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Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA Período Acad.: 2016.1 (G) / AV1 Aluno: MERCIA GRACIELE SANTOS Matrícula: 201401151957 Turma: 9025 Prezado(a) Aluno(a), Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão VERIFICAR E ENCAMINHAR ao ter certeza de que respondeu a todas as questões. Você poderá acessar esta avaliação do dia 12/05/2016 a 23/05/2016. O gabarito e resultado da avaliação estarão disponíveis a partir do dia 21/05/2016. 1. Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de: (Ref.: 201401191084) 1 ponto Cromossomos. Genes. Gametas. Zigoto. Cromatina. 2. A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por: (Ref.: 201401191072) 1 ponto Thomas Hunt Morgan. Louis Pasteur. Johann Gregor Mendel. Charles R. Darwin. Watson e Crick. 3. Marque a alternativa correta: (Ref.: 201401788026) 1 ponto A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão). A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão. A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão). 4. Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de: (Ref.: 201401840094) 1 ponto cromossomos somáticos cromossomos sexuais cromossomos sexuais cromossomos telocêntricos autossomos heterocromossomos 5. Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura: (Ref.: 201401388417) 1 ponto Idêntica da formiga. Idêntica a da mosca e borboleta. Idêntica da mosca. Idêntica da aranha. Idêntica da borboleta. 6. Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? (Ref.: 201401369751) 1 ponto Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. Que o código genético é não sobreposto. Todos os códons codificam aminoácidos. Cada nucleotídeo determina uma base. Alguns aminoácidos não codificados por códon. 7. Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso.Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é: (Ref.: 201401952586) 1 ponto e) DD x DD b) DD x dd c) Dd x Dd a) Dd x dd d) DD x Dd 8. A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como: (Ref.: 201401839833) 1 ponto herança gênica herança cromossômica herança autossômica recessiva herança genômica herança autossômica dominante 9. A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: (Ref.: 201401952633) 1 ponto 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. Toda a descendência de ambos os sexos é normal. Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose. 10. Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de: (Ref.: 201401388419) 1 ponto 100% 0% 75% 50% 25% VERIFICAR E FINALIZAR Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
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