Estudo dirigido 3 prova

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Estudo dirigido – 3 prova
Qual a forma e o tecido responsável pelo armazenamento dos lipídeos?
Os lipídeos são armazenados no tecido adiposo em forma de gotículas de gordura.
Qual organela é responsável pela β-oxidação?
	Mitocôndria
A membrana mitocondrial interna é impermeável às moléculas de ácidos graxos. Descreva como ocorre o seu transporte. Faça as estruturas químicas.
	Os ácidos graxos são levados para dentro da mitocôndria através de um transportador, a carnitina.
	Acil-CoA graxo+ carnitina -> acil-carnitina-graxo +CoA
Descreva as quatro reações da β-oxidação.
	1ª: Desidrogenação: produzindo FAD e FADH2
	2ª: Hidrogenação
	3ª: Desidrogenação: produzindo NADH+H+
	4ª: Tiolase(quebra) para guardar uma molécula de acetil CoA
Quais as enzimas adicionais utilizadas na oxidação dos ácidos graxos insaturados?
	Isomerase, redutase, carboxilase, epimerase, mutase
Faça o balanço energético de um ácido graxo com vinte e seis átomos de carbono.
Em relação aos corpos cetônicos, responda as questões abaixo:
 a) Quais são eles? Acetoato, β-hidroxibutirato , acetona
 b) Onde são produzidos? São produzidos no fígado a partir dos ácidos graxos
 c) Para onde são exportados? Tecidos extra-hepáticos (cérebro por exemplo)
 d) Por que são produzidos? Devido a um excesso de Acetil CoA vindos da β-oxidação. Isso ocorre em pessoas com diabetes mal tratadas e jejum prolongado.
Em quais circunstâncias ocorre a oxidação dos aminoácidos?
	Síntese e degradação das proteínas;
	Dieta rica em proteínas;
	Jejum severo e diabetes mellitus.
Por que o grupamento amina deve ser retirado dos aminoácidos durante a sua oxidação?
	O grupo amina é retirado para que se possa reaproveitar o nitrogênio que estava presente na molécula de alfa-cetoglutarato, onde o átomo de N será usado para formar outros compostos derivados dele.
Qual a forma de excreção do nitrogênio nos animais?
Ureia
Descreva através de reações químicas a eliminação dos aminoácidos na mitocôndria, tecido extra-hepático e muscular.
Mitocôndria:
			Glutamato 
			desdrogenase
	Glutamato + H20 -- alfa-cetoglutarato + amônia 
Tecido extra-hepático:
	Glutamato + NH3 - glutamina
Músculo
	O aa vai ser degradado em amônia que juntara com o glutamato formando alanina, que vai para o fígado.
Descreva o ciclo da glicose-alanina.
	Os grupos amina são coletados por transaminação na forma de glutamato, este é convertido em glutamina para ser transportado até o fígado, assim a alanina passa para o sangue. Acontece junto com o ciclo de Kori.
Em quais organelas ocorre o ciclo da uréia?
Citosol e na mitocôndria.
Descreva o ciclo da uréia.
	Ornitina se condensa com amônia + CO2 e forma citrulina que condensa com outra amônia + CO2 e forma arginina, que é quebrada em ornitina e ureia. 
O que são α-cetoácidos e quais são os seus destinos?
	É o grupo que ficou após a retirada da função amina.
Sobre o ciclo de Krebs, responda as questões abaixo:
Em que organela da célula ocorre? Matriz mitocondrial
Quantas reações constituem esse ciclo? 8 reações
Quantas moléculas de CO2 são formados por molécula de acetil-CoA que entra no ciclo? 2 moléculas de CO2
Quantos ATP, NADH + H+ e FADH2 são formados?
	3 NADH+3H+, 1 FADH2 e 1 ATP a nível de substrato.
	Quais as reações enzimáticas que promove a liberação de energia?
	NADH+H+:
		Citrato - Oxalosuccinato
		Alfa-cetoglutarato - succinil CoA
		Malato - Oxalacetato
FADH2:
		Succinato - Fumarato
		Succinil CoA - Succinato
O que é cadeia respiratória?
	É o estágio final do metabolismo produtor de energias nos organismos.
Descreva a sequencia dos 4 complexos que compõem a cadeia respiratória.
Complexo I: Os elétrons de NADH+H+ serão transferidos até ubiquinona. Há bombeamento de prótons.
Complexo II: Os elétrons do FADH2 serão transferidos até ubiquinona. Não há bombeamento de prótons.
Complexo III: Os elétrons serão transferidos de ubiquinona para o citocromo C. Há bombeamento de prótons.
Complexo IV: Citocromo C transfere elétrons para a molécula de CO2. Há bombeamento de prótons.
Fazer o balanço energético da glicose?
4 ATP, 10 NADH + H+, 2 FADH2
Quais são os inibidores da cadeia respiratória?
	Complexo I: Amital (droga barbitúrico); Rotenona (produto usado nas inseticidas); Piericidina (antibiótico).
	Complexo II: Malonato
	Complexo III: antibiótico antimicina A
	Complexo IV: cianeto, monóxido de carbono e acido sulfídrico.
Qual a diferença entre fosforilação a nível de substrato e fosforilação oxidativa?
Fosforilação a nível de substrato: Formação de ATP sem passar pela cadeia respiratória.
Fosforilação Oxidativa: formação de ATP passando pela cadeia respiratória.
Vitaminas do ciclo de Krebs: 
Riboflavina (B2) – Leite e derivados, fígado.
Niacina (B3) – Carne, fígado, frutos secos.
Pantotenato (B5) – farelo de trigo, fígado, semente de girassol e abacate.
Tiamina (B1) – flocos de aveia, semente de girassol e levedura de cerveja em pó.
Ciclo do Glioxissomo: 
	Em plantas, o acetato é fonte de energia e fonte de fosfoenolpiruvato para síntese de carboidratos
Desacoplador é uma proteína (termogenina), que proporciona uma via alternativa para os prótons retornarem à matriz; Como resultado a energia de oxidação não é conservada a ATP, mas sim dissipada como calor.
Fenilcetonúria: indivíduos não possuem a enzima fenilalanina hidroxilase, que transforma fenilalanina em tirosina. Porém, a fenilalanina tem que ser metabolizada, então ela se transforma em acido fenilpiruvico e acido fenilacético que causam lesão no SNC.
Biossíntese e degradação de nucleotídeos:
Biossintese: 
Vias de novo: aminoácidos, ribose-5-fosfato, CO2 e NH3;
Vias de salvação: reciclam as bases livres e os nucleosídeos liberados a partir degradação de ácidos nucleicos;
Degradação: 
Purinas: ácido úrico;
Pirimidinas: uréia
Deficiência de adenosina-desamina (ADA):
Acúmulo de ATP e inibe a ribonucleotídeo-redutase (redução do carbono 2 da ribose), causando Deficiência de linfócitos T e B.
Excesso de ácido úrico causa a gota
Urato de sódio (sais): deposição nas articulações: inflamações e dores;
Tratamento: Farmacológico (alopurinol) e nutricional