Buscar

Lista de Exercícios I

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

UFRGS - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica
QUI02214 - Química Orgânica IB
Profa. Tatiana Eichler
Lista de Exercícios I
1. Escreve a configuração eletrônica completa dos seguintes elementos:
a) Na; b) Ca; c) Al; d) Si; e) Cl; f) Mg; g) S
2. Escreve as fórmulas estruturais de cada molécula ou íon a seguir,
representando, quando for o caso, os elétrons não ligantes (estrutura de Lewis):
a) HNO3; b) Br2; c) CO2; d) CH4; e) CF2Cl2; f) CH5N; g) H2S; h) C2Cl4; i) NF3; j) BF3;
k) NO2-; l) CH3Br; m) CS2; n) HCN; o) NH4Cl; p) H2O2; q) CH4O; r) COCl2; s) CH2O;
t) CH4S
3. Preveja as geometrias (tetraédrica, trigonal planar, piramidal, linear ou angular)
das seguintes moléculas ou íons. Para as moléculas indica os momentos de dipolo
de cada ligação e a direção do vetor do dipolo resultante.
a) SiH4
b) BF4-
c) CCl4
d) BeCl2
e) CH3-
f) CH3+
g) H2S
h) NH2-
i) BF3
j) CH2Cl2
k) NH4+
l) Cl2
4. Esquematiza os orbitais do composto denominado perfluoroaleno (F2C=C=CF2)
indicando a hibridização de cada um dos átomos de carbono e a geometria da
molécula.
5. Desenha as fórmulas de linhas e de traços (Kekulé) para os seguintes
compostos:
a) CH3CH2CHClCH3
b) CH2=CHC(CH3)2CH2CH2OH
c) (CH3)3CCH2CCCH2Br
6. Escreve as fórmulas estruturais de todos os possíveis isômeros constitucionais
que possuem as seguintes fórmulas moleculares:
a) C3H8O
b) C2H6O
c) C4H10
d) C3H6
e) C4H9Br
f) C5H12
g) C3H6Cl2
h) C2H3Cl3
i) C2H4BrCl
j) CH2O
k) C2H7N
l) CH3Cl
7. Das fórmulas abaixo algumas apresentam erros. Indica as fórmulas e comenta
os erros.
a) CH2Cl b) C2H7Cl c) C4H7F
UFRGS - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica
QUI02214 - Química Orgânica IB
Profa. Tatiana Eichler
d) C3H8
e) C4H8F
f) C3H3
g) C2H7
h) CH2F2O
i) CH4O2
j) CO3
k) H3O
l) NH4
8. Quais das moléculas abaixo são capazes de formar ligações de hidrogênio com
outras da mesma espécie?
a) CH3OH
b) CH3OCH3
c) CH3CH2Cl
d) CH3OCH2CH3
e) CH3NH2
f) (CH3)2NH
g) (CH3)3N
h) HOCH2CH2OH
i)
j)
k)
l)
9. Indica a hibridização (sp, sp2, sp3) de cada carbono e oxigênio das seguintes
moléculas:
a)
b)
c)
d)
e)
10. Coloca os seguintes compostos em ordem decrescente de basicidade.
a) -CH2NO2
b) HC≡C-
c) PhO-
d) NH2-
e) CH3CH2CH2CH2-
f) CH3COO-
O
O
S
CH3H3C
NH2
N
NH
O
O
UFRGS - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica
QUI02214 - Química Orgânica IB
Profa. Tatiana Eichler
g) Cl-
h) Br-
11. Esquematiza a reação de um ácido AH diante dos seguintes compostos que
atuam como base:
a) (CH3)3N
b) CH3Li
c) CH3CHO
d) CH3COONa
e) NaCN
f) (CH3CH2)2O
g) CH3CH2OH
f) H2O
12. Indica, em cada par, o ácido mais forte. Qual relação entre a carga e a acidez?
a) H3O+ ou H2O
b) NH4+ ou NH3
c) H2S ou HS-
d) H2O ou OH-

Outros materiais