SIMULADO GENETICA FARMACIA ESTACIO

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GENÉTICA
	1a Questão (Ref.: 201602525941)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que resulta de uma mutação de um gene CFTR no cromossomo 7. Os indivíduos acometidos por essa doença apresentam funcionamento deficiente das glândulas exócrinas do organismo, sendo normalmente descrita como um conjunto de três principais sintomas: doença pulmonar obstrutiva crónica, insuficiência pancreática exógena e elevação das concentrações de sódio e cloreto no suor. (Fonte: Moreira, C. (2012), WikiCiências, 3(01):0388). Sobre seus conhecimentos em genética mendeliana, marque a alternativa verdadeira: 
		
	
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) homozigotos recessivos.
	
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) homozigotos dominantes. 
	
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) heterozigotos recessivos.
	
	Nenhuma das Alternativas é verdadeira.
	
	Indivíduos acometidos pela fibrose cística podem ser chamados (ao que se refere aos genes defeituosos que levam à doença) heterozigotos dominantes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602549101)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A informação genética está contida na molécula de DNA, na forma de:
		
	
	Carboidratos
	
	Lipídios
	
	Monossacarídeos 
	
	Proteínas
	
	Genes 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601778780)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
		
	
	100%
	
	75%
	
	25%
	
	50%
	
	0,0(zero)
		Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601788808)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	hemizigoto. 
	
	homozigoto. 
	
	hemigamético.
	
	heterogamético. 
	
	heterozigoto 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602535490)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Adenina, guanina e citosina são bases presentes tanto na estrutura de como na de Qual das moléculas abaixo também está presente em ambas? 
		
	
	Uracil. 
	
	Ribose. 
	
	Timina.
	
	Desoxirribose. 
	
	Fosfato. 
	
	 1a Questão (Ref.: 201601755009)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Homossomos 
	
	Isossomos 
	
	Monossomos 
	
	Heterossomos 
	
	Apossomos 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601940767)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos: 
		
	
	XaXa e XaY
	
	XAXa e XAY
	
	XAXA e XaY
	
	XAXA e XAY
	
	XAXa e XaY
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602435285)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A blástula dá origem às células tronco que são células de organismos multicelulares que possuem a capacidade de se replicar indefinidamente sem perder suas características e de se diferenciar em outros tipos celulares. Em relação as células tronco, assinale a alternativa verdadeira: 
		
	
	Apresentam núcleo reduzido e pouco citoplasma
	
	Podem gerar mais de 23.220 tipos celulares
	
	Geram órgãos menos complexos apenas, células mais complexas exigem maior avanço cientifico e ainda não foi alcançado.
	
	Possui capacidade de auto-renovação e potencial de manutenção
	
	Não possui capacidade de auto-renovação ou pluripotência.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601924757)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: 
		
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	
	Autossômica e sexual
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601924765)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I - São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
		
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas. 
	
	As afirmativas II e III estão corretas. 
	
	As afirmativas I e II estão corretas. 
	
	As afirmativas I e III estão corretas. 
	
	Apenas a afirmativa III está correta. 
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201601772351)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	
	Genes que suprimem os tumores. 
	
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor. 
	
	Genes que reparam o RNA.
	
	Genes que estimulam a morte celular. 
	
	Genes que reparam o DNA. 
	
 2a Questão (Ref.: 201601772342)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Monogenes 
	
	Poligenes
	
	Heterogenes 
	
	Oncogenes 
	
	Citogenes 
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601772340)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
		
	
	raramente ocorre em membros de uma mesma família. 
	
	nunca é herdado de um dos genitores. 
	
	é sempre herdado de um dos genitores. 
	
	nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	
	pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares. 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601925078)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem pequenos fragmentos circulares de DNA que podem estar naturalmente presentes em algumas bactérias. Por sua capacidade de autorreplicação, por vezes são utilizados para clonagem de fragmentos de DNA, quando são utilizados como vetores de um determinado gene. Estes fragmentos são chamados de:
		
	
	Cromossomos artificiais 
	
	Bacteriófagos
	
	Enzimas de restrição
	
	Plasmídeos
	
	Cosmídeos 
	
 5a Questão (Ref.: 201602317988)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.Deficiência mental
	
	Ginecomastia
	
	Hipogonadismo
	
	Alta estatura
	
	Fertilidade normal
	
	
	1a Questão (Ref.: 201602572559)
	
	A segunda lei de Mendel explica:
		
	
	Dominância incompleta. 
	
	Pureza dos genes.
	
	Ação de alelos múltiplos.
	
	Ligação de genes.
	
	Segregação independente.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602514301)
	
	As células tronco estão sendo amplamente utilizadas na terapia onde há lesão do tecido nervoso, sendo esperança de terapia para tetraplégicos, pacientes com paralisia cerebral, etc.A polpa do dente de leite é uma pequena massa de tecido vivo, composta de vasos sanguineos, nervos e células tronco, assim como podem ser retiradas da medula óssea vermelha e do cordão umbilical. Essas células são retiradas e congeladas com técnicas específicas. Essa técnica de preservação através do congelamento é chamada de:
	
	
	Biópsia.
	
	Histopatológico.
	
	Criostase.
	
	Congelamento Biológico.
	
	Criopreservação.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601974897)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Pode-se destacar que o parágrafo refere-se à:
		
	
	Genética de populações.
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Genética do câncer.
	
	Imunogenética.
	
	Citogenética.
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201602549120)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de fenótipo:
		
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602435285)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A blástula dá origem às células tronco que são células de organismos multicelulares que possuem a capacidade de se replicar indefinidamente sem perder suas características e de se diferenciar em outros tipos celulares. Em relação as células tronco, assinale a alternativa verdadeira: 
		
	
	Possui capacidade de auto-renovação e potencial de manutenção
	
	Podem gerar mais de 23.220 tipos celulares
	
	Não possui capacidade de auto-renovação ou pluripotência.
	
	Apresentam núcleo reduzido e pouco citoplasma
	
	Geram órgãos menos complexos apenas, células mais complexas exigem maior avanço cientifico e ainda não foi alcançado.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201302121623)
	
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	 
	Genes.
	
	Cromatina.
	
	Gametas.
	
	Cromossomos.
	
	Zigoto.
	
	 2a Questão (Ref.: 201302336325)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
		
	 
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302336915)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302121637)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 9)       Saiba  (1)
	
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	 
	100% de flores róseas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302121614)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	 6a Questão (Ref.: 201302121611)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Louis Pasteur.
	 
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Watson e Crick.
	
	Charles R. Darwin.
	 Questão (Ref.: 201302168387)
	 
	
	Dois indivíduos heterozigotoscasam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	0,0(zero)
	
	100%
	
	50%
	 
	25%
	
	75%
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302718565)
	
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	 
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302707599)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 10)       Saiba  (3)
	
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Satélite
	 
	Telômero
	
	Braços
	
	Cinetócoro
	 
	Centrômero
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302667432)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 10)       Saiba  (3)
	
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Mitose e divisão binária.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	Meiose e mitose.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302672379)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
		
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	 6a Questão (Ref.: 201302329261)
	
	
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	
	período de crescimento
	
	período de fecundação
	 
	período de diferenciação
	 
	período de maturação
	
	período germinativo
	1a Questão (Ref.: 201302116982)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	 
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302325525)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	 
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	Estão corretas II, III e V.
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	 3a Questão (Ref.: 201302330357)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	 
	DNA polimerase
	
	Helicase
	 
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	DNA ligase
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302314237)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA mensageiro.
	
	Nucleotídeo.
	
	Monofilamento.
	 
	Cromossomo.
	
	RNA ribossomal.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302718337)
	
	
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
		
	
	Frutose
	
	Galactose
	
	Hexose
	 
	Ribose
	 
	Desoxirribose
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302300290)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	 
	Que o código genético é não sobreposto.
	1a Questão (Ref.: 201302314373)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante2a Questão (Ref.: 201302670936)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302726441)
	
	
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	 
	I, II e III.
	
	Somente I e II.
	 
	Somente II e III.
	
	Somente I.
	
	Somente I e III.
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302314369)
	 
	
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	Gregorianas
	 
	Mendelianas
	
	Cromossômicas
	
	Mutagênicas
	
	Moleculares
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302116902)
	
	
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	 
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302116301)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	1a Questão (Ref.: 201302178715)
	
	
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302671763)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302314353)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Autossômico dominante
	
	Ligado ao X recessivo
	 
	Autossômico recessivo
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Pseudoautossômico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302336363)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	 
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302330459)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O conceito de crossing-over é:
		
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302330374)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A hemofiliaA é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XAXA e XaY
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	XAXA e XAY
	
	XAXa e XaY
	1a Questão (Ref.: 201302314331)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	Mutações gênicas estruturais
	 
	Mutações gênicas dominantes
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas recessivas
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302314320)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	 
	Poliploidia
	
	Euploidia
	 
	Aneuploidia
	
	Trissomia
	
	Polissomia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302314343)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Patau
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	Síndrome de Edwards
	
	Síndrome de Turner
	 
	Síndrome de Down
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302686035)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como característica:
		
	
	A consanguinidade não aumenta as chances dos indivíduos possuírem o mesmo alelo mutante
	 
	Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo anormal
	 
	Ocorrer apenas em heterozigotos, ou seja, apenas um alelo mutante gera o fenótipo anormal
	
	Ser um tipo de herança muito comum na população
	
	Todas as alternativas acima estão corretas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302770677)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que indica:
		
	
	aneuploidia
	 
	tetraploidia
	 
	euplodia
	
	poliploidia
	
	trissomia
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302314335)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo:
		
	 
	47, XY, +21
	
	47, XY, +18
	
	47, XX, +21
	 
	46, XY, +21
	
	47, XX, +18
	1a Questão (Ref.: 201302770712)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os plasmídeos são:
		
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	 
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302327216)
	
	
	Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
		
	 
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	 
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302671883)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	 
	Inativado
	
	Apenas transcrito
	
	Apenas traduzido
	
	Apenas replicado
	 
	Transcrito e traduzido
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302770691)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	
	pesquisas forenses
	 
	tecnologia do DNA recombinante
	
	identificação cromossômica
	 
	pesquisa de distúrbios genéticos
	
	teste de paternidade
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302770706)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os bacteriófagos são:
		
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	 
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302770719)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	São ferramentas que funcionam como um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria, embora outras células vivas possam ser utilizadas. Estas ferramentas são denominadas de:
		
	 
	plasmídeos
	
	enzimas de restrição
	
	cosmídeos
	
	vetores de clonagem
	
	bacteriófagos
	1a Questão (Ref.: 201302178723)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
		
	
	a meiose e a morte celular programada.
	 
	a morte celular programada e o ciclo celular.
	
	a destruição celular e o morte celular programada.
	
	o ciclo celular e a destruição celular.
	 
	o ciclo celular e a morte celular programada.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302315225)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Como profissionais da área dasaúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê?
		
	 
	Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal.
	
	Fazer um raio X para ver se o bebê está bem.
	
	Esperar o bebê nascer para saber se é saudável.
	 
	Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar.
	
	Abortar, já que tem história familiar.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302161955)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
		
	 
	Mutagênico
	 
	Carcinogênico
	
	Cardiogênico
	
	Teratogênico
	
	Diabetogênico
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302770724)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em relação a genética do desenvolvimento, analise as alternativas abaixo e marque a alternativa que está incorreta:
		
	
	os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero.
	
	o estudo das condições envolvidas no desenvolvimento dos organismos no útero.
	 
	envolve uma sequência de acontecimentos complexa durante a formação do embrião.
	
	uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito.
	 
	esta condição da genética, raramente, envolve defeito congênito.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302161945)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	
	Genética do desenvolvimento.
	 
	Imunogenética.
	
	Genética molecular.
	
	Farmacogenética.
	 
	Citogenética.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302161947)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
		
	 
	raramente ocorre em membros de uma mesma família.
	 
	pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	
	é sempre herdado de um dos genitores.
	
	nunca é herdado de um dos genitores.
	
	nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	1a Questão (Ref.: 201302161966)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	FISH
	
	PAE
	 
	IEA
	 
	PCR
	
	AUP
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302161974)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
	 
	Clonagem gênica.
	
	Isolamento de genes.
	
	Sequenciamento de DNA.
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302770744)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido como:
		
	
	extensão
	
	anelamento
	 
	tradução
	 
	desnaturação
	
	transcrição
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302161972)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	Tranferases
	 
	Enzimas de reconhecimento
	
	Peroxidases
	
	Polimerases
	 
	Enzimas de restrição
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302362584)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	vírus bacteriófagos.
	 
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302362587)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	 
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	Sequenciamento de DNA
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	RFLP
	
	Isolamento de genes
	1a Questão (Ref.: 201302719862)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que:
		
	
	Ocorram muitos efeitos indesejáveis
	 
	Não ocorram efeitos indesejáveis
	
	Ocorram poucos efeitos indesejáveis
	
	Que o efeito do gene não seja duradouro
	 
	Que o efeito do gene seja pouco duradouro
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302770758)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA, está relacionado à:
		
	
	neuroendocrinologia
	
	terapia gênica
	 
	imunogenética
	
	farmacogenética
	 
	farmacogenômica
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302770316)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	teste de paternidade
	
	farmacogenômica
	
	análise forense
	 
	terapia gênica
	 
	farmacogenética
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302315228)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começaa aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
		
	
	Porque os pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais.
	 
	Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados.
	
	Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica.
	
	Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico.
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302330608)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que:
I)                    Não estejam relacionados a doenças.
II)                  Modulem respostas aos medicamentos.
III)                Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos.
IV)               Estejam associados a reações adversas à medicação.
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas:
		
	 
	Apenas as alternativas I, II e III.
	
	Apenas as alternativas I e II.
	 
	Apenas as alternativas II, III e IV.
	
	Apenas as alternativas II e III.
	
	Apenas as alternativas I e IV.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302770769)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
		
	 
	farmacogenética
	
	imunogenética
	
	farmacogenômica
	 
	terapia gênica
	
	neuroendocrinologia
	1a Questão (Ref.: 201601494038)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	 
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601270189)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	depende de características congênitas.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601270185)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	variabilidade das espécies.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	mutação da espécie.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601494039)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Centrossomos
	
	Lisossomos
	
	Nucleossomos
	 
	Cromossomos
	
	Peroxissomos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601270181)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	 
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
		 Gabarito Comentado.
	1a Questão (Ref.: 201601293186)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Isogamético
	
	Não gamético
	 
	Homogamético
	
	Heterogamético
	
	Monogamético
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601293177)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São homólogos
	
	São do mesmo sexo
	
	São da mesma forma
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo tamanho
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601462929)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I - São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601462885)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
		
	
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações gênicas numéricas
	
	Mutações gênicas recessivas
	 
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas dominantes
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601462880)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de:
		
	
	Tetrassomia
	
	Monossomia
	
	Nulissomia
	
	Polissomia
	 
	Trissomia
	1a Questão (Ref.: 201601494038)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observaçõespermitiram afirmar que:
		
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	 
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601270189)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	depende de características congênitas.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601270185)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	variabilidade das espécies.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	mutação da espécie.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601494039)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Centrossomos
	
	Lisossomos
	
	Nucleossomos
	 
	Cromossomos
	
	Peroxissomos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601270181)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	 
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
		
	
1a Questão (Ref.: 201602066552)
	
	Chega ao consultorio uma paciente com seu filho com fenótipos clinicos de síndrome de Down. Para o correto aconselhamento genético solicita-se o cariotipo da criança que vem com o seguinte resultado: 47,XX+21. Diante deste resultado qual o risco deste casal vir a ter outro filho com síndrome de Down.
		
	 
	Deaprezível
	
	100%
	
	15%
	 
	50%
	
	5%
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601463243)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O termo biotecnologia engloba a técnica de DNA recombinante. Esta última pode ser descrita, de uma forma simples, como a transferência de um gene de um organismo para outro, ocorrendo a recombinação de DNA proveniente de diferentes fontes. Sobre as tecnologias do DNA recombinante, é incorreto afirmar que:
		
	 
	Os vetores de clonagem são fragmentos de DNA utilizados para extrair uma sequência alvo de uma célula.
	
	Os plasmídeos são fragmentos circulares de DNA que se autorreplicam dentro de uma célula bacteriana.
	
	O corte do DNA pode ser feito utilizando as enzimas de restrição, que fragmentam o DNA em locais específicos chamado de sequência alvo.
	
	A clonagem do DNA permitiu a criação de técnicas que produzem várias cópias a partir de uma única molécula.
	
	Os bacteriófagos são muito utilizados como vetores para inserção de fragmentos de DNA em células bacterianas.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601494041)
	
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica recessiva
	
	
		
	
	 
	
	
	1 -Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas são estruturalmente diferentes. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
		
	 
	A molécula de DNA é uma dupla-fita helicoidal, enquanto a de RNA é uma fita simples
	 
	Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma desoxiribose, enquanto os que compoem o RNA possuem uma ribose
	 
	Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma ribose, enquanto os que formam o RNA possuem uma pentose
	 
	Os nucleotídeos que formam o DNA possuem bases nitrogenadas purínicas, enquanto os que formam o RNA possuem bases nitrogenadas pirimidínicas
	 
	Os nucleotídeos que formam o DNA possuem as bases nitrogenadas adenina, timina, guanina e citosina, enquanto os que formam o RNA possuem as bases guanina, citosina, uracila e adenina
		
	
	
	 2-
	
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	
	3-
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	4-
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento?
		
	
	5/16
	
	3/16
	
	3/8
	 
	1/16
	 
	1/8
		
	
	 5-
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As células de um indivíduo, para um determinado locus,apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Heterogamético.
	
	Hemizigoto.
	
	Heterozigoto.
	
	Haplóide.
	 
	Homozigoto.
	
	
	 6-
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Autossômica
	
	Limitada ao sexo
	
	Heterossômica recessiva
	 
	Autossômica dominante
	 
	Ligada ao sexo
	
	7-
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
		
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	
	Autossômica e sexual
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	 
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
		
	 8-
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A blástula dá origem às células tronco que são células de organismos multicelulares que possuem a capacidade de se replicar indefinidamente sem perder suas características e de se diferenciar em outros tipos celulares. Em relação as células tronco, assinale a alternativa verdadeira:
		
	 
	Apresentam núcleo reduzido e pouco citoplasma
	 
	Não possui capacidade de auto-renovação ou pluripotência.
	 
	Geram órgãos menos complexos apenas, células mais complexas exigem maior avanço cientifico e ainda não foi alcançado.
	 
	Possui capacidade de auto-renovação e potencial de manutenção
	 
	Podem gerar mais de 23.220 tipos celulares
		
	9-
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dentre as heranças monogênicas temos a herança autossômica recessiva. Marque abaixo qual das opções NÃO condiz com uma característica desse tipo de herança.
		
	 
	Não há pulo de gerações
	
	Risco de recorrência de 25%
	
	Os indivíduos heterozigotos não apresentam quadro clínico
	 
	A doença se expressa apenas com o gene em homozigose recessiva
	
	sofre influência da consanguinidade
	
	
	 10-
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	
	Pentassomia
	
	Polissomia
	 
	Monossomia
	
	Nulissomia
	
	Trissomia
		
	
	
		
	11-
	
	Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
		
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações gênicas numéricas
	
	Mutações gênicas dominantes
	 
	Mutações cromossômicas numéricas
		
	
	12-
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento?
		
	 
	1/8
	
	5/16
	
	3/8
	 
	1/16
	
	3/16
		
	
	
	 13-
	Pontos: 0,1  / 0,1
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
	
	HETEROZIGOTO
	
	HAPLOIDE
	
	HEMIZIGOTO
		
	
	
	14-
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um indivíduo de tipo sangüíneo O, Rh-, filho de pais tipo sangüíneo A, Rh+, pretende se casar com uma jovem de tipo sangüíneo A, Rh-, filha de pai de tipo sangüíneo O, Rh- e mãe AB, Rh+. A probabilidade de o casal ter filhos com o mesmo fenótipo do pai será:
		
	 
	1/2
	
	1/16
	
	1/8
	
	1/3
	 
	1/4
		
	
	
	 15-
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos seres humanos, bilhões de células nascem e morrem todos os dias, mesmo em um organismo complexo como os eucariotos. As células reproduzem-se através de 2 processos: mitose e meiose, e morrem também por 2 processos: Apoptose e Necrose. Assinale a alternativa que contenha as características da Apoptose:
		
	
	Não há gasto energético nos processos de morte celular.
	
	As proteínas celulares se degradam nos processos de necrose, ocorrendo reações alérgicas.
	
	Na apoptose, há extravasamento do conteúdo intracelular levando ao recrutamento de células inflamatórias.
	 
	Na apoptose, a célula se fragamenta internamente, sendo fagocitadas pelos macrófagos.
	
	A apoptose, apesar de silenciosa, há liberação de citocinas e febre.
		
	
	
	
	
	 16-
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A blástula dá origem às células tronco que são células de organismos multicelulares que possuem a capacidade de se replicar indefinidamente sem perder suas características e de se diferenciar em outros tipos celulares. Em relação as células tronco, assinale a alternativa verdadeira:
		
	 
	Possui capacidade de auto-renovação e potencial de manutenção
	 
	Não possui capacidade de auto-renovação ou pluripotência.
	 
	Apresentam núcleo reduzido e pouco citoplasma
	 
	Podem gerar mais de 23.220 tipos celulares
	 
	Geram órgãos menos complexos apenas, células mais complexas exigem maior avanço cientifico e ainda não foi alcançado.
		
	
	
	 17-
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como:
		
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
		
	
	
	18-
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
		
	
	Nuclear
	 
	In vivo
	
	PCR
	
	In vitro
	
	Citoplasmática
		
	
	
	 19-
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Separação
	
	Iniciação
	
	Anelamento
	
	Desnaturação
	 
	Extensão
	1a Questão (Ref.: 201601923640)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,1  / 0,1Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Alelos.
	
	Nucleotídeos.
	
	Híbridos.
	
	Histonas.
	
	Genes.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602396825)
	1a sem.: INTRODUÇÃO À GENÉTICA
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Heterozigoto.
	
	Haplóide.
	
	Heterogamético.
	
	Hemizigoto.
	
	Homozigoto.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602434316)
	3a sem.: celulas tronco
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	No Brasil as discussões e argumentos acerca da utilização das células tronco para fins terapeuticos acirram longos debates qaue envolvem ciência e religião. Em relação às células trono, assinale V (VERDADEIRO) ou F (FALSO):
		
	
	O embrião, apesar do pequeno tamanho, contém toda a informação genética necessária ao desenvolvimento do organismo. Basta que seja implantado no útero para que se forme um novo indivíduo. 
	
	As células do nó embrionário, de onde são retiradas as células tronco, nas fases iniciais não possuem fisiologia adequada para manutençao da vida.
	
	A partir da fusão do DNA do pai com o da mãe, já se constitui uma nova vida.
	
	Fatores religiosos não condizem com a realidade científica, sendo então ignorados no Braisl, não influenciando a legislaçãó
	
	As células em desenvolvimento não tem nenhuma correlação com a estrutura de um corpo, sendo apenas um emaranhado de células sem sinal de vida 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601787822)
	3a sem.: Aula 3: genoma humano
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material genético. Muitas delas, como a fenilcetonúria, são decorrentes de uma mutação pontual, de apenas uma base nitrogenada em um códon no gene correspondente. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas uma base nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição efetiva do aminoácido correspondente ao códon mutado. Isto se dá devido ao fato de:
		
	
	genes não estruturais não serem induzidos.
	
	genes estruturais mutados não serem traduzidos. 
	
	o código genético ser universal. 
	
	o código genético ser repetitivo ou degenerado. 
	
	de o erro ser corrigido pela célula durante a tradução. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601909690)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
		
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não; 
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose; 
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo; 
	
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase; 
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São homólogos 
	
	Não são homólogos 
	
	São da mesma forma 
	
	São do mesmo sexo 
	
	São do mesmo tamanho 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601754039)
	5a sem.: Aula 5 - Herança monogênica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Limitada ao sexo 
	
	Heterossômica recessiva 
	
	Ligada ao sexo 
	
	Autossômica 
	
	Autossômica dominante 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601754033)
	5a sem.: Aula 5 - Herança monogênica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Heterogamético 
	
	Monogamético 
	
	Não gamético 
	
	Isogamético 
	
	Homogamético 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601923727)
	6a sem.: AULA 6 - CITOGENÉTICA
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de: 
		
	
	Trissomia
	
	Tetrassomia
	
	Nulissomia
	
	Polissomia
	
	Monossomia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601788119)
	8a sem.: aula 5 - padrões de herança monogênicas
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. 
		Gabarito Comentado.
	 1a Questão (Ref.: 201601726386)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
		Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601754039)
	5a sem.: Aula 5 - Herança monogênica
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Ligada ao sexo 
	
	Heterossômica recessiva 
	
	Autossômica 
	
	Autossômica dominante 
	
	Limitada ao sexo 
	
	 3a Questão (Ref.: 201601788127)
	8a sem.: Tópicos Avançados em Genética
	Pontos: 0,0