AVA unidade 2 Genética Humana

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Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
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Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
	Pergunta 1
Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares.  Qual fase ocorre a divisão reducional?
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		Telófase II
	Anáfase I
	Anáfase II
	Meiose I
Resposta correta
		Meiose II
	Pergunta 2
Uma característica possui herança autossômica dominante quando:
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		Há mais mulheres afetadas do que homens afetados e os homens afetados têm 100% de suas filhas também afetadas, mas 100% de seus filhos do sexo masculino são normais, já́ as mulheres afetadas podem ter 50% de seus filhos de ambos os sexos também afetados.
		Não se distribui igualmente nos dois sexos e não há transmissão direta de homem para homem.
		Há saltos de gerações, os afetados, em geral, possuem genitores normais, portanto, indivíduos não afetados podem ter filhos afetados e, em média, 25% dos irmãos de um afetado são também afetados.
		Ocorre em todas as gerações, só́ os afetados têm filhos afetados e, em média, um afetado tem 50% de chance dos seus filhos serem também afetados.
Resposta correta
		Aparece igualmente em homens e mulheres e pode ser transmitida diretamente de homem para homem.
Pergunta 3
As principais aneuploidias são:
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		Nulissomia, monossomia; inversão
		Nulissomia, monossomia, trissomia
Resposta correta
		Cromossomo em anel, inversão, trissomia
	Nulissomia, monossomia, translocações
	Deleção, monossomia, trissomia
Pergunta 4
A cromatina pode apresentar-se sob dois aspectos. A eucromatina é definida como:
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1. Parte do cromossomo que apresenta fibras mais condensadas e coloração uniforme durante a interfase.
	Consiste em regiões especiais que normalmente não são expressas e corresponde às regiões de DNA altamente repetitivo.
	Corresponde às regiões cromossômicas mais densamente espiralizadas e, por isso, são coradas com mais intensidade.
	Corresponde às regiões cromossômicas menos espiralizadas e, por isso, não são coradas.
	Parte do cromossomo, apresenta fibras menos condensadas e coloração uniforme durante a interfase.
Resposta correta
Pergunta 5
Não é uma diferença entre mitose e meiose:
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	Na meiose de uma célula diploide, as quatro células produzidas são haploides.
	Na mitose, uma divisão sucede um ciclo de duplicação dos cromossomos.
	Na meiose, duas divisões sucedem um ciclo de duplicação dos cromossomos p
	As quatro células produzidas pelas duas divisões meióticas sucessivas são idênticas entre si e nem à célula-mãe.
Resposta correta
	As duas células produzidas por divisão mitótica são idênticas entre si e à célula-mãe da qual elas foram derivadas.
Pergunta 6
As alterações numéricas correspondem à perda ou ao acréscimo de um ou mais cromossomos e podem ser de dois tipos: euploidias e aneuploidias. O termo ploidia refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo.
As euploidias são:
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	Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.
	Alterações que envolvem metade dos cromossomos do genoma, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.
	Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.
	Alterações que envolvem todo o genoma, originando células cujo número de cromossomos é um múltiplo exato do número haploide característico da espécie.
Resposta correta
	Refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo. Há perda de um dos cromossomos do par, isto é, quando o número de cromossomos da célula for 2n-1.
Pergunta 7
O centrômero determina a classificação dos cromossomos humanos em três tipos: metacêntricos, submetacêntricos e acrocêntricos DNA. Sobre o tamanho dos cromossomos, não podemos afirmar:
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	Quanto ao tamanho, podem ser classificados em ordem decrescente de tamanho, em sete grupos denominados de A a G.
	No grupo A estão os grandes: metacêntricos (1 e 3) e submetacêntricos (2).
	Quanto ao tamanho, podem ser classificados em ordem crescente de tamanho, em sete grupos denominados de A a G.
Resposta correta
	Quanto ao tamanho, podem ser classificados em sete grupos denominados de A a G e numerados, aos pares, de 1 a 22, além dos cromossomos sexuais, que podem ser classificados à parte ou nos respectivos grupos originais.
	Quanto ao tamanho, os cromossomos são considerados grandes, médios, pequenos e muito pequenos.
Pergunta 8
As alterações cromossômicas podem causar consequências sérias e, até mesmo, letais. Sobre esse contexto, não é correto afirmar:
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	Triploides são sempre estéreis, pois um tríplex de cromossomos não pode parear e segregar corretamente na meiose. 
	Possuir cromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do que ter um cromossomo autossomo extra. 
	Em homens a monossomia, 45,Y, pode ter poucas consequências importantes. 
Resposta correta
	As Monossomias autossômicas possuem consequências ainda mais catastróficas que as trissomias e, são invariavelmente letais nos primeiros estágios de vida do embrião. 
	O cromossomo X de mamíferos é um caso especial, pois a inativação do X em fêmeas controla o nível de produtos gênicos codificados pelo X independentemente do número de cromossomos X na célula.
Pergunta 9
Quando uma característica apresenta mais de dois alelos diferentes para o mesmo lócus, esses alelos são denominados alelos múltiplos.
Sobre os alelos múltiplos, é um incorreto afirmar:
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	Os alelos múltiplos, assim considerados, referem-se apenas a genes localizados nos cromossomos sexuais.
Resposta correta
	A síndrome de Rett é uma doença que ocorre quase exclusivamente no sexo feminino e consiste em uma deficiência progressiva no desenvolvimento neurológico.
	Quando ambos os alelos de um par de genes se expressam independentemente no heterozigoto, sendo seus fenótipos perfeitamente distinguíveis, diz-se que esses genes são codominantes.
	Se uma série de alelos for localizada no cromossomo X, a mulher transmitirá um ou outro alelo para um determinado descendente, enquanto o homem terá́ apenas um alelo para transmitir.
	Várias mutações do gene normal produzem alelos diferentes, que podem ser dominantes ou recessivos em relação ao original
Pergunta 10
As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudanças na localização dos genes.
Defina cromossomos em anel:
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	Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).
	Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.
Resposta correta
	Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.
	Nenhuma das alternativas.
	Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos),sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro.