Prova Antiga Rita Fucs - parte 2

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')m Linfócitos T CD4+ pertencentes a ât1erentes sub-populações nmcionais podem -
ser diferenciados por técnica de imunofluorescência)!€tra-ci§iilasriUfuJ§J dírígída
/ contra diversas citocinas. (Q). .: - ( - _
"'1tt reconhecimento d~pat6geno por receptores do tipo Toll expressos por células
-dêndriticas e macró agos P<l úifluir sobre a ~da1fe:)io repertório periférico r
r de TCR dos linfócitos T. ® ~ ~00",HtE.c-.M~\'O "DE ?~í\ u \ 0.1 I":>iir\?1l,{ 01
~ Linfécítos T CD4+ pertencentes a diferentes sub-populações funcionais não
podem ser diferenciados por visualização de sua morfologia e rel~
i núoleo/cítoplasma ao microscópío@mO repertório periférico de linfócitos T corresponde a uma fração muito pequena _ t,
. /doqueégeradoacadamomentonotimo 0 fA~\í::. é {'~l\I\rNl'i\)A ~t'I" 'bf~t((l'\v ~t;r\Y\A -p(\l\IIJ
)Q A ativação de maerôfagos por cítocínas liberadas por linfócitos-'I'hl~ essencial
. I para a neutralização-de toxinas microbi8nas.<fJ . .
;ID Citocinas diferentes são responsáveis pela proliferação homeostétíca de
~ virgens e pela ~cia de linfócitos T CDSfâe memória.0---õ ( t- II
.~ Citocinas diferentes são respoÍlsáveis pela proliferação de linfócitos T helper de
/ diferentesperfisfuncionais(ThJ, na,TregeThl7)0 / ~D'_
~Peptideos muito _diferentes podem ser apresentados pela !llesma molécula de
MHC desde que conservem os am.inoácidos responsáveis por seu ancoramento à
"fenda. <9 .J&A necessidade de contato celular para. a indução de apoptose de ,células alvo
-;- garante a especificidade da ação citotóxica por linfócitos T CD8+ ativUdos. Q)
-f.9) A distinção prõprío-não próprio pelo sistema imunolôgico adaptativo é mais
,<'., eficiente que a realizada pelo sistema inato.ê
i,~q)A medidada dilui~d~~.fSE é..UDl tes~ adequadopara diferenciar linfócitos
" CD4+ ativados de linfócitos CD8+ ativados. iV)
>.l2 A participação da enzima Tdt (deoxínucleotidil transferase terminai) na adição
de nucleotldeos ao acaso confere ao sítio CDR3 uma diversidade muito maior
.: que a apresentada pelos sitios CDR1 e CDR2. t!JJ _
?2)A interação com' protein8s B7-1 e B7-2 (CDSO e CD86) no compartimento
I..--~ periférico é uma sinalização adicional que impede que os linfõcitos T se tomem
_,_ anérgicos GJ
.@Podemos diferenc~ bistologicamente um. granuloma induzido por liufócitos Thl
. ~ um infiltrado inf1a~o induzido por ativação de resposta hrimoral e do
,-Sistema Complemento.: íj;
3~O grande número de alelos diferent~ existentes na popuIaçio humana, para
L.:. codificar cada proteína do HLA pennite que todos os indivíduos respondam com
':::;{-a~ficiênciá a cadàepítopo de wnpatógeno. ®. ;.
t!hLíafõcitos periféricos obtidos de ,C8UlWldongos homozigotos 'irradiados e
reconstituídos com células precursoras hematopoiéticas de doadores
heterozigotos para. o MHC podem -ser stivados em cult:ura por antígenos
apresentados por APCsde ~ MHC, o que comprova a ~cia da
seleção positiva para a restriçãG ao ~C do repertório de linfócitos i@
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