Est dirigido SNA SIMPÁTICO

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SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO 1 
- SIMPATOMIMÉTICOS E SIMPATOLÍTICOS- 
 Os fármacos que atuam sobre os Sistema Nervoso Autônomo Simpático, de uma maneira 
geral, podem ser divididos em Simpatomiméticos e Simpatolíticos, com ação direta ou indireta. 
1. Existem fármacos que afetam a síntese e/ou a liberação de catecolaminas, diminuindo a 
transmissão simpática. Com relação a esta observação, responda: 
1.1. Em qual classificação do primeiro parágrafo (Simpatomiméticos / Simpatolíticos / diretos 
ou indiretos) estes fármacos se encaixam? 
1.2. Cite os principais representantes, explique seus mecanismos de ação, indicação 
terapêutica e principais efeitos colaterais. 
2. Quem são os simpatomiméticos de ação indireta? Explique seus mecanismos de ação, 
indicação terapêutica e principais efeitos colaterais. 
3. Entre os Simpatomiméticos de ação direta, a Noradrenalina e a Adrenalina se diferenciam 
com relação à afinidade pelos diferentes receptores adrenérgicos. 
3.1. Explique essa diferença e como ela influencia os efeitos que estes fármacos exercem 
sobre o organismo (sistemas cardiovascular e respiratório). 
4. Qual é a principal aplicação terapêutica dos agonistas seletivos dos receptores α1-
adrenérgicos? Cite exemplos destes fármacos e os problemas relacionados ao seu uso. 
5. Fármacos como a Clonidina e a Metildopa são classificados como simpatomiméticos, 
agonistas α2. Entretanto, o efeito destes sobre o SNA simpático é inibitório. Explique como 
isto ocorre. 
6. A Dobutamina é um agonista seletivo β1. Justifique seu uso na Insuficiência Cardíaca 
Congestiva e o por quê dos tratamentos com esse fármaco serem de curto-prazo. 
7. Os agonistas seletivos β2 são utilizados pela sua ação miorrelaxante e seus efeitos 
colaterais vêm do fato de não serem específicos para o receptor. 
7.1. Cite exemplos de fármacos desta classe e principais aplicações terapêuticas. 
7.2. Cite os principais efeitos colaterais desses fármacos e explique sua relação com a falta 
de especificidade ao receptor. 
8. Com relação aos fármacos Simpatolíticos α-seletivos responda: 
8.1. Quem são os antagonistas α-adrenérgicos não-seletivos? Existe diferença no tipo de 
ligação ao receptor? Quando seu uso é indicado? 
8.2. Cite exemplos de antagonistas α1-seletivos e justifique seu uso na hipertensão e na 
hiperplasia prostática benigna. 
8.3. Por que antagonistas α2, como a Ioimbina, possuem efeitos simpatomiméticos? 
9. Os antagonistas β-adrenérgicos possuem muitas aplicações clínicas e, os seletivos para 
receptores β1 são mais seguros para o tratamento da hipertensão. 
9.1. Por que os β1-seletivos são mais seguros? Eles são isentos de efeitos colaterais 
relacionados a outros receptores? Justifique e cite exemplos destes fármacos. 
9.2. Os bloqueadores β não-seletivos também são utilizados na enxaqueca e na ansiedade 
situacional. Com base no mecanismo de ação, justique estes usos clínicos e cite 
exemplos destes fármacos. JCCP, 2013.