Buscar

GENÉTICA AV2

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

Fechar 
 
Avaliação: SDE0010_AV2_ » GENÉTICA Avaliação: AV2 
Aluno 
Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9036/BJ 
Nota da Prova: 4,8 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 04/06/2016 15:57:55 (F) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 620670) Pontos: 0,0 / 1,0 
Defina doença monogênica: 
 
 
 
Resposta: é passada de mãe para filhos e filhas. 
 
 
Gabarito: São doenças causadas por apenas um gene mutante. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 821449) Pontos: 0,8 / 1,0 
É importante ter o equilíbrio correto de material cromossómico, visto que os genes (que dão instruções às 
células do nosso corpo) se encontram nos cromossomas. Cite exemplos de alterações numéricas. 
 
 
 
Resposta: trissonomia 3, 8. sindrome de Doaw 21, 47XXX. 
 
 
Gabarito: Síndrome de Down, de Turner de Klinefelter, de Patau e de Edwards. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 672629) Pontos: 0,0 / 1,0 
O caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser: 
 
 
 genótipo 
 homozigoto 
 
heterozigoto 
 
hemizigoto 
 
fenótipo 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 216585) Pontos: 1,0 / 1,0 
O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a 
uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA 
ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que: 
 
 
Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material 
genético. 
 
São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na 
transcrição. 
 Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre 
dois aminoácidos na síntese de proteínas. 
 
Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu 
anticódon. 
 
Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 574051) Pontos: 1,0 / 1,0 
Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o 
sexo feminino é chamado de: 
 
 
 
Monogamético 
 
Mesogemético 
 Homogamético 
 
Heterogamético 
 
Isogamético 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 243177) Pontos: 1,0 / 1,0 
A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos 
específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do 
cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como? 
 
 
 Citogenética clínica. 
 
Variabilidade genética. 
 
Imunogenética. 
 
Reação em cadeia da polimerase. 
 
Tecnologia do DNA recombinante. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 673021) Pontos: 0,0 / 1,0 
Os plasmídeos são: 
 
 
 moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. 
 
conhecidos como endonucleases de restrição. 
 
vírus que infectam especificamente as bactérias. 
 
plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos. 
 um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 785463) Pontos: 1,0 / 1,0 
Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido) é preciso que o pai, 
a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos: 
 
 
 
Rh+, Rh-, Rh 
 
Rh+, Rh+, Rh 
 
Rh-, Rh+, Rh+ 
 
Rh+, Rh+, Rh+ 
 Rh+, Rh-, Rh+ 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 64281) Pontos: 0,0 / 1,0 
As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em 
sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases 
nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser 
completada por: 
 
 
 
Tranferases 
 
Enzimas de reconhecimento 
 
Peroxidases 
 Polimerases 
 Enzimas de restrição 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 672625) Pontos: 0,0 / 1,0 
O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de : 
 
 
 farmacogenética 
 terapia gênica 
 
farmacogenômica 
 
análise forense 
 
teste de paternidade

Outros materiais