	em orto, pois o grupamento CF3 é um ativador; 
	
	em meta, pois o grupamento CF3 é um desativador; 
	
	em orto e para, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	
	em para, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	
	em meta, pois o grupamento CF3 é um ativador;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501330419)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação à piridina, podemos afirmar que:
I. Ela não é uma substância aromática, pois não obedece a regra de Huckel;
II. Todos os carbonos são sp2;
III. O par de elétrons do nitrogênio da piridina não participa da aromaticidade deste composto.
		
	
	II e III estão corretos;
	
	apenas o item III está correto;
	
	I e III estão corretos;
	
	I e II estão corretos;
	
	apenas o item I está certo;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501337471)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação aos compostos aromáticos, podemos afirmar que: I. Todos sofrem reações de adição; II. Perfazem reações de substituição; III. Os anulenos devem possuir carbonos sp2; IV. Não necesariamente os anulenos devem obedecer à regra de Huckel. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e III
	
	Apenas a I
	
	II e IV
	
	II, III e IV
	
	apenas a III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501337505)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação aos compostos abaixo, podemos afirmar que:
I. O composto A possui configuração R;
II. O composto B possui configuração S;
III O composto C possui configuração S;
IV. O composto B é aquiral.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
 
		
	
	Apenas a II
	
	Apenas a III
	
	I, II e IV
	
	III e IV
	
	I e III
		
	
	a Questão (Ref.: 201407197551)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação ao fenol podemos afirmar:
 
I. Possui um grupamento ativador no anel aromático e orienta nas posições meta em reações de substiuição eletrofílica aromáticas;
II.Possui um grupamento ativador no anel aromático e orienta nas posições orto e para em reações de substiuição eletrofílica aromáticas;
III. Possui um grupamento desativador no anel aromático e orienta nas posições meta em reações de substiuição eletrofílica aromáticas;
IV. É considerado um ativador forte em comparação ao tolueno;
 
		
	
	I e IV são corretas
	
	II e IV são corretas
	
	II e III são corretas
	
	III e IV são corretas
	
	I e III são corretas
		
	
	1a Questão (Ref.: 201407202931)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação à reação de SN1, podemos afirmar que:
		
	
	O solvente polar aprótico favorece a sua velocidade;
	
	O mecanismo desta reação é simultâneo;
	
	acontece via carbocátions estáveis como os terciários;
	
	todas as afirmativas estão corretas;
	
	acontece em substratos que possuem carbonos primários principalmente;
		
	
	2a Questão (Ref.: 201407197500)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que nos compostos abaixo:
 
		
	
	Os três compostos são aromáticos
	
	A piridina possui um caráter ácido e o naftaleno um caráter neutro
	
	O ácido p-metil benzoico possui um grupamento desativador na posição para o anel
	
	Apenas o naftaleno e a piridina são aromáticos.
	
	Apenas o naftaleno e o ácido parametil benzoico são aromáticos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407202927)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação à reação abaixo, podemos afirmar que:
I. A função do AlCl3 é catalítica;
II. O AlCl3 funciona apenas com solvente;
III. O AlCl3 funciona como um ácido de Lewis;
IV. O AlCl3 funcionacomo base de Lewis;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
		
	
	I e III
	
	III e IV
	
	II e IV
	
	I e II
	
	I e IV
		
	
	1a Questão (Ref.: 201502143250)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o nome do composto aromático abaixo ?
 
		
	
	etil-iodo-anilina
	
	5-etil-4-iodo-anilina
	
	1-iodo-3-etil-anilina
	
	2-etil-4-iodo-anilina
	
	1-etul-3-iodo-5-amino-benzeno
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502139960)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe as afirmativas abaixo:
I. As reações de SN1 acontecem via carbocátion;
II. Os solventes polares próticos tipo metanol aumentam a velocidade de reação;
III. Em reações de SN1 acontecem as reações de solvólise
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas I
	
	I e II
	
	I, II e III
	
	II e III
	
	I e III
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502139962)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe as afirmações do composto abaixo (benzaldeido)  e indique a correta.
		
	
	Possui um grupamento desativador e orienta os substituintes em meta
	
	Possui um grupamento ativador e orienta os substituintes em orto/para
	
	Possui um grupamento desativador e orienta os substituintes em orto/para
	
	Possui um grupamento desativador e orienta os substituintes em orto
	
	Possui um grupamento ativador e orienta os substituintes em orto/para
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502150841)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) composto(s) aromático(s)?
 
		
	
	A e B
	
	A, B, C e D
	
	apenas a letra A
	
	C e D
	
	Apenas a letra B
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502141695)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Dê a nomenclatura correta do alceno abaixo segundo a IUPAC.
 
		
	
	(E)-1-cloro-3-etil-4-metil-3-hepteno
	
	1-cloro-3-etil-4-metil-3-hexeno
	
	(Z)-1-cloro-3-etil-4-metil-3-hepteno
	
	(E)-1-cloro-3-etil-4-metil-3-hexeno
	
	(Z)-1-cloro-3-etil-4-metil-3-hexeno
		
	
	3a Questão (Ref.: 201501176582)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação à reação de SN1: I. Um solvente aprótico favorece a reação; II. Não acontece em carbonos primários; III. Acontece com solventes próticos na chamada reação de solvólise; IV. Possui pelo menos dois estados de transição em suas reações. São corretas as afirmativas: 
		
	
	II, III e IV
	
	I, II, III e IV
	
	I e IV
	
	II e III
	
	I, III e IV
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501177205)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O substrato abaixo que mais favorece a reação SN1 é :
 
		
	
	A letra E
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A letra B
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501175746)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação aos compostos abaixo, podemos afirmar que:
I. O composto A possui configuração R;
II. O composto B possui configuração S;
III O composto C possui configuração S;
IV. O composto B é aquiral.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
 
		
	
	Apenas a III
	
	I, II e IV
	
	III e IV
	
	I e III
	
	Apenas a II
		
	
	1a Questão (Ref.: 201501385795)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual destes nucleófilos reage mais rápido em reações de SN2 em um solvente polar aprótico? 
		
	
	todos possuem a mesma velocidade
	
	NaF
	
	NaI
	
	NaBr
	
	NaCl
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501360607)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Tendo o seguinte diagrama de coordenada de reação de A para fornecer D,  assinale a afirmação incorreta:
		
	
	Existem na reação 5 estados de transição
	
	A etapa B é a mais rápida da reação
	
	A reação global e endergônica
	
	Na reção existe formação de 4 intermediários
	
	A etapa determinante da velocidade e a formação do intermédiario B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501385804)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os produtos principais de cada reação abaixo (A e B) são do tipo :
 
 
		
	
	Ambos produtos são do tipo E2
	
	O produto da reação A é do tipo SN2 e da reação B é do tipo E2.
	
	Ambos produtos são do tipo SN2
	
	Ambas são do tipo SN1
	
	O produto da reação A é do tipo E2 e da reação B é do tipo SN2.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501384068)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação mais rápida abaixo (A-D) é :
		
	
	A letra C
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	Todas as reações apresentam a mesma velocidade
	
	A letra B
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501386339)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo :
 
		
	
	SN2
	
	SNAr
	
	E2
	
	E1
	
	SN1
	1a Questão (Ref.: 201408409424)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale o que for correto:
		
	
	Os compostos metóxi-propano e etóxi-etano são isômeros constitucional
	
	A mistura racêmica é formada por 50% de dextrógiro e 50% de levógiro; portanto não desvia a luz polarizada no plano.
	
	O composto 1,2-dimetilciclopropano não apresenta isomeria cis-trans.
	
	O clorobenzeno e o 1,4-diclorobenzeno são diasteroisomero
	
	O composto 3-metil-2-pentanol pertence à função álcool e apresenta 6 isômeros ópticos ativos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408435179)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo :
 
		
	
	SN1
	
	E1
	
	SNAr
	
	SN2
	
	E2
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408433437)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o substrato abaixo que favorece mais a reação de SN2 ?
		
	
	A letra E
	
	A letra A
	
	A letra C
	
	A letra D
	
	A letra B
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408417835)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe a reação abaixo e prediga qual é a via de reação?
 
		
	
	E2
	
	substituição nucleofílica aromática
	
	SN2
	
	SN1
	
	E1
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408422254)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe os compostos abaixo e indique qual a afimativa está correta.
 
 
		
	
	Todos os compostos (A-C) são ativadores no anel
	
	O composto A é ativador
	
	O composto C é um desativador
	
	O composto B orienta orto e para 
	
	O composto C é um desativador e orienta meta
		
	
	2a Questão (Ref.: 201502081491)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe as seguintes afirmações: I. Um substrato terciário reagindo com uma base forte volumosa dará um produto principal a uma reação típica de SN1; II. Um bom grupo de saída para reações de substituição deverá ser uma base forte; III. Os solventes não influenciam as reações de substiuição tanto Sn1 quanto SN2; IV. As reações de SN1 podem reagir com solventes polares próticos nas chamadas reações de solvólise. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
		
	
	II e III
	
	Apenas a I
	
	Apenas a IV
	
	I e III
	
	I, III e IV
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502071524)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o nome do composto abaixo ?
		
	
	5-bromo-4-cloro-1-nitrobenzeno
	
	2-bromo-4-cloro-1-nitrobenzeno
	
	bromo-cloro-nitrobenzeno
	
	1-bromo-4-cloro-2-nitrobenzeno
	
	3-bromo-1-cloro-4-nitrobenzeno
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502070186)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo acontece principalmente por via :
 
		
	
	SNAr
	
	E1
	
	SN1
	
	E2
	
	SN2
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502079680)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São solventes próticos abaixo com a exceção de :
		
	
	H2O
	
	cetona
	
	ácido fórmicoácido acético
	
	metanol
		
	
	1a Questão (Ref.: 201501338620)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Qual o produto principal desta reação?
 
		
	
	Não ocorre esta reação
	
	A letra A
	
	Nenhum destes é o produto principal
	
	A letra B
	
	Ambas têm o mesmo percentual de produto.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501337448)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar em relação à molécula abaixo:
 
 
 
		
	
	A configuração absoluta destes dois centros é R e R
	
	A configuração absoluta destes dois centros é R e S
	
	Não possuem centro quiral
	
	A configuração absoluta destes dois centros é S e S
	
	Há apenas um centro quiral
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501338634)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação à reatividade destes compostos, podemos afirmar que:
		
	
	A - Desativador B- Ativador Moderado C - Ativador Moderado
	
	A - Desativador B- Ativador Fraco C-Desativador
	
	A - Desativador B- Desativador C- Ativador forte
	
	A - ativador moderado B- Ativador forte C- desativador
	
	A - ativador forte B - ativador moderado C- Ativador Fraco
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501338888)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Indique o produto principal da reação abaixo:
 
		
	
	nenhum dos produtos abaixo
	
	A letra D
	
	A letra A
	
	A letra B
	
	A letra C
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501338662)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O nome da sequência das reações abaixo é:
		
	
	A= acilação de friedel Crafts B= Nitração C= Alquilação de Friedel Crafts
	
	A= Nitração B = haogenação C= Sulfonação
	
	A = Halogenação B= alquilação de Friedel Crafts C= Nitração
	
	A = alquilação de friedel crafts B= acilação de Friedel Crafts C= Halogenação
	
	A = Sulfonação B=alquilação de Friedel Crafts C= Nitração
		
	
	1a Questão (Ref.: 201502151118)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O substrato abaixo que mais favorece a reação SN1 é :
 
		
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A letra E
	
	A letra B
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502125939)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observando os compostos abaixo, podemos dizer que em relação aos substituintes no anel podem ser ativadores e desativadores.  A sequência (A,B,C e D) respectivamente de ativadores e desativadores é:
 
		
	
	A desativador B ativador C desativador D desativador
	
	A ativador B ativador C desativador D ativador
	
	A ativador B ativador C desativador D desativador
	
	A ativador B ativador C ativador D desativador
	
	A ativador B desativador C desativador D desativador
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502149625)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação aos compostos aromáticos, podemos afirmar que: I. Todos sofrem reações de adição; II. Perfazem reações de substituição; III. Os anulenos devem possuir carbonos sp2; IV. Não necesariamente os anulenos devem obedecer à regra de Huckel. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	Apenas a I
	
	II e III
	
	apenas a III
	
	II, III e IV
	
	II e IV
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502133805)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Entre as afirmativas citadas abaixo a única falsa é:
		
	
	Os carbocations primários é uma espécie química mais estável do que os carbocations terciários
	
	Radicais livres são espécies químicas com números ímpares de elétrons.
	
	Reagente eletrófilo é toda espécie química que, cedendo um par de elétrons, é capaz de formar uma nova ligação.
	
	A cisão homolítica origina dois radicais livres.
	
	Na cisão heterolítica existe formação de ânions.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502150822)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação à reação abaixo, podemos afirmar que:
I. É uma reação de acilação de Friedel Crafts;
II. O produto formado apresenta reatividade de desativador;
III. O produto formado apresenta reatividade de ativador;
IV. A reação apresenta dois estágios de transições principais como a entrada do eletrófilo no anel aromático e a restauração da aromaticidade.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
 
		
	
	I, II, III e IV
	
	apenas a IV
	
	Apenas a III
	
	II e IV
	
	I, II e IV
		
	
	1a Questão (Ref.: 201503321215)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o substrato abaixo que favorece mais a reação de SN2 ?
		
	
	A letra A
	
	A letra C
	
	A letra D
	
	A letra B
	
	A letra E
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503297202)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale o que for correto:
		
	
	A mistura racêmica é formada por 50% de dextrógiro e 50% de levógiro; portanto não desvia a luz polarizada no plano.
	
	Os compostos metóxi-propano e etóxi-etano são isômeros constitucional
	
	O composto 1,2-dimetilciclopropano não apresenta isomeria cis-trans.
	
	O composto 3-metil-2-pentanol pertence à função álcool e apresenta 6 isômeros ópticos ativos.
	
	O clorobenzeno e o 1,4-diclorobenzeno são diasteroisomero
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503313324)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o nome do composto aromático abaixo ?
 
		
	
	2-etil-4-iodo-anilina
	
	1-etul-3-iodo-5-amino-benzeno
	
	1-iodo-3-etil-anilina
	
	etil-iodo-anilina
	
	5-etil-4-iodo-anilina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503306230)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Podemos dizer que as substâncias abaixo (A-D) em relação a sua reatividade são respectivamente:
 
		
	
	A = ativador forte, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado
	
	A = desativador, B= ativador fraco, C=ativador moderado, D= ativador moderado
	
	A = desativador, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado
	
	A = ativador moderado, B= ativador forte, C=ativador Fraco, D= ativador fraco
	
	A = ativador moderado, B= ativador moderado, C=desativador , D= ativador fraco
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503310032)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe os compostos abaixo e indique qual a afimativa está correta.
 
 
		
	
	O composto A é ativador
	
	O composto C é um desativador
	
	O composto C é um desativador e orienta meta
	
	Todos os compostos (A-C) são ativadores no anel
	
	O composto B orienta orto e para 
		
	
	1a Questão (Ref.: 201409118113)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Enantiômero é um de dois estereoisômeros de um composto quiral e pode ser a base do efeito terapêutico pretendido. A maioria das moléculas presentes na estrutura dos organismos vivos é quiral. Por exemplo, dos vinte aminoácidos do nosso organismo, 19 estão na forma L e o único que não está na forma L é a glicina, só porque não é um composto quiral. Fica bem explícita a relevância da quiralidade em organismos vivos. Assinale a alternativa que mostra uma maneira de distinguir os compostos quirais:
		
	
	Através do aquecimento já que apresentam pontos de ebulição diferentes
	
	Apresentam diferentes pontos de ebulição
	
	Solubilidade frente a solventes apolares
	 
	Comportamento frente a luz polarizada no plano
	
	Reagem com moléculas aquirais produzindo produtos distintos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409118117)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Naproxeno é um anti-inflamatório não esteroide, inibidor de ciclooxigenases 1 e 2, com mais afinidade pela COX2. Apresenta ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Sobre a síntese de produção do naproxeno, marque a afirmativa correta.
		
	
	Será uma mistura racêmica se a reação se processar produzindo proporções iguais dos enantiômeros, (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno, sendo a mistura opticamente ativa.A relação estereoisomérica dos produtos (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno é diasteroisomérica
	 
	O (S)-Naproxeno e o (R) Naproxeno são imagens especulares no espelho, ou seja, formam um par de enatiômeros.
	
	A reação ocorre com formação de produtos aquirais
	
	Embora ocorra a formação de um par de enantiômero, ambos necessariamente devem apresentar a mesma atividade biológica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409116973)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observando os compostos abaixo, podemos dizer que em relação aos substituintes no anel podem ser ativadores e desativadores.  A sequência (A,B,C e D) respectivamente de ativadores e desativadores é:
 
		
	
	A ativador B ativador C ativador D desativador
	
	A ativador B desativador C desativador D desativador
	 
	A ativador B ativador C desativador D desativador
	
	A desativador B ativador C desativador D desativador
	
	A ativador B ativador C desativador D ativador
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409132584)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos compostos aromáticos, observamos as afirmativas abaixo: I. Apenas devem ser cíclicos e possuir carbonos sp2; II. Os compostos aromáticos perfazem principalmente reações de adição; III. Um conjunto de fatores indica a aromaticidade de um anuleno como carbonos sp2, sistema cíclico, duplas conjugadas e obedecer a regra de Huckel; IV. As reações de aromáticos são principalmente por substituição.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e III
	
	I e IV
	 
	III e IV
	
	Apenas a III
	
	II e IV
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409130948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à acetanilida, podemos afirmar que:
		
	 
	é considerado um ativador moderado que orienta os substituintes em orto e para
	
	é um ativador forte e orienta os substituintes em meta
	
	Ela não reage devido o grupamento acila na sua cadeia
	
	Orienta os substituintes aromáticos em meta
	
	é um ativador desativador fraco que orienta em meta
		
	Entre as afirmativas citadas abaixo a única falsa é:
		
	
	A cisão homolítica origina dois radicais livres.
	
	Reagente eletrófilo é toda espécie química que, cedendo um par de elétrons, é capaz de formar uma nova ligação.
	
	Radicais livres são espécies químicas com números ímpares de elétrons.
	 
	Os carbocations primários é uma espécie química mais estável do que os carbocations terciários
	
	Na cisão heterolítica existe formação de ânions.
	Em relação às reações de SN1/SN2, podemos afirmar que: I. De uma maneira geral, bons grupos de saída são bases fracas ou substâncias neutras. II. Carobonos terciários preferem fazer reações SN2. III. De uma maneira geral, carbonos metilênicos em comparação a carbonos secundários reagem mais rápidos em reações de SN2. IV. Solventes polares apróticos aumentam a velocidade em reações de SN1. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas a I
	
	II e III
	 
	I e IV
	
	apenas a II
	 
	I e III
	O gráfico abaixo apresenta duas reações (A e B). Podemos dizer que ambas são do tipo:
		
	
	ambas são Sn1
	
	A E2 e B E2
	
	Ambas Sn2
	
	A Sn1 e B Sn2
	
	A Sn2 e B Sn1
	 3a Questão (Ref.: 201407214090)
	Pontos:  / 0,1
	Os produtos principais das reações (A e B) abaixo são decorrentes típicos de reações do tipo:
 
		
	
	A reação A é do tipo SN1 e a B do tipo SN2
	
	Ambos os produtos serão de eliminação
	
	A reação A é do tipo SN2 e a B do tipo SN1
	
	Ambos os produtos darão SN1
	
	Ambos os produtos darão SN2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407214091)
	Pontos:  / 0,1
	A reação mais rápida descrita abaixo será :
 
 
		
	
	A reação D
	
	A reação A
	
	A reação C
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A reação B
	
		
	
	3
	
	2
	
	6
	
	4
	
	5
	 1a Questão (Ref.: 201301064184)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	I, II e III
	
	I e III
	
	II e III
	
	III e IV
	 
	II, III e IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301063351)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	H2SO4
	 
	H2O e H2SO4
	
	HCl e H2O
	
	água
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301260790)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
	 
	A e D são isômeros estruturais.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301260798)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO :
		
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas.
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
	 
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas.
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301064188)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Alguns elementos favorecem a reação de hidrogenção como o Paládio e também:
		
	 
	Platina
	
	prata
	
	ferro
	
	xenônio
	
	ouro
	 3a Questão (Ref.
	1a sem.: Isomeria
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS: 
		
	
	Apenas III e IV. 
	
	Apenas I, II e III. 
	
	Apenas II e IV. 
	
	Todas
	
	Apenas I e II. 
	 
5a Questão (Ref.: 201202194848)
	3a sem.: alceno
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A letra B
	 1a Questão (Ref.: 201202470044)
	5a sem.: Reações de alcenos e estereoquimica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão. 
	 2a Questão (Ref.: 201202470043)
	5a sem.: Estereoquimica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação da butanona com LiAlH4 (um redutor muito forte) leva à formação de isômeros, que se distinguem um do outro por apresentarem: 
		
	
	diferentes densidades.diferentes pontos de fusão. 
	
	diferentes desvios do plano da luz polarizada. 
	
	diferentes solubilidades em água
	
	diferentes pontos de ebulição (P=1 atm)
	 5a Questão (Ref.: 201202259067)
	6a sem.: reação de aromáticos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo corresponde a:
 
		
	
	SN2
	
	acilação de Friedel Crfats
	
	SN1
	
	substituição nucleofílica aromática
	
	alquilação de Friedel Crafts
 
 
	
	 4a Questão (Ref.: 201202264579)
	1a sem.: nomeclatura de alcenos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
 
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
 
	 3a Questão (Ref.: 201202264499)
	3a sem.: reações de substituição eletrfilicas
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo é :
 
 
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	Nitração
	
	halogenação
	
	sulfonação
	
	acilação de friedel Crafts
		
	 1a Questão (Ref.: 201202273723)
	2a sem.: aromaticidade
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	A, B e C
	
	B e D
	
	C e D
	
	A e B
	
	apenas C
		
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser 
		
	
	duas cetonas isoméricas. 
	
	um álcool e um éter. 
	
	dois éteres isoméricos. 
	
	dois aldeídos isoméricos. 
	
	um aldeído e uma cetona. 
 
	 3a Questão (Ref.: 201202264589)
	1a sem.: nomenclatura alcenos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
 
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	 5a Questão (Ref.: 201302185717)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		 
	
	Todas são aromáticas
	
	apenas III
	
	apenas II
	
	apenas I
	
	I e II
	
	
	5a Questão (Ref.: 201202195159)
	5a sem.: reações de aromáticos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A sequência de reações abaixo são:
 
		
	
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	1a Questão (Ref.: 201202724288)
	3a sem.: Estereoquímica
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202194895)
	6a sem.: alcinos
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra C
	
	A letra E
	
	A letra D
	
	A letra A
	
	A letra B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202174816)
	9a sem.: SN2
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	  
		
	
	A
	
	C
	
	B
	
	Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1.
	
	A e B
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202171406)
	6a sem.: ESTEREOQUIMICA
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui:  
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
		
	
	
	 
5a Questão (Ref.: 201202194882)
	3a sem.: alcenos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O produto final desta reação é um:
 
		
	
	alcano
	
	haleto de alquila
	
	álcool
	
	alceno
	
	não reage
		
	
	4a Questão (Ref.: 201202193914)
	3a sem.: estereoquímica
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	3
	
	7
	
	4
	
	8
	
	6
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202391393)
	5a sem.: Reações de alcenos e estereoquimica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão.
	1a Questão (Ref.: 201202194889)
	16a sem.: alceno
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação mais rápida abaixo (A-D) é :
		
	
	A letra D
	
	Todas as reações apresentam a mesma velocidade
	
	A letra A
	
	A letra B
	
	A letra C
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202391332)
	13a sem.: SN2
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática pode: 
		
	
	Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
	
	Não sofre esse tipo de reação.
	
	Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
	
	Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.
	
	Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202194898)
	16a sem.: alcinos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Indique o produto correto da reação abaixo através das letras (A-E):
		
	
	A letra C
	
	A letra B
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra E
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202171428)
	16a sem.: Alcenos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Tendo o seguintediagrama de coordenada de reação de A para fornecer D,  assinale a afirmação incorreta:
		
	
	Existem na reação 5 estados de transição
	
	Na reção existe formação de 4 intermediários
	
	A etapa B é a mais rápida da reação
	
	A reação global e endergônica
	
	A etapa determinante da velocidade e a formação do intermédiario B
		
	
	
	
 5a Questão (Ref.: 201202195349)
	16a sem.: reações de aromáticos
	
	Coloque os reagente correto na reação abaixo:
 
		
	
	Cl2
	
	FeCl3
	
	HCl/Cl2
	
	Cl2/FeCl3
	
	HCl
		
	
	
 
			1a Questão (Ref.: 201202177363)
	16a sem.: SN1 e SN2
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os solventes cetona e DMSO são importantes nas reações de substituição nucleofílica porque:
		
	
	São solventes polares próticos e influenciam reações SN1.
	
	influenciam tanto Sn1 e SN2 aumentando a velocidade em ambas.
	
	São solventes polares apróticos e solvatam ânions 
	
	São solventes polares apróticos e solvatam cátions influenciando reações de SN1.
	
	São solventes polares apróticos e solvatam cátions influenciando reações de SN2.
		
	
	
	
 2a Questão (Ref.: 201202170438)
	16a sem.: estereoquímica
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Diga qual(ais) a(s) molécula(s) apresenta(m) centro quiral?
		
	
	B e D
	
	Somente A
	
	A e C
	
	Somente C
	
	Somente D
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202194786)
	16a sem.: Aromático
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Nas reações de substituições eletrofílicas aromáticas, AlCl3 e FeBr3 são utilizados como:
		
	
	Solvente
	
	bases de lewis e catalisadores
	
	ácidos de Lewis e catalisadores
	
	ácidos de lewis e solventes
	
	Bases de Lewis e solventes
		
	
	
	 
4a Questão (Ref.: 201202171367)
	16a sem.: Estereoquimica
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Assinale o que for correto:
		
	
	O composto 3-metil-2-pentanol pertence à função álcool e apresenta 6 isômeros ópticos ativos.
	
	Os compostos metóxi-propano e etóxi-etano são isômeros constitucional
	
	O composto 1,2-dimetilciclopropano não apresenta isomeria cis-trans.
	
	O clorobenzeno e o 1,4-diclorobenzeno são diasteroisomero
	
	A mistura racêmica é formada por 50% de dextrógiro e 50% de levógiro; portanto não desvia a luz polarizada no plano.
		
	
	
	 
5a Questão (Ref.: 201202195380)
	16a sem.: SN2
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual o substrato abaixo que favorece mais a reação de SN2 ?
		
	
	A letra D
	
	A letra A
	
	A letra C
	
	A letra E
	
	A letra B
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201002224744)
	16a sem.: estereoquimica
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação aos compostos abaixo, podemos afirmar que:
I. O composto A possui configuração R;
II. O composto B possui configuração S;
III O composto C possui configuração S;
IV. O composto B é aquiral.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
 
		
	
	Apenas a III
	
	I, II e IV
	
	Apenas a II
	
	I e III
	
	III e IV
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201002224711)
	16a sem.: Reatividade
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Podemos afirmar que o ácido benzoico:
 
		
	
	ativa o anel aromático e orienta o substituinte na posição orto preferencialmente;
	
	desativa o anel aromático e orienta o substituinte na posição orto preferencialmente;
	
	desativa o anel aromático e orienta o substituinte nas posições orto e para;
	
	ativa o anel aromático e orienta o substituinte em apenas na posição para; 
	
	desativa o anel aromático e orienta o substituinte na posição meta preferencialmente;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201002224707)
	16a sem.: aromatico
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual(is) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
		
	
	A
	
	C e D
	
	nenhum dos compostos acima
	
	C
	
	B e D
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201002216641)
	16a sem.: aromático
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O produto principal da reação abaixo será:
 
		
	
	em meta, pois o grupamento CF3 é um desativador; 
	
	em orto e para, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	
	em meta, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	
	em orto, pois o grupamento CF3 é um ativador; 
	
	em para, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	1a Questão (Ref.: 201002226113)
	16a sem.: reações de aromáticos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
 
		
	
	HNO3/H2SO4
	
	HNO3
	
	HNO/H2SO4
	
	HNO2/H2SO4
	
	NH3/H2SO4 
		
	
	2a Questão (Ref.: 201002216637)
	5a sem.: aromático
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Podemos afirmar que o tolueno:
 
		
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201002224710)
	16a sem.: aromaticos
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação aos compostos aromáticos, podemos afirmar que: I. Todos sofrem reações de adição; II. Perfazem reações de substituição; III. Os anulenos devem possuir carbonos sp2; IV. Não necesariamente os anulenos devem obedecer à regra de Huckel. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	Apenas a I
	
	II e III
	
	II e IV
	
	apenas a III
	
	II, III e IV
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201002216749)
	16a sem.: aromático
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A vanilina é um agente saboreante aromático podendo ser comercializada e é encontrada em doces e derivados. Em relação a sua estrutura podemos afirmar que:
		
	
	Possui um grupamento ativador (OH) e dois grupamentos desativadores (OCH3 e CHO);
	
	Possui dois grupamentos desativadores ( OCH3 e OH) e um ativador (CHO); 
	
	Possui um grupamento desativador ( OCH3 ) e dois ativadores (CHO e OH); 
	
	Todas as respostas acima estão incorretas;
	
	Possui dois grupamentos ativadores (OCH3 e OH) e um desativador (CHO);
	1a Questão (Ref.: 201002226118)
	16a sem.: aromáticos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São catalisadores e ácido de Lewis, com exceção de: 
		
	
	FeCl3
	
	BF3
	
	AlCl3
	
	FeBr3
	
	O2
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201002226143)
	16a sem.: reações de aromáticos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
 
		
	
	CH3COCH2Cl/AlCl3
	
	CH3COCH3/AlCl3
	
	CH3COCl
	
	CH3COCH3
	
	CH3COCl/AlCl3
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201002214997)
	16a sem.: SN2
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Observe as afirmativas abaixo: 
I.Compostos metilênicos como CH3I reagem rapidamente em SN2, pois o substrato é pouco impedido em volume (estéreo);
II. O fator estéreo (volume) no substrato influencia as reações de SN2;
III. Os solventes como cetona e DMSO, polares próticos influenciam as reações SN2, aumentando sua velocidade reacional.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	I e II
	
	apenas I
	
	I, II e III
	
	II e III
	
	apenas II
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201509981262)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Observe as seguintes afirmações: I. Um substrato terciário reagindo com uma base fortevolumosa dará um produto principal a uma reação típica de SN1; II. Um bom grupo de saída para reações de substituição deverá ser uma base forte; III. Os solventes não influenciam as reações de substiuição tanto Sn1 quanto SN2; IV. As reações de SN1 podem reagir com solventes polares próticos nas chamadas reações de solvólise. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	Apenas a IV
	
	Apenas a I
	
	II e III
	
	I e III
	 
	I, III e IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509964560)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que nos compostos abaixo:
 
		
	 
	Os três compostos são aromáticos
	
	Apenas o naftaleno e o ácido parametil benzoico são aromáticos
	
	A piridina possui um caráter ácido e o naftaleno um caráter neutro
	
	Apenas o naftaleno e a piridina são aromáticos.
	
	O ácido p-metil benzoico possui um grupamento desativador na posição para o anel
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509981259)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	É um exemplo de base volumosa a letra :
 
		
	
	A letra B
	
	A letra C
	 
	A letra E
	
	A letra A
	 
	A letra D
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201509980711)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual destes substratos possui maior velocidade em reação de SN1 ?
 
		
	 
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra B
	
	todas elas possuem a mesma velocidade
	 
	A letra C
	 5a Questão (Ref.: 201301063348)
	16a sem.: estereoquimica
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Podemos afirmar que em relação ao par de substâncias abaixo:
		
	
	São aquirais
	
	São diastereoisômeros
	
	São enantiômeros
	
	Não são estereoisômeros
	
	São compostos meso
	
	 1a Questão (Ref.: 201101485137)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à Piridina e ao pirrol, podemos afirmar que:
 
		
	
	nenhum dos itens acima está correto
	
	Apenas a piridina é aromática
	
	Apenas o pirrol é aromático
	
	nem o pirrol nem a piridina são aromáticos
	 
	Tanto o pirrol quanto a piridina são aromáticos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101482466)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. As reações de SN1 acontecem via carbocátion;
II. Os solventes polares próticos tipo metanol aumentam a velocidade de reação;
III. Em reações de SN1 acontecem as reações de solvólise
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas I
	 
	I e II
	
	I e III
	
	II e III
	 
	I, II e III
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101689658)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
	
	I e II são substâncias polares
	
	I e II são isômeros de cadeia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101493347)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) composto(s) aromático(s)?
 
		
	 
	Apenas a letra B
	
	C e D
	
	apenas a letra A
	 
	A, B, C e D
	
	A e B
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101485756)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o nome do composto aromático abaixo ?
 
		
	
	etil-iodo-anilina
	
	5-etil-4-iodo-anilina
	
	1-etul-3-iodo-5-amino-benzeno
	 
	2-etil-4-iodo-anilina
	 
	1-iodo-3-etil-anilina
	 1a Questão (Ref.: 201101468490)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual(is) desta(s) substância(s) abaixo (é)são aromática(s)?
 
		
	
	Apenas B
	
	A e B
	
	D e A
	 
	Apenas C
	 
	Apenas A
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101484103)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação aos compostos aromáticos, observamos as afirmativas abaixo: I. Apenas devem ser cíclicos e possuir carbonos sp2; II. Os compostos aromáticos perfazem principalmente reações de adição; III. Um conjunto de fatores indica a aromaticidade de um anuleno como carbonos sp2, sistema cíclico, duplas conjugadas e obedecer a regra de Huckel; IV. As reações de aromáticos são principalmente por substituição.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	II e III
	
	Apenas a III
	 
	III e IV
	
	I e IV
	
	II e IV
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101485770)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o nome do composto abaixo ?
 
 
		
	
	1-bromo-2cloro-5-hidroxi-benzeno
	
	1-bromo-2-cloro-fenol
	 
	2-bromo-1-cloro-fenol
	 
	3-bromo-4-cloro-fenol
	
	bromo-cloro-fenol
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101494493)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos substratos abaixo podemos dizer que aquele que apresentará a velocidade mais rápida será em SN2:
 
		
	
	a letra D
	
	a letra C
	 
	a letra A
	
	a letra B
	
	todos apresentarão a mesma velocidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101493632)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Indique o produto principal da reação abaixo:
 
		
	
	nenhum dos produtos acima é o produto principal.
	 
	A letra B
	 
	A letra C
	
	A letra A
	
	A letra D
		
	
	Observando os compostos abaixo, podemos dizer que em relação aos substituintes no anel podem ser ativadores e desativadores.  A sequência (A,B,C e D) respectivamente de ativadores e desativadores é:
 
		
	
	A ativador B ativador C desativador D ativador
	 
	A ativador B desativador C desativador D desativador
	
	A ativador B ativador C ativador D desativador
	
	A desativador B ativador C desativador D desativador
	 
	A ativador B ativador C desativador D desativador
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101493692)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação ao composto abaixo sobre sua reatividade, podemos afirmar que:
 
		
	
	Possui um ativador fraco, um ativador forte e um ativador moderado
	 
	Possui dois grupamentos desativadores e um ativador
	
	Possui os três grupamentos desativadores
	 
	Possui 2 grupamentos ativadores e um desativador
	
	Possui os três grupamentos ativadores
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101492182)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) abaixo possui(em) centro(s) quiral(ais) ?
 
		
	
	A, C e D
	
	apenas a letra B
	
	A e D
	
	apenas a letra A
	 
	apenas a letra C
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101493574)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Coloque os reagentes corretos na sequência das reações (A-C) da reação abaixo:
		
	
	A = HBr/FeBr3 B = CH3COCl/AlCl3 C = HNO2/H2SO4
	
	A = HBr/Br2  B = CH3COCl/AlCl3   C = HNO3/H2SO4
	
	A = Br2/FeBr3 B = CH3COCl  C = HNO3/H2SO4
	 
	A = HBr/Br2 B = CH3COCl/AlCl3 C = HNO
	 
	A = Br2/FeBr3 B = CH3COCl/AlCl3 C = HNO3/H2SO4
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101473045)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 
		
	
	Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1.
	
	B
	 
	C
	
	A e B
	
	A
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201101472864)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual ou quais compostos abaixo é(são) aromático(s)?
 
		
	
	São aromáticos A e B
	 
	Apenas a letra D
	
	São aromáticos B e D
	
	São aromáticos A, B e C
	 
	apenas a letra E
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101493376)
	Pontos: 0,0  /