av1 genetica

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Avaliação: SDE0010_AV1_ » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	
	 1a Questão (Ref.: 201403413376)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Mitose e meiose.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	 
	Dominância e recessividade.
	
	Homozigose e heterozigose.
	 
	Herança e variação.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403869464)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser:
		
	
	hemizigoto
	 
	homozigoto
	
	heterozigoto
	 
	genótipo
	
	fenótipo
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403869480)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	
	cromossomos heterólogos
	
	cromossomos sexuais
	
	autocromossomos
	
	autossomos
	 
	cromossomos homólogos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403869474)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		
	
	haplóide
	
	trissomia
	 
	diplóide
	
	euploidia
	
	aneuploidia
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403869483)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O genoma humano se baseia:
		
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403413381)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA ribossomal.
	
	RNA mensageiro.
	
	Monofilamento.
	 
	Cromossomo.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403428414)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	 
	herança autossômica recessiva
	
	herança pseudoautossômica
	
	herança mitocondrial
	
	herança autossômica dominante
	 
	herança ligada ao X
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403413517)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	 
	Autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201403243773)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	 
	Homogamético
	
	Isogamético
	
	Monogamético
	
	Heterogamético
	
	Não gamético
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201403435507)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.