EXERCICIO DE GENETICA DA AULA DE NUMERO 02 INTRODUÇÃO A GENETICA HUMANA PARTE 02

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EXERCICIO DE GENETICA – OLINE AULA – 02 – INTRODUÇÃO A GENETICA HUMANA PARTE – 02 
ALUNO: JACILENE RIBEIRO DOS SANTOS
	MATRÍCULA: 201308309406
	DISCIPLINA: SDE0010 - GENÉTICA 
	PERÍODO ACAD.: 2016.2 (G) / EX
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Prezado (a) Aluno (a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	
	
	
	 
	Período de diferenciação
	
	
	Período de fecundação
	
	
	Período de maturação
	
	
	Período germinativo
	
	
	Período de crescimento
	
	
	
		2.
		Com relação ao processo de MITOSE, marque a alternativa INCORRETA:
		
	
	
	
	
	Célula-mãe produz duas células-filhas geneticamente idênticas
	
	
	Ao final do processo, o número de cromossomos das células-filhas é o mesmo que o da célula-mãe
	
	 
	Ocorre apenas uma divisão celular
	
	 
	Há pareamento dos cromossomos homólogos na fase de Prófase
	
	
	No organismo humano, ocorre em células somáticas
	
	
	
		3.
		Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:
		
	
	
	
	
	1/6.
	
	
	1/4.
	
	
	1/8
	
	 
	1/16.
	
	
	1/2.
	
	
		4.
		Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	
	
	
	Síndrome de Patau
	
	
	Síndrome de Turner
	
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	
	Síndrome de Edwards
	
	
	Síndrome de Down
	
	
		5.
		Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
		
	
	
	
	
	A formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
	
	
	A duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
	
	
	A separação dos cromossomos não homólogos.
	
	
	A menor variabilidade dos gametas.
	
	 
	A possibilidade de permuta gênica.
	
	
	
		6.
		Em um organismo multicelular, todas as células possuem a mesma origem a partir do zigoto. Elas descendem do mesmo embrião que sofreu sucessivas mitoses, sendo, portanto, geneticamente idênticas, mas podem ser muito diferentes na forma e na função, o que pode ser explicado devido:
		
	
	
	
	
	À presença de células com potencialidade baixa, mas alto grau de diferenciação no zigoto. 
	
	
	Á ativação dos receptores de crescimento presentes no citoplasma das células progenitoras.
	
	
	Á variação na composição do genoma dos blastócitos no zigoto, que permite a especialização celular. 
	
	 
	À ativação diferenciada dos genes de cada célula. 
	
	 
	Ao processo de diferenciação celular através da mitose simétrica.
	
	
	
		7.
		Durante a fase de diploteno, é possível observar determinados pontos onde as cromátides estão cruzadas. Esses pontos são chamados de:
		
	
	
	
	
	Cromômeros.
	
	
	Bivalentes.
	
	
	Tétrades.
	
	
	Sinapse cromossômica.
	
	 
	Quiasmas.
	
	
	
		8.
		Crossing-over é o nome dado a
		
	
	
	
	
	Troca de genes entre as cromátides-irmãs
	
	
	Troca de genes entre gametas
	
	 
	Troca de genes entre os cromossomos homólogos
	
	
	Duplicação dos cromossomos
	
	
	Reversão de uma mutação gênica
	
	
 FINALIZAR O TESTE DE CONHECIMENTO