LISTA EXERCÍCIOS-GENETICA (1)

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CENTRO UNIVERSITÁRIO DO TRIÂNGULO 
LISTA DE EXERCÍCIOS 
Disciplina: Genética Data: ____/____/_____ 
Curso:___________________ Período/Turma:_________ 
Professora: Luana Pereira dos Santos-Lopes 
 
1. A replicação do DNA fita dupla exige que as duas fitas sejam separadas, o que implica a 
necessidade de girar o DNA sobre si mesmo milhões de vezes durante o processo. Se o DNA for 
circular, a tensão gerada nele pelo avanço bidirecional da forquilha de replicação é enorme; além 
disso, no fim do processo as duas fitas duplas de DNA ficam presas uma a outra (catenadas). Que 
enzimas são responsáveis pelo relaxamento da tensão gerada na replicação e pela decatenação dos 
DNAs circulares? 
 
2. Foi demonstrado experimentalmente que a maioria das seqüências altamente repetitivas de DNA de 
cromossomos eucariotos não são transcritas. O que isso indica a respeito da função deste tipo de 
DNA? 
 
3. Porque surgem os fragmentos de Okasaki? 
 
4. Compare e contraste a replicação, a transcrição e a tradução de procariontes e eucariontes? 
 
5. Considere o segmento de fita de DNA abaixo: 
3’ AAAGAACGATGATTTCGGATTT 5’ 
a) Qual a seqüência de bases do RNAm correspondentes? 
b) Quais os anti-códons dos tRNAs acima considerados? 
c) Qual a seqüência de aminoácidos codificados pelo RNAm? 
 
6. Escolha a alternativa cujas associações entre as duas colunas estão todas corretas. 
Col. 1: 
a. código genético 
b. ribossomo 
c. tradução 
d. códon 
e. anticódon 
 
a) a-V; b-III; c-II; d-I; e-IV. 
b) a-III; b-II; c-II; d-V; e-IV. 
c) a-V; b-IV; c-III; d-II; e-I 
d) a-IV; b-I; c-II; d-III; e-V. 
e) a-I; b-II; c-III; d-IV; e-V. 
 
7. Diferencie regiões codificadoras de regiões não-codificadoras do DNA. 
 
8. Quais as principais enzimas envolvidas no processo de Replicação e suas funções? 
 
9. Quais os estágios da Replicação e o que ocorre em cada estágio? 
 
10. Diferencie região promotora de Unidade Transcricional. 
 
11. Quais os tipos de RNA fazem parte da síntese protéica e suas funções. 
 
12. Quais as fases do ciclo celular? 
 
13. Em qual fase do ciclo celular o DNA é replicado? 
Col 2.: 
I. Organela que traduz a fita de RNAm. 
II. Síntese de proteínas a partir da leitura de RNAm. 
III. Trinca de nucleotídeos, em RNAm, que codifica um aminoácido. 
IV. Correspondência entre códons e aminoácidos por eles codificados. 
V. Trinca de nucleotídeos no RNAt, complementar ao RNAm. 
14. Descreva as diferenças entre mitose e meiose. 
 
15. O que diferencia a meiose I da meiose II? 
 
16. Explique o que ocorre na prófase I da meiose I que contribui com a variabilidade genética. 
 
17. O que são mutações gênicas, nulas e pontuais. 
 
18. Uma única adição de nucleotídeos e uma deleção aproximadamente 15 pontos distantes do DNA 
causam a mudança na sequência de uma proteína de: 
LYS – SER – PRO – SER – LEU – ASN – ALA – ALA – LYS 
Para LYS – VAL – HIST – HIST – LEU – MET – ALA – ALA – LYS 
a) Quais as sequencias de nucleotideos do RNA velho e do novo? 
 
b) Que tipo de RNA? 
 
c) Qual o nucleotideo que foi deletado e qual foi adicionado? 
 
19. Explique o processo de excisão de íntrons ou “SPLICING” 
 
20. Porque apenas 61 trincas (sequencias de nucleotideos) codificam aminoacidos? 
 
21. Como a transcrição é iniciada e terminada? 
 
22. Considerando-se a sequência de códons 5’ AUG CGA 3’ responda justificando: 
a) De que molécula o ácido nucléico faz parte? 
b) Qual o anti-códon correspondente? 
c) De que molécula a resposta b) faz parte? 
d) Qual e a sequencia template (sense ou molde) correspondente? 
e) e a nao templante? 
f) A que molécula as duas ultimas respostas pertencem? 
 
23. Discuta as principais características do código genético. 
 
24.Por que e necessária a primase para a replicação? 
 
25. Que partes do DNA constituem uma unidade de transcrição? 
 
26. Descreva a estrutura da RNA polimerase bacteriana. 
 
27. Explique o processamento do pré-mRNA nos genes nucleares. 
 
28. O modelo do óperon, formulado por Jacob e Monod, serve para explicar a regulação gênica das 
enzimas que degradam a lactose em Escherichia coli. Explique o que ocorre se houvesse: 
a) A presença de triptofano no meio celular. 
 
b) Uma mutação do tipo substituição de bases silenciosa do gene operador (O). 
 
c) Uma mutação do tipo deleção de base nos genes estruturais (Z, Y, A). 
 
d) Presença de glicose no meio celular. 
 
e) Uma mutação de sentido errado no primeiro gene estrutural. 
 
29. Diferencie repressores de indutores. 
30. Em E. Coli o operon da lactose compreende 3 genes estruturais: galk, galt e gale, cujos produtos 
estão envolvidos no metabolismo do açúcar galactose. Galr codifica um repressor e a galactose é um 
indutor do sistema. Descreva a sequência de processos: 
a) Na ausência de galactose. 
 
b) Na presença de galactose. 
 
31. Existem 40 cromossomos nas células somáticas do rato. 
a) Quantos cromossomos um rato deve receber de sua mãe? 
b) Qual o número haplóide do rato? 
 
 
Ótimos estudos!! 
Lembre-se: “A instrução que você segue. Determina o futuro que você cria...” 
Mike Murdock