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* SANGUE Junqueira (11 ed), cap.12 Kierszembaum (3 ed), cap. 6 Gartner (2 ed), cap. 10 * Tecido Conjuntivo Especializado Composição: Elementos Figurados e Plasma Volume Total: 5 L Funções: Transporte de substâncias (O2, CO2 , nutrientes, metabólitos, hormônios, escórias do metabolismo) Regulação de temperatura Equilíbrio ácido/básico Equilíbrio osmótico Via para migração de glóbulos brancos * Esfregaço MÉTODOS DE ESTUDO * MÉTODOS DE ESTUDO Hematócrito * * COLORAÇÃO DO TIPO ROMANOVSKY 1 – Eosina – rosa avermelhado – acidofilia 2 – Azul de metileno – azul – basofilia 3 – Azur de metileno – púrpura – azurofilia 4 – Coloração complexa – 1+2+3 – salmon - neutrofilia * Elementos Figurados ERITRÓCITOS LEUCÓCITOS Granulócitos Neutrófilos Eosinófilos Basófilos Agranulócitos Monócitos Linfócitos PLAQUETAS * * MEMBRANA E CITOESQUELETO DAS HEMÁCIAS SANGUE * Correlações Clínicas Afinidade pelo monóxido de carbono Anemias Hipocrômicas Microcíticas (<6 µm) Macrocíticas(>9 µm) Esferocitose Hereditária Falciforme * ABSORÇÃO DE FERRO (DUODENO) LIGAÇÃO A TRANSFERRINA (PLASMA) FORNECIMENTO AOS ERITROBLASTOS DEFICIÊNCIAS NUTRICIONAIS Anemia Ferropriva (hipocrômica microcítica) * Macrocítica – eritrócitos grandes, megaloblástica – cromatina nuclear mantém o aspecto “jovem” (não condensado) DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 (COBALAMINA) QUEDA NA SÍNTESE DE TIMINA ALTERAÇÃO NA SÍNTESE DE DNA ERITRÓCITOS MACROCÍTICOS (MACROCITOSE) OBS1: A deficiência de B12 está relacionada ao vegetarianismo OBS2: Gastrite atrófica DEFICIÊNCIAS NUTRICIONAIS Anemia macrocítica megaloblástica * Hemoglobina Função Hb fetal (α2, γ2) Hb A1 (α2, β2) – 97% Hb adulto Hb A2 (α2, δ2) – 2% Hb adulto Hb S Oxihemoglobina – O2 Hb Carbaminohemoblobina – CO2 Hb Carbohemoglobina – CO Hb * * LEUCÓCITOS Participam da defesa corporal Constantemente migram para o TC por diapedese 6.000 a 10.000 por L Bilhões morrem por apoptose diariamente Granulócitos ou polimorfonucleares Agranulócitos Grânulos azurófilos ou primários Grânulos específicos ou secundários Apenas primários * - Granulócitos ou polimorfonucleares Grânulos específicos envoltos por membrana Núcleo irregular Distinção por afinidade tintorial dos grânulos Neutrófilo Eosinófilo Basófilo - Agranulócitos Não possui granulações específicas - Linfócitos (Linf B no TC plasmócito) - Monócitos (macrófago no TC) * NEUTRÓFILOS Tamanho: 12-15 µm 50-70% Número:3.500-7.000/ml Função: Fagocitose Grânulos Azurófilos lisossomas Grânulos Específicos lactoferrina, lisozima, bactericidas, bacteriostáticos * EOSINÓFILOS Tamanho: 10-14 µm 1-3% Número: 150-400/ml Função: Fagocitose dos complexos antígeno-anticorpo e controle das doenças parasitárias Grânulos Azurófilos auxiliares na fagocitose Grânulos Específicos lisossomas Externum e Internum – ptn básica principal, ptn catiônica eosinofílica * BASÓFILOS Tamanho: 8-10 µm 0-2% Número: 50-100/ml Função: Participam dos processos alérgicos Grânulos Azurófilos lisossomas Grânulos Específicos heparina, histamina, fator quimiotátil do eosinófilo e peroxidase * MONÓCITOS Tamanho: 12-15 µm 2-11% Número: 200-800/ml Função: Fagocitose * LINFÓCITOS Tamanho: 8-10 µm 18-42% Número: 1500-2000/ml Função: Resposta Imunológica Tipos de linfócitos: Linfócito B Linfócito T * PLAQUETAS Tamanho: 2-4 µm Número: 150.000-450.000/ml Função: Coagulação Grânulos (delta)– ATP e ADP, cálcio, serotonina - agregação e adesão plaquetária e vasoconstricção Grânulos - Fibrinogênio, Fator de von Willebrand, Fator de Crescimento Plaquetário – reparo do vaso, coagulação Grânulos (lambda)– lisossomas – reabsorção do coágulo * FORMAÇÃO DO COÁGULO 1- lesão no endotélio – contato com colágeno – ativação das plaquetas 2- tampão plaquetário – ADP 3- agregação plaquetária 4- formação de fibrina – coágulo sanguíneo 5- ATP, actina e miosina – retração do coágulo 6- remoção do coágulo – restauração da parede do vaso * Hematopoese Junqueira (11 ed), cap 13 Kierszenbaum (3 ed), cap 6 Gartner (2 ed.), cap 10 * Pré-Natal Saco Vitelino – Fase Mesoblástica Fígado - Fase Hepática Baço – Fase Esplênica Medula Óssea – Fase Medular Pós-Natal Medula Óssea * * * * MEDULA ÓSSEA CÉLULAS RETICULARES (ADVENTICIAIS), FIBROBLASTOS FIBRAS RETICULARES MACRÓFAGOS,CÉLULAS ADIPOSAS, CÉLULAS HEMOPOÉTICAS MEC: LAMININA, FIBRONECTINA,COLÁGENOS I E III, HEMONECTINA. FATORES DE LIBERAÇÃO * Local Funções Células tronco hematopoéticas Fatores de crescimento * * * 7 dias Fatores – IL-3, GM-CSF, Eritropoetina * Eritropoese Volume celular ↓ Núcleo ↓ Cromatina se condensa Expulsão do núcleo Diminui polirribossomas e demais organelas Hemoglobina ↑ Pró-eritroblasto Eritroblasto basófilo Eritroblasto policromatófilo Eritroblasto ortocromático (normoblasto) Reticulócito Hemácia * Granulopoese Fatores: GM-CSF, G-CSF, IL-3 (Neutrófilos) GM-CSF, IL-3, IL-5 (Eosinófilos) IL-3, IL-4, IL-9 (Basófilos) * Mieloblastos - GA Prómielócitos – GE, basofilia Mielócitos – ↑GE, ↓ basofilia Metamielócitos – núcleo com chanfradura MO-Compartimento de Formação Mitose: 3 d Célula tronco Mieloblasto Promielócito Mielócito Maturação: 4 d Metamielócito Bastonete Segmentado Reserva: 4 d Sangue (6-7 h) Migração MO-Compartimento de Reserva MO-Compartimento Circulante e de Marginação * Linfoblasto – citoplasma basófilo, sem GA, cromatina pouco condensada, 2-3 nucléolos Prolinfócito – citoplasma basófilo, GA (pouco), cromatina condensada, nucléolos não visíveis Fatores – IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9 * Promonócito – citoplasma basófilo, com GA, eucromatina Monócito – citoplasma basófilo, GA (pouco), cromatina condensada, nucléolos não visíveis Fatores – IL-3, GM-CSF, M-CSF * * Fatores: GM-CSF, IL-3, IL-6, IL-7, IL-11, trombopoetina * * FIM *
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