Síndrome de turner

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Síndrome de turner
Sintomas, tratamentos e causas
O que é a síndrome de Turner?
O que é a síndrome de Turner?
Anomalia cromossômica ;
Perda total ou parcial de um cromossomo X;
Pode ser diagnosticada antes do nascimento, durante a infância ou na primeira infância;
Ocasionalmente o diagnostico é tardio;
Ocorre em 1 a cada 2000 partos de bebês com vida;
Quais são as causas?
Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm toda informação genética dentro dele, o que conhecemos como DNA. Dois desses cromossomos são denominados sexuais, conhecidos como X e Y. Esses cromossomos determinam o sexo, sendo que XX corresponde ao sexo feminino e XY corresponde ao masculino;
Quais são as causas?
Ocorre em mulheres que apresentam um cromossomo sexual a menos, ou seja, apresentam 45 cromossomos (um cromossomo sexual a menos) . 
As alterações genéticas da síndrome de Turner podem ser:
Monossomia completa:
Completa ausência de um cromossomo X. Geralmente ocorre devido a um erro no esperma do pai ou no óvulo da mãe. Isso resulta em todas as células do corpo com apenas um cromossomo X. A monossomia completa do cromossomo X ocorre em 50% dos casos da Síndrome de Turner.
Mosaicismo:
Em 20 a 30% dos casos de Síndrome de Turner apresentam o cariótipo(conjunto de cromossomas dentro de um núcleo de uma célula) em mosaico. Isso significa que a paciente apresenta em seu organismo células normais (46,XX) e células com a monossomia do X ao mesmo tempo (45,X). Em alguns casos, há um cromossomo X completo e um exemplar alterado.
Material de cromossomo Y:
Em uma pequena porcentagem dos casos de síndrome de Turner, algumas células têm uma cópia do cromossomo X e outras células têm uma cópia do cromossomo X e algum material de cromossomo Y. 
Quais as características sexuais?
Os ovários são atrofiados e desprovidos de folículos.
Essas mulheres não tem filhos, exceto em poucos casos relatados, em que nos ovários há alguns folículos;
Devido a deficiência de estrógeno elas não 	desenvolvem os caracteres sexuais secundários( exemplo: não tem menstruação)ao atingir a puberdade;
Apresentam infantilismo genital – clitóris pequeno, grandes lábios despigmentados, escassez de pelos púbicos. 
Quais os sintomas?
Os possíveis sintomas em bebês:
Mãos e pés inchados
Pescoço alagado e largo
Em mulheres mais velhas:
Nenhum ou incompleto desenvolvimento na puberdade, pelos pubianos escassos e pequenas mamas
Peito liso e largo em forma de escudo
Olhos ressecados
Pouca altura
Tratamento:
O hormônio do crescimento pode ajudar uma criança com síndrome de Turner a crescer mais. A terapia de reposição de estrogênio é geralmente iniciada quando a menina tem 12 ou 13 anos de idade. Isso ajuda a desencadear o crescimento dos seios, pelos pubianos e outras características sexuais.
Síndrome de Turner na odontologia
RELATO DE CASO
Paciente M. C. V. do sexo feminino, cor negra, 18 anos, compareceu ao curso de Odontologia da Universidade Federal do Paraná (UFPR) no dia 23 de agosto de 2006.
Síndrome de Turner na odontologia
Durante a anamnese a paciente relatou ter Síndrome de Turner (ST) e já ter realizado uma cirurgia cardíaca e fazer uso de anticoncepcional por razões endocrinológicas.
As características odontológicas observadas na paciente relacionadas à Síndrome de Turner foram a presença de pescoço curto e alado.
Como a Síndrome de Turner possui uma série de anomalias, é relevante que o cirurgião-dentista tenha os conhecimentos de genética, que a partir disso possa atender uma paciente com esta patologia, oferecendo-lhe um tratamento que conduza ao melhor prognóstico, por isso é necessário que:
CONSIDERAÇÕES FINAIS
 em casos de tratamento endodôntico de pré-molares, é necessário que o dentista fique atento, pois há maior incidência de duas raízes e com ápices radiculares separados;
haja um acompanhamento metódico e criterioso da saúde bucal desses pacientes, pois em função da utilização de hormônios, ocorrerá um aumento da placa dental, aumentando com isso a incidência de gengivite e periodontite;