Avaliação de Gnética AV1

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Avaliação: SDE0010_AV1_201502281007 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: ---------------------------------------------------
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9009/AI
	Nota da Prova: 9,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 2  Data: 05/04/2016 14:48:05
	
	 1a Questão (Ref.: 201503094563)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina?
		
	 
	selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%
	
	selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%
	
	Nenhum dos itens é correto.
	
	selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada
	
	selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502540661)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	somente a alternativa I está correta
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502878768)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502878885)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
		
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502525692)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	 
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502530372)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	
	Idêntica da borboleta.
	
	Idêntica da mosca.
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica da aranha.
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502547770)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502525780)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
		
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	Autossômica e sexual
	 
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201502982082)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502982078)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	
	herança autossômica dominante
	
	herança monogênica
	
	herança recessiva ligada ao X
	 
	inativação do X
	
	herança autossômica recessiva