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Fechar Avaliação: SDE0010_AV2_ » GENÉTICA Avaliação: AV2 Aluno Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9036/BJ Nota da Prova: 4,8 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 04/06/2016 15:57:55 (F) 1a Questão (Ref.: 620670) Pontos: 0,0 / 1,0 Defina doença monogênica: Resposta: é passada de mãe para filhos e filhas. Gabarito: São doenças causadas por apenas um gene mutante. 2a Questão (Ref.: 821449) Pontos: 0,8 / 1,0 É importante ter o equilíbrio correto de material cromossómico, visto que os genes (que dão instruções às células do nosso corpo) se encontram nos cromossomas. Cite exemplos de alterações numéricas. Resposta: trissonomia 3, 8. sindrome de Doaw 21, 47XXX. Gabarito: Síndrome de Down, de Turner de Klinefelter, de Patau e de Edwards. 3a Questão (Ref.: 672629) Pontos: 0,0 / 1,0 O caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser: genótipo homozigoto heterozigoto hemizigoto fenótipo 4a Questão (Ref.: 216585) Pontos: 1,0 / 1,0 O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que: Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético. São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição. Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas. Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon. Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. Gabarito Comentado. 5a Questão (Ref.: 574051) Pontos: 1,0 / 1,0 Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de: Monogamético Mesogemético Homogamético Heterogamético Isogamético Gabarito Comentado. 6a Questão (Ref.: 243177) Pontos: 1,0 / 1,0 A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como? Citogenética clínica. Variabilidade genética. Imunogenética. Reação em cadeia da polimerase. Tecnologia do DNA recombinante. Gabarito Comentado. 7a Questão (Ref.: 673021) Pontos: 0,0 / 1,0 Os plasmídeos são: moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. conhecidos como endonucleases de restrição. vírus que infectam especificamente as bactérias. plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos. um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira. Gabarito Comentado. 8a Questão (Ref.: 785463) Pontos: 1,0 / 1,0 Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido) é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos: Rh+, Rh-, Rh Rh+, Rh+, Rh Rh-, Rh+, Rh+ Rh+, Rh+, Rh+ Rh+, Rh-, Rh+ Gabarito Comentado. 9a Questão (Ref.: 64281) Pontos: 0,0 / 1,0 As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por: Tranferases Enzimas de reconhecimento Peroxidases Polimerases Enzimas de restrição Gabarito Comentado. 10a Questão (Ref.: 672625) Pontos: 0,0 / 1,0 O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de : farmacogenética terapia gênica farmacogenômica análise forense teste de paternidade
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