av1 genetica

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201101060621 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201101060621 - OLIVER LEITE MATOS
	Professor:
	GLAUCIO DIRE FELICIANO
	Turma: 9032/AF
	Nota da Prova: 5,0 de 8,0        Nota do Trabalho:        Nota de Participação: 2        Data: 02/10/2012
	
	 1a Questão (Cód.: 19211)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	 
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	
	 2a Questão (Cód.: 23933)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	
	 3a Questão (Cód.: 18608)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A fibrose cística é caracterizada por doença pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina, aumento da concentração de cloreto no suor, e quase todos os homens afetados são inférteis devido à ausência congênita dos vasos deferentes. O defeito básico é uma mutação do gene que codifica a proteína reguladora da fibrose cística, provavelmente envolvida no transporte de ânions através da membrana celular. Este gene está localizado no braço longo do cromossomo 7. No heredograma a seguir, as pessoas acometidas pela doença estão representadas por símbolos escuros.
 
 
Com base no heredograma, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente: 
		
	
	autossômica dominante - AA, aa, AA, AA
	 
	autossômica recessiva - Aa, aa, Aa, Aa
	
	autossômica dominante - Aa, AA, Aa, Aa
	
	autossômica recessiva - aa, Aa, aa, aa
	 
	autossômica dominante - Aa, aa, Aa, Aa
	
	
	 4a Questão (Cód.: 18598)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	
	 5a Questão (Cód.: 19256)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
		
	 
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
	 
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	 
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
	 
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
	 
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	
	
	 6a Questão (Cód.: 23923)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	
	 7a Questão (Cód.: 23943)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que significa que os dois grupos apresentam:
		
	
	genótipos e fenótipos iguais.
	
	genótipos e fenótipos diferentes.
	
	só influência do genótipo.
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	 
	o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	
	 8a Questão (Cód.: 46595)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As células humanas quando precisam se duplicar realizam dois tipos de divisão celular. Todas as afirmações que seguem estão corretas quanto ao tipo de divisão celular exercida pelas células, EXCETO:
		
	
	Meiose ocorre na formação dos Gametas céluas com 23 cromossomos
	
	Mitose é a divisão das células somáticas resultando em 2 células-filhas, idênticas à célula-mãe
	
	Meiose ocorre somente nas células da linhagem germinativa
	 
	Mitose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo
	 
	Meiose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo
	
	
	 9a Questão (Cód.: 23937)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	 
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	mutação da espécie.
	
	variabilidade das espécies.
	
	
	 10a Questão (Cód.: 23942)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
		
	
	cromossomos, meiose.
	
	zigoto, meiose.
	 
	genes, meiose.
	
	genes, mitose.
	
	cromossomos, mitose.
	
	
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