GENÉTICA HUMANA (Sistema Rh, Mitosex Meiose - Doenças Hemolítica)

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GENÉTICA HUMANA 
1) Descreva os eventos que ocorrem nas fases: G1, S e G2 da Intérfase. 
G1: Intensa síntese de proteínas; Aumento do volume celular (2x vezes o seu tamanho); 
Percepção dos sinais externos que irão dizer para a celular se preparar para a divisão. 
S: Ocorre a síntese de DNA; Produção do Histonas. 
G2: Síntese de algumas proteínas que irão auxiliar na divisão; Avaliação se o DNA foi 
duplicado corretamente para dá início ao processo. 
2) Preencha o quadro a seguir conforme os parâmetros observados em cada uma das 
divisões, considerando células humanas: 
PARAMETRO AVALIADO MITOSE MEIOSE 
Posicionamento dos 
cromossomos homólogos 
durante a metáfase. 
Alinhamento Pareamento 
Tecidos onde, 
predominantemente ocorre 
a divisão 
Tecidos Somáticos Tecidos Reprodutivos 
Número de Cromossomos 
das formadas em relação a 
célula inicial 
46=46 46>23 
Funções gerais associadas a 
divisão 
Substituição e cicatrização 
tecidual 
Produção de Gametas 
 
3) Defina e explique os termos: 
a. Alelos: São as variantes de um gene. Ex: B, b. 
b. Genes: É um segmento de DNA que é capaz de codificar um peptídeo gerando 
proteína. 
c. Genótipo: É o conjunto de variante de um indivíduo. Ex: Bb, BB, bb 
d. Fenótipo: É o padrão expresso pelo indivíduo, ou seja, aquele que pode ser 
observado. Ex: Branco/ Purpuro. Genótipo+Meio Ambiente. 
e. Homozigoto: Indivíduos que contém alelos iguais. Ex: aa, AA. 
f. Heterozigoto: Indivíduos que contém alelos diferentes: Ex: Aa. 
4) Quais tipos sanguíneos podem resultar na descendência de casais de tipos sanguíneos: 
a. A x AB. IaIo x IaIb 
 Ia Io 
Ia Ia Ia Ia Io 
 Ib Ib Ia Ib Io 
 Genótipo: A, AB, B A: 𝟐 𝟒⁄ B: 
𝟏
𝟒⁄ AB: 
𝟏
𝟒⁄ 
b. AB x AB IaIb x IaIb 
 
 
 Ia Ib 
Ia Ia Ia Ia Ib 
 Ib Ia Ib Ib Ib 
Genótipo: A, AB, B A: 𝟏 𝟒⁄ B: 
𝟏
𝟒⁄ AB: 
𝟐
𝟒⁄ 
c. B x O IbIo x IoIo 
 Ib Io 
Io Ib Io Io Io 
 Io Ib Io Io Io 
Genótipo: B, O B: 𝟐 𝟒⁄ O: 
𝟐
𝟒⁄ 
5) Sobre a doença hemolítica do recém-nascido (Eritroblastose Fetal), responda os 
seguintes questionamentos: 
a. Sob quais condições do pai, mãe e feto (fenótipo) a doença poderá se manifestar? 
A Eritroblastose ocorre quando o pai é Rh+ positivo, a mãe é Rh- negativo e o feto é 
Rh+ positivo. A doença geralmente se manifesta no segundo filho do casal. 
b. De que maneira ela pode afetar a criança? 
Os Anticorpos (antiRh) que a mãe produz contra o bebê são hemolisinas, ou seja, 
eles destroem as hemácias. Isso irá fazer com que a bilirrubina seja liberada em 
excesso causando icterícia na criança, alguns problemas mentais ou até mesmo levar 
a morte do feto. 
c. Discuta o papel da barreira placentária no controle da doença. 
A doença Eritroblastose Fetal só irá ocorrer quando houver um rompimento da 
barreira hematoplacentária passando o sangue do feto para a mãe e causando a 
sensibilização da mesma.