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ED - QF c) um grupo aromático, um quaternário de amônio e um grupo metila, simplificação molecular Justificativa: a morfina é uma estrutura considerada complexa e a partir da simplificação molecular foiproduzida a fentanila , mantendo a amina 4ária e o grupo aromático. Meu : A molécula da morfina foi simplificada produzindo o fentanil , mantendo uma amina quartenária , o aromático e grupo metila. c) Justificativa:I estrutura mais complexa em outra mais simples: simplificação molecular II: troca de O por S biososterimo clássico III: esterificação do grupo ácido é uma das estratégias de latenciação. Meu I simplificou a molécula retirando um anel II: troca de O por S III: esterificação do grupo ácido D) pois possui cadeia longa , pois quanto maior a cadeia carbonica maior o tempo de ação Meu: Pois possui o maior numero de carbonos aumentando o tempo de ação no organismo 4) 5)B) Just: a sibutramina possui carater basico , será melhor ionizado em meio acidondo , isso pode ser compovado pela equação de handerson hasioback Meu:A sibutramina será ionizada melhor em meio acido e o pH do estomago torna o meio acido 6) C) Just: grupos eletronegativos , aumentam na potencia antipsicotica dos fenodizinicos Meu : pois os grupos eletronegativos aumentam a ação dos fenodizinicos. 7)D) Just : a estrutura apresenta um ad tricíclico daí sua não seletividADE :quanto ao neurotransmissor Meu : possui 3 anéis ligado a uma dupla não seletivo se liga ao receptor e não desencadeia resposta 8) B) Just : a presença do anel subistituido pelas metoxinas tornam a substittuição um grupo volumoso que protejera o anel beta lactamico de ação das betalacmases , impedindo que estas promovam a abertura do anel Meu : a presença do grupo volumoso faz com que a enzima beta lactamase não consiga quebrar o anel beta lactamico 9) D) JUST: pela estrutura trata se de uma penicilina , portanto com 5 membros o anel tiozolidanico e embora o acido carboxilico devera se encontrar livre para que tenha ação antibacteriana , ele poderá ser latenciado promovendo desta forma penicilinas lactentes. Meu: é uma penicilina que possui 5 membros , o grupo R é onde pode ocorrer as mudanças para caracterizar o efeito , duração . 10) C) JUST: a tetraciclina não pode ser betalactamase resistente, pois não possui anel betalactAmico Meu : a tetraciclina não pode ser betalactamase resistente, pois não possui anel betalactAmico 11) E) Just : o sinergismo das sulfas com tripetoprima vem do fato que ,, embora ambos atuem na mesma via deacido fólico , um inibe uma enzima e o outro inibe outra. Meu : pois cada um atua em uma enzima diferente mesmo atuando na mesma via de acido fólico 12)B) JUST: as fluorquinolonas , são inibidores da transcrição e replicação de ácidos nucleicos, inibindo a DNA girase ou a topoisomeras IV dependendo do tipo de bactéria. Meu: 13) D) JUST:as sulfas podem ser consideradas antimetabolitos.ou falsos metabolitos,pois se ligam no lugar do PABA , na via da síntese de DNA bacteriano, impedindo sua formação .Sua ação esta em inibir a enzima diidropteroato sintase 14) A) juust : 15)E) just : o aciclovir pode ser considerado um falso pró fármaco , pois para que tenha ação antiviral ele precisa da enzima quinase , só depois de fosforilado é que ele consegue inibir a DNA polimerase fazendo com que sejam produzidos fragmentos defeituosos. Meu : Um pró fármaco , precisa da enzima quinase para ter ação, depois de fosforilado é que ele consegue inibir a DNA polimerase fazendo com que sejam produzidos fragmentos defeituosos. 16) A) Just:coeficientes de partição maior que 1 indica fármacos lipofilicos portanto atravessam a barreira hemato encefálica , não sendo aconselháveis para portadores de distúrbios no SNC , menores que 1 indicam fármacos hidrofílicos contra indicados para pacientes com distúrbios renais. Meu: O Atenolol possui coeficiente de partição 0,16 (contra indicados para pacientes com distúrbios renais).Já o propranolol possui coeficiente de partição 1,88 (contra indicado para portadores de distúrbios no SNC). Coeficiente de partição maior que 1 indica fármacos lipofilicos portanto atravessam a barreira hemato encefálica e menores que 1 indicam fármacos hidrofílicos. 17)A) Just: o AL da esquerda vê o de maior duração por ser um derivado amidico , enquanto o da direita um derivado Ester , o que o torna com menor tempo de duração é o fato deste ultimo sofrer ação da esterase , enzima em maior quantidade no organismo. Sua ação ainda esta relacionada ao canal de sódio , e vai interagir com este canal ,através de duas vias : uma lipofílica e outra hidrofílica , que comanda qual via será preferencial , será o pH do meio e o pK do AL. 18)A) JUST: a heroína é obtida através da morfina , que é um derivado natural do ópio , sendo feita uma eterificação (modificação molecular), portanto é um composto semi sintetico 19) 20) E) JUST : as modificações moleculares só podem ser realizadas em grupos acessórios, o grupo farmacoforico sempre deve ser preservado. http://pt.scribd.com/doc/143658864/ED-QUIMICA-FARMACEUTICA-2013-Gabarito-docx
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