Questões sobre Genética

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1a Questão (Ref.: 201307332097)
	Fórum de Dúvidas (14)       Saiba (1) 
	
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II). 
		
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff; 
	
	(I) Ff e Ff; (II) ff. 
	
	(I) ff e ff; (II) ff. 
	
	(I) FF e Ff; (II) ff; 
	
	(I) FF e FF; (II) FF. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307980793)
	Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba (1 de 1) 
	
	O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
		
	
	genótipo 
	
	homozigoto
	
	heterozigoto 
	
	hemizigoto
	
	fenótipo
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307546793)
	Fórum de Dúvidas (14)       Saiba (1) 
	
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: 
		
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307529414)
	Fórum de Dúvidas (14)       Saiba (1) 
	
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa: 
		
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos. 
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos. 
	
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307332100)
	Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba (1) 
	
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): 
		
	
	independe da presença de seu alelo. 
	
	só ocorre quando em homozigose. 
	
	só acontece em heterozigose. 
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose. 
	
	depende de características congênitas. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307524701)
	Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba (1 de 1) 
	
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Genes.
	
	Histonas.
	
	Células.
	
	Fenótipos.
	
	Híbridos.
	 1a Questão (Ref.: 201307928784)
	Fórum de Dúvidas (17)       Saiba (3) 
	
	Os cromossomos são constituídos principalmente por: 
		
	
	proteínas
	
	enzimas
	
	ácido desoxirribonucléico
	
	fosfolipídeos
	
	ácido ribonucléico
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307980798)
	Fórum de Dúvidas (9 de 17)       Saiba (2 de 3) 
	
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		
	
	haplóide 
	
	aneuploidia 
	
	euploidia
	
	trissomia
	
	diplóide 
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307877891)
	Fórum de Dúvidas (9 de 17)       Saiba (2 de 3) 
	
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza. 
		
	
	I - c; II - b; III - a
	
	I - b; II - a; III - c
	
	I - c; II - a; III - b
	
	I - a; II - c; III - b
	
	I - a; II - b; III - c
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307877820)
	Fórum de Dúvidas (9 de 17)       Saiba (2 de 3) 
	
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose. 
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307886703)
	Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba (3) 
	
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na anáfase da mitose. 
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose. 
	
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	na metáfase da mitose. 
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307929033)
	Fórum de Dúvidas (17)       Saiba (3) 
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). 
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	Gabarito Comentado
	GabaritoComentado
	 1a Questão (Ref.: 201307547400)
	Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba (0) 
	
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto: 
		
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma. 
	
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo. 
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA. 
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA. 
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307980821)
	Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba (0) 
	
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	mutação irreversível
	
	mutação genômica
	
	mutação cromossômica
	
	mutação telocêntrica 
	
	mutação gênica 
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307535993)
	Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba (0) 
	
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas: 
		
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	Estão corretas II, III e V.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307510760)
	Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba (0) 
	
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de: 
		
	
	DNA 
	
	ATP 
	
	NAD
	
	RNA 
	
	FAD 
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307885155)
	Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba (0) 
	
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	o papel biológico do Gene. 
	
	o mecanismo de transcrição do código genético. 
	
	a estrutura da molécula de DNA. 
	
	a seqüência de bases do DNA. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307524705)
	Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba (0) 
	
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA ribossomal.
	
	RNA mensageiro.
	
	Monofilamento.
	
	Cromossomo.
	
	Nucleotídeo.
	 1a Questão (Ref.: 201307881401)
	Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba (0) 
	
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y. 
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307928998)
	Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba (0) 
	
	Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole. 
		
	
	As alternativas I, II e III estão corretas
	
	As alternativas I e II estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão incorretas
	
	As alternativas II e III estão corretas
	
	As alternativas I e III estão corretas
	
	Gabarito Comentado
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307524839)
	Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba (0) 
	
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante 
	
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307555952)
	Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba (0) 
	
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante 
	
	Limitada ao sexo 
	
	Autossômica dominante 
	
	Autossômica recessiva
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307980840)
	Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba (0) 
	
	A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como:
		
	
	herança cromossômica 
	
	herança gênica
	
	herança autossômica recessiva 
	
	herança genômica
	
	herança autossômica dominante
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307881404)
	Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba (0) 
	
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que: 
		
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. 
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	 1a Questão (Ref.: 201307529426)
	Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0) 
	
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	100%
	
	0%
	
	50%
	
	25%
	
	75%
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307540927)
	Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0) 
	
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307882231)
	Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0) 
	
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: 
		
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo 
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam 
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 
	
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307355088)
	Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0) 
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São do mesmo sexo 
	
	São da mesma forma 
	
	Não são homólogos 
	
	São homólogos 
	
	São do mesmo tamanho 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307355084)
	Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0) 
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Homossomos 
	
	Apossomos 
	
	Heterossomos 
	
	Isossomos 
	
	Monossomos 
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307546831)
	Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0) 
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que: 
		
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.