farmaco simulados

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Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral:
Forma farmacêutica do fármaco
Uma versão genérica do fármaco
Presença de alimento no sistema digestório
Tempo de esvaziamento gástrico
Motilidade gastrintestinal
Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano. No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado:
Furosemida
Dexametasona
Losartana
Captopril
Colecoxibe
A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida
A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação.
A adrenalina associada com um anestésico local promoverá um importante relaxamento da musculatura.
A adrenalina evitará possíveis efeitos adversos decorrentes do anestésico local.
A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local
A adrenalina terá ação vasoconstritora, aumentando a absorção do anestésico local.
A adrenalina terá ação vasodilatadora, diminuindo a absorção do anestésico local
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta
O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória
O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
O tratamento das tinhas (micoses) em unhas deve ser feito com administrações do fármaco por qual ou quais vias?
Oral e tópica (derme)
Intravenosa
Somente na derme (tópico)
Somente ora
Subcutânea
O fármaco que atua na pele tornando a camada córnea mais fina e aumentando a absorção de outros fármacos:
Isotretinoína
Tretinoína.
Peróxido de benzoíla
Hidroquinona
Metoxsaleno
s fármacos usados para reduzir a síntese de melanina pela inibição da tirosinase é:
Metoxaleno
Cetoconazol
Hidroquinona
Tretinoína
Peróxido de benzoíla
O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
Antagonista muscarínico
Bloqueador neuromuscular
Agonista muscarínico indireto
Agonista muscarínico direto
Anticolinesterásico
Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
Edema cerebral por reação alérgica
Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
M3
M2
Nicóticos
M1
M4
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
Oral
Sublingual
Tópica
Inalatória
Intravenosa
A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
Fagocitose
Difusão por transportadores
Difusão simples
Endocitose
Exocitose
Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por __________ .
Fechamento de canais de Cl-
Fechamento de canais de K+
Abertura de canais de K+
Abertura de canais de Na+
Abertura de canais de Ca+2
O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta:
Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado;
Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração;
Nenhuma das alternativas
Mascarar o sabor desagradável de um fármaco;
Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade;
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
Haloperidol (haldol)
Amitriptilina (amitril)
Carbamazepina (tegretol)
Fenobarbital (gardenal)
Clorpromazina (amplictil)
A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
N.D.A.
Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção
Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
São resistentes a antagonistas
Têm por função atrair drogas
Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
Ocorrem apenas no interior das células
São apenas encontrados na superfície externa das células
Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga:
Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc.
Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco;
Todas as alternativas são corretas
Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto biologicamenteativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos
Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia).
Bradicardia.
Repolarização.
Fibrilação.
Reentrada.
Bloqueio cardíaco.