Farmacologia Noções básicas de farmacologia

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24/09/2016 Farmacologia ­ Noções básicas de farmacologia
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Ciência que estuda os fármacos.
1. Ciência que estuda os fármacos.
2. Segmentos da Farmacologia:
3.  
4. FARMACOCINÉTICA: consiste nas etapas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção ou eliminação do
fármaco.
5. FARMACODINÂMICA: efeitos bioquímicos e físicos e mecanismos de ação dos fármacos
6. FARMACOTERAPIA: uso de medicamentos para prevenir e tratar doenças
1. DESENVOLVIMENTO DE UM FARMÁCO:
2.  
3. 1º estágio : Estudos em animais, após dados de segurança e eficácia os fármacos são liberados para estudos
em humanos.­ FDA
4. Avaliação clinica, é dividida em 4 fases:
5. FASE I: testes em voluntários saudáveis.
6. FASE II : Envolve estudos clínicos com pessoas que apresentam a doença para qual o fármaco é considerado
eficaz.
7. FASE III: Grande número de pacientes em centros de pesquisa, recebem o medicamento, essa maior
amostragem fornece informações sobre efeitos adversos incomuns e ou raros. A FDA irá aprovar o pedido da
nova droga se os resultados da fase III forem satisfatórios.
8. FASE IV: è voluntária e envolve vigilância dos efeitos terapêuticos do medicamento após sua comercialização,
ao se concluir a fase III. A companhia farmacêutica recebe relatórios de profissionais de saúde sobre os
resultados terapêuticos e as reações adversas do medicamento.
9.  
1. 
2. Fármaco (pharmacon = remédio): estrutura química conhecida; propriedade de modificar uma função fisiológica já
existente. Não cria função. Medicamento (medicamentum = remédio) : fármaco com propriedades benéficas,
comprovadas cientificamente. Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo fármaco é um
medicamento. Droga(drug = remédio, medicamento, droga): substância que modifica a função fisiológica com ou
sem intenção benéfica.Remédio (re = novamente; medior = curar): substância animal, vegetal, mineral ou
sintética; procedimento (ginástica, massagem, acupuntura, banhos); fé ou crença; influência: usados com
intenção benéfica. Placebo (placeo = agradar): tudo o que é feito com intenção benéfica para aliviar o sofrimento:
fármaco/medicamento/droga/remédio (em concentração pequena ou mesmo na sua ausência), a figura do médico
(feiticeiro).
Farmacocinética ­ é o estudo da velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do
organismo, bem como dos diferentes fatores que influenciam na quantidade de fármaco a atingir o seu sítio.
Basicamente, estuda os processos metabólicos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das drogas. A
farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo medicamento no organismo, desde a sua administração até a sua
eliminação. Pode ser definida, de forma mais exata, como o estudo quantitativo dos processos de absorção,
distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos "in natura" ou dos seus metabolitos.
24/09/2016 Farmacologia ­ Noções básicas de farmacologia
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1. Farmacocinética ­ é o estudo da velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do
organismo, bem como dos diferentes fatores que influenciam na quantidade de fármaco a atingir o seu sítio.
Basicamente, estuda os processos metabólicos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das
drogas. A farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo medicamento no organismo, desde a sua
administração até a sua eliminação. Pode ser definida, de forma mais exata, como o estudo quantitativo dos
processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos "in natura" ou dos seus
metabolitos.
Absorção ­ é a passagem do fármaco do local em que foi administrado para a circulação sistêmica. Constitui­se do
transporte da substância através das membranas biológicas. Em nível celular eles são absorvidos de diversas
maneiras:
1. Absorção ­ é a passagem do fármaco do local em que foi administrado para a circulação sistêmica. Constitui­se
do transporte da substância através das membranas biológicas. Em nível celular eles são absorvidos de diversas
maneiras:
2. Transporte passivo – o medicamento se desloca de uma área de maior concentração para outra de menor
concentração sem gasto de energia celular.
3. Transporte ativo – necessita de energia celular para transportar o medicamento de uma área de menor
concentração para outra de maior concentração.
Pinocitose – forma peculiar de transporte ativo que ocorre quando uma célula ingere uma partícula do fármaco. È
geralmente empregada para o transporte de vitaminas lipossolúveis ( A, D, E e K).
1. Pinocitose – forma peculiar de transporte ativo que ocorre quando uma célula ingere uma partícula do fármaco. È
geralmente empregada para o transporte de vitaminas lipossolúveis ( A, D, E e K).
Velocidade de Absorção: Mais rápida quando administrados pelas vias sublingual, intravenosa( cai direto na corrente
sanguínea – biodisponível) ou por inalação. Mais lenta por via oral, intramuscular ou subcutânea (membranas da mucosa
gastrointestinal, do músculo e da pele).
1. Velocidade de Absorção: Mais rápida quando administrados pelas vias sublingual, intravenosa( cai direto na
corrente sanguínea – biodisponível) ou por inalação. Mais lenta por via oral, intramuscular ou subcutânea
(membranas da mucosa gastrointestinal, do músculo e da pele).
2. Fatores que influenciam a velocidade de absorção:
3. Idade do paciente, Disfunções intestinais, alimentos, forma farmacêutica do medicamento, estado patológico
Distribuição ­ é a passagem de um fármaco da corrente sangüínea para os tecidos. A distribuição é afetada por fatores
fisiológicos e elas propriedades físico­químicas da substância. Os fármacos pouco lipossolúveis, por exemplo, possuem
baixa capacidade de permear membranas biológicas, sofrendo assim restrições em sua istribuição. Já as substâncias
muito lipossolúveis podem se acumular em regiões de tecido adiposo, prolongando a permanência do fármaco no
organismo. Além disso, a ligação às proteínas plasmáticas pode alterar a distribuição do fármaco, pois pode limitar o
acesso a locais de ação intracelular.
1. Distribuição ­ é a passagem de um fármaco da corrente sangüínea para os tecidos. A distribuição é afetada por
fatores fisiológicos e elas propriedades físico­químicas da substância. Os fármacos pouco lipossolúveis, por
exemplo, possuem baixa capacidade de permear membranas biológicas, sofrendo assim restrições em sua
istribuição. Já as substâncias muito lipossolúveis podem se acumular em regiões de tecido adiposo, prolongando
a permanência do fármaco no organismo. Além disso, a ligação às proteínas plasmáticas pode alterar a
distribuição do fármaco, pois pode limitar o acesso a locais de ação intracelular.
2. 
Biotransformação ou metabolismo ­ é a transformação do fármaco em outra(s) substância(s), por meio de alterações
químicas, geralmente sob ação de enzimas inespecíficas. A biotransformação ocorre principalmente no fígado, nos rins,
nos pulmões e no tecido nervoso. Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos estão as
características da espécie animal, a idade, a raça e fatores genéticos, além da indução e da inibição enzimáticas.
capacidade de o corpo transformar um fármaco em determinada formulação numa forma mais hidrossolúvel, capaz de
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ser excretada.Em sua maioria os medicamentos são metabolizados por enzimas presentes no fígado, todavia pode
ocorrer no intestino, plasma,rins.
1. Biotransformação ou metabolismo ­ é a transformação do fármaco em outra(s) substância(s), por meio de
alterações químicas, geralmente sob ação de enzimas inespecíficas. A biotransformação ocorre principalmente
no fígado, nos rins, nos pulmões e no tecido nervoso. Entreos fatores que podem influenciar o metabolismo dos
fármacos estão as características da espécie animal, a idade, a raça e fatores genéticos, além da indução e da
inibição enzimáticas. capacidade de o corpo transformar um fármaco em determinada formulação numa forma
mais hidrossolúvel, capaz de ser excretada.Em sua maioria os medicamentos são metabolizados por enzimas
presentes no fígado, todavia pode ocorrer no intestino, plasma,rins.
Excreção ou eliminação ­ é a retirada do fármaco do organismo, seja na forma inalterada ou na de metabólitos ativos
e/ou inativos. A eliminação ocorre por diferentes vias que são em sua maioria pelos rins ­ através da urina, pelos
pulmões, glândulas exócrinas ( sudoríparas, salivares e mamarias), da pele e do tubo digestivo.
1. Excreção ou eliminação ­ é a retirada do fármaco do organismo, seja na forma inalterada ou na de metabólitos
ativos e/ou inativos. A eliminação ocorre por diferentes vias que são em sua maioria pelos rins ­ através da urina,
pelos pulmões, glândulas exócrinas ( sudoríparas, salivares e mamarias), da pele e do tubo digestivo.
Posologia: É o estudo das doses de administração dos medicamentos
1. Posologia: É o estudo das doses de administração dos medicamentos
2. Dose: é uma determinada quantidade de uma droga administrada no organismo, a fim de produzir o efeito
terapêutico. Classificam­se em:
3. Dose mínima: é a menor quantidade de um medicamento capaz de produzir o efeito terapêutico.
4. Dose máxima: é a maior quantidade de um medicamento capaz de reproduzir o efeito terapêutico. Se esta dose
for ultrapassada acarretará efeitos tóxicos ao organismo doente.
5. Dose tóxica: é a quantidade de medicamento que ultrapassa a dose máxima, causando pertubações,
intoxicações ao organismo, até a morte.
6. Dose Letal; é a quantidade de um medicamento que causa a morte de individuo.
7. 
8. 
FARMACODINÂMICA:
1. FARMACODINÂMICA:
2. É o estudo dos mecanismos relacionados às drogas, que produzem alterações bioquímicas ou fisiológicas no
organismo. A interação, a nível celular, entre um medicamento e certos componentes celulares – proteínas,
enzimas ou receptores­alvo, representa a ação do fármaco.A resposta decorrente dessa ação é o efeito do
medicamento.
Um medicamento pode alterar a função da célula­alvo ao:
1. Um medicamento pode alterar a função da célula­alvo ao:
2. ­ modificar o ambiente físico ou químico da célula
3. ­interagir com um receptor
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4. Fármaco Agonista ­ intensifica ou estimula um receptor
5. Fármaco Antagonistas – Interage com um receptor mas não estimula, impede as ações de um agonista. Podem
ser competitivos(compete com o agonista pelos sítios receptores) ou não­competitivos( liga­se aos sítios
receptores e bloqueia os efeitos do agonista).
FARMACOTERAPIA:
1. FARMACOTERAPIA:
2.  
3. Refere­se ao uso de medicamentos para tratar doenças, prevenção e diagnóstico.
4. Deve ­ se levar em conta além da escolha do fármaco adequado os fatores individuais de cada paciente como:
idade, função cardiovascular, GI, hepática, renal, dieta, doença, interação medicamentosa, entre outros.
A responsabilidade em administrar medicamentos é um dos maiores pesos sobre a equipe de enfermagem.
1. A responsabilidade em administrar medicamentos é um dos maiores pesos sobre a equipe de enfermagem.
2. Deve­se conhecer:
3. A ação do fármaco no organismo;
4. A dosagem e os fatores que a modificam;
5. As vias de administração;
6. Absorção e eliminação ( Farmacocinética)
7. Regra do 5 C – via certa, medicamento certo, paciente certo, dose certa, hora certa.