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SEMINÁRIO DE CITOLOGIA E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO HUMANO Professor Adilson Tiburcio Ana Paula Sartori Suzana, Camila Andrioli e Letícia Miyake Novembro, Tubarão 2014 ANOMALIAS CARDÍACAS/CARDIOPATIAS INTRODUÇÃO O sistema cardiovascular é o primeiro dos grandes sistemas a funcionar no embrião; O coração e o sistema vascular primitivo originam-se na metade da terceira semana do desenvolvimento embrionário; O coração começa a funcionar no início da quarta semana. Introdução As anomalias do coração ocorrem devido ao desenvolvimento anormal das paredes cardíacas, ou das válvulas ou dos vasos sanguíneos Em geral, o defeito faz com que o sangue siga um percurso anormal, às vezes sem passar pelos pulmões, onde é efetuada a sua oxigenação. Alguns defeitos cardíacos causam graves problemas que requerem tratamento urgente, geralmente cirurgia. INTRODUÇÃO Os defeitos cardíacos congênitos (DCCs) ocorrem em uma frequência de 6 a 8 casos por 1.000 nascimentos. Alguns casos de DCCs são causados por anomalias de gene único ou cromossômicas e outros ocorrem devido à exposição a teratógenos como o vírus da rubéola. Acredita-se que a maioria dos DCCs seja de herança multifatorial OUTROS EXEMPLOS DE CARDIOPATIAS: ESTENOSE DA VÁLVULA AÓRTICA CANAL ARTERIAL PERSISTENTE TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS Estenose da válvula aórtica Na estenose, a válvula aórtica costuma ter só duas válvulas; O ventrículo esquerdo deve bombear com uma força superior à normal; Em casos raros desenvolve-se insuficiência cardíaca e o fluxo de sangue para o corpo torna-se inadequado. Estenose da válvula aórtica Tratamento urgente, que geralmente inclui medicamentos e cirurgia urgente ou um procedimento chamado valvuloplastia com balão. A valvuloplastia por cateter-balão é a dilatação do orifício de uma válvula cardíaca estreitada , através de um cateter provido de um balão em sua extremidade. Canal arterial persistente Trata-se de uma ligação entre a aorta e uma artéria pulmonar Permite que o sangue não passe pelos pulmões No estado fetal essa função é fundamental, já que o feto não respira ar e, portanto, não necessita que o sangue circule através dos pulmões para ser oxigenado. No entanto, quando nasce, o sangue deve circular para receber oxigênio. Canal arterial persistente Normalmente o canal fecha-se um ou dois dias após o nascimento, do contrário, se continuar aberto certa quantidade de sangue que iria para o corpo voltará aos pulmões e produzirá uma sobrecarga dos vasos sanguíneos. As consequências para o bebê são: insuficiência cardíaca, frequência cardíaca acelerada e impossibilidade de ganhar peso. O canal permanece aberto em bebês prematuros com muito mais frequência do que nas crianças nascidas no termo. Canal arterial persistente A detecção do canal aberto frequentemente se dá através da ausculta de um murmúrio (sopro). A solução é feita através de uma cirurgia programada (não urgente), quando a criança tem aproximadamente um ano de idade, principalmente para evitar infecções graves. TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS Ocorre uma inversão das artérias do coração fazendo com que: - A artéria Aorta fique conectada ao ventrículo direito, ao invés do esquerdo e; - A artéria pulmonar fique ligada ao ventrículo esquerdo, ou seja, o oposto da anatomia normal do coração. TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS As pessoas que possuem essa anomalia apresentam uma circulação sanguínea diferente. Ela ocorre da seguinte maneira: o sangue venoso, que retorna do corpo, flui desde o ventrículo direito até à aorta, que faz com que esse sangue desprovido de oxigênio retorne novamente ao corpo, ao invés de passar pelos pulmões. O sangue arterial, por sua vez, continua regressando para os pulmões, em vez de ir para o resto do corpo. TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS Os bebês com este defeito podem sobreviver muito pouco depois de nascerem. Mas, há casos em que a criança vive por um tempo. Isso ocorre devido à presença do forame oval (encontra-se entre os ventrículos esquerdo e direito) que, geralmente, está presente no nascimento. O forame oval permite que uma pequena quantidade de sangue oxigenado vindo dos pulmões passe do átrio direito para o esquerdo e, posteriormente, do ventrículo direito à aorta. Esta artéria irá fornecer sangue arterial em quantidade suficiente para manter o bebê vivo. TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS O diagnostico ocorre imediatamente depois do nascimento através da exploração física, radiografias, eletrocardiograma e ecocardiograma. Para a correção, realiza-se um procedimento cirúrgico nos primeiros dias de vida, que consiste em unir a aorta e a artéria pulmonar aos ventrículos apropriados e reimplantar as artérias coronárias, que irrigam o coração, na aorta.
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