Exercícios de farmacocinética

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Exercícios de p1 – Rossy 
Marque o fator que não altera a absorção oral:
A – forma farmacêutica 
B – dose
C – alimentos
D – tempo de esvaziamento gástrico 
E – metabolismo de 1ª passagem
Marque a afirmativa correta: 
A – O tecido adiposo e as proteínas plasmáticas têm como função fazer a biotransformação do fármaco.
B – A vida subcutânea é uma via parenteral indireta. 
C – A via pulmonar é uma via parenteral direta.
D – A distribuição de um fármaco depende do fluxo sanguíneo local. 
E – O grau de ionização de uma droga não será alterada pelo pH da solução.
Assinale a via de administração que tem 50% de probabilidade de submeter um fármaco a um efeito de primeira passagem:
A – intravenosa 
B – intramuscular 
C – oral 
D – sublingual 
E – retal 
Marque a alternativa correta em relação a biotransformação: 
A – Teremos a fase II que será responsável pela conjugação do fármaco com o acido glicuronico. 
B – A droga será eliminada do organismo
C – A droga perde sua afinidade farmacológica na fase I e II.
D – Toda droga fica mais lipossolúvel 
E – A indução e a inibição enzimática não influenciam no processo
Os fármacos ácidos fracos:
A – Não podem ser administrados por via oral. 
B – Ligam-se a albumina na corrente sanguínea. 
C – Não sofrem metabolismo quando administrados por via intravenosa. 
D – Não devem ser administrados em pH alcalino. 
E – Sua forma ionizada será mais lipossolúvel. 
Assinale o fator que DIFICULTA a absorção das drogas:
A – grande peso molecular 
B – não ionização do fármaco 
C – ampla superfície de absorção 
D – grande lipossolubilidade
E – grande concentração da droga no local de absorção 
Após alguns dias de uso de dipirona, visando o tratamento de dor facial, um paciente começa a não apresentar mais efeito analgésico, o que obrigou o medico assistente a aumentar a dose de dipirona aplicada. Isto pode estar relacionado com:
A – reação idiossincrásica 
B – efeito colateral 
C – tolerância medicamentosa 
D – efeito paradoxal
E – reação alérgica 
São desvantagens das vias parenterais, EXCETO:
A – a rápida absorção pode ocasionar um aumento dos efeitos adversos. 
B – pode ocorrer irritação no local da injeção. 
C – requer formulação estéril e asséptica. 
D – não sofre fenômeno de 1ª passagem 
E – podem ocasionar dor
Em relação a absorção de drogas, NÃO é correto afirmar:
A – a via de administração é um fator importante que altera a absorção 
B – na administração oral, há variação da velocidade de absorção 
C – a absorção de uma droga por via retal é irregular
D – a velocidade de absorção pela via intramuscular é maior para substancias hidrossolúveis 
E – a absorção pela via venosa segue cinética de 1ª ordem 
São fatores que aumentam a distribuição de um fármaco, EXCETO:
A – aumento do debito cardíaco.
B – elevado grau de ligação às proteínas plasmáticas 
C – aumento da vascularização tecidual 
D – elevado coeficiente de partição óleo/agua 
E – sequestro tecidual 
Com relação à eliminação de medicamentos NÃO podemos afirmar que:
A – os medicamentos com elevado volume de distribuição são aqueles facilmente excretadas por secreção tubular. 
B – aqueles conjugados ao acido glucorônico são mais rapidamente excretados pelo rim, devido a sua menor lipossolubilidade. 
C – bases fracas são pouco excretadas pelo rim por se dissociarem a nível tubular 
D – a taxa de filtração glomerular e excreção renal, irão depender da concentração plasmática livre dos medicamentos
Um dos fatores que podem reduzir o clearence (depuração) de um fármaco:
A – a indução do citocromo P450 pelo etanol 
B – o aumento do fluxo sanguíneo renal 
C – o aumento do transito intestinal 
D – a competição pelas proteínas plasmáticas 
E – a competição pelo carreador acido responsável pela secreção tubular
Com relação às vias de administração parenterais podemos afirmar que:
A – Na via intramuscular os fármacos administrados podem ser soluções aquosas ou preparações de deposito. 
B – A aplicação de calor ou massagem retarda a absorção da via subcutânea.
C – A via intramuscular é utilizada geralmente para testes diagnósticos e vacinação. 
D – A absorção da via subcutânea é mais lenta por ser uma superfície ampla e com pouca vascularização. 
E – A absorção por via oral pode ser reduzida quando se utiliza agua morna 
Um dos fatores que podem reduzir a T1/2 de um fármaco: 
A – Hepatopatia
B – A competição pelas proteínas plasmáticas
C – O aumento do transito intestinal 
D – A competição pelo carreador acido responsável pela secreção tubular 
E – As assertivas b e c estão corretas. 
Em relação à ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é incorreto afirmar:
A – Os fármacos ligados às proteínas estão no reservatório. 
B – os fármacos ácidos ligam-se à albumina 
C – os fármacos livres agem no receptor 
D – a ligação às proteínas plasmáticas é um processo irreversível
E – a ligação de fármacos às proteínas acontece com diferentes afinidades
Os fármacos ácidos fracos:
A – Não podem ser administrados por via oral
B – Ligam-se a albumina na corrente sanguínea 
C – Não sofrem metabolismo quando administrados por via intravenosa
D – Não devem ser administrados em pH alcalino 
E – Sua forma ionizada será mais lipossolúvel 
Sobre a excreção dos fármacos é INCORRETO afirmar:
A – A alcalinização da urina aumenta a excreção de fármacos que são bases fracas
B – Pode ocorrer por filtração glomerular, secreção tubular ativa ou difusão passiva.
C – A probenecida diminui a secreção tubular da penicilina, aumentando o seu tempo de ação no organismo.
D – A penicilina é menos excretada quando associada a probenecida
E – Alguns fármacos só poderão ser excretados após sofrerem biotransformação 
Um fármaco administrado através da via Intramuscular:
A – sempre irá apresentar 100% de absorção 
B – apresenta biodisponibilidade superior em comparação à via IV
C – apresenta efeito de primeira passagem mais significativo em relação à VO
D – não apresenta fase de absorção 
E – apresenta, de modo geral, absorção superior em comparação à Via SC 
Sobre absorção dos fármacos é INCORRETO afirmar:
A – A alcalinização gástrica aumenta a absorção de fármacos que são bases fracas
B – A forma ionizada apresenta maior dificuldade para ser absorvida
C – Os alimentos podem interferir na absorção através da formação de complexos que se precipitam 
D – O retardo no esvaziamento gástrico irá promover, na maioria das vezes, uma absorção mais demorada.
E – A absorção ocorre se o fármaco estiver na forma ativa
Quanto ao metabolismo dos fármacos podem se afirmar:
A – todos sofrerão reações de fase 1 e depois de fase 2
B – quando sofrem metabolismo pode-se dizer que são eliminados na forma inalteradas
C – as pró-drogas não sofrem metabolismo 
D – os rins correspondem aos principais locais de metabolismo de metabolismo do fármaco 
E – as reações mais importantes são de oxidação na fase 1 e conjugação do acido glicuronico na fase 2 
Os idosos tem dificuldade para metabolizar os fármacos que 
A – tem baixa atividade de glicoronil-transferase
B – possui aumento da síntese de glicoronil- transferase
C – frequentemente apresentam disfunções renais
D – apresentam diminuição da produção de enzimas microssomais hepáticas
E – apresenta diminuição da produção de enzima glicoronil-transferase
Sobre a administração de fármacos através da via sublingual é correto afirmar:
A – não sofrem fase de absorção, logo o efeito é imediato 
B – Oferecem menos risco em relação a VO, pois sua absorção é mais rápida 
C – todos os fármacos são disponíveis para uso através desta via
D – não passam pelo coração 
E – não sofrem o efeito de primeira passagem 
Sobre a biodisponibilidade é correto afirmar:
A – corresponde a um valor fixo para cada fármaco 
B – geralmente, a biodisponibilidade de um fármaco é maior quando administrado por VO em comparação a via IM
C – a via IV é a única que apresenta 100% de biodisponibilidadeD – o efeito de primeira passagem pode diminuir a biodisponibilidade das drogas
Avalie as seguintes afirmativas:
Quanto maior o índice terapêutico de uma droga, maior a sua margem de segurança.
Um fármaco que sofre excreção renal na forma inalterada deve ser contra-indicado em pacientes com hepatopatias
Uma droga que acelera o esvaziamento gástrico deverá retardar a absorção de fármacos no trato intestinal. 
A associação de vasoconstrictor aos anestésicos locais retarda a absorção do anestésico local e, consequentemente, diminui a sua ação no local
Assinale a alternativa correta:
A – somente as afirmativas 1 e 2 estão corretas
B – somente as afirmativas 3 e 4 estão corretas 
C – somente a afirmativa 1 está correta
D – somente a afirmativa 4 está correta
E – somente as afirmativas 2,3 e 4 estão corretas 
A medida da quantidade de fármaco (dose) necessária para desencadear uma determinada resposta é chamada de:
A – atividade intrínseca 
B – efeito 
C – potencia
D – eficácia
E – bioequivalência