SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO

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SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO 
(SNA) 
Introdução e aspectos gerais 
 Características – Ativação independente 
• Controla as funções viscerais 
• Pressão arterial 
• Esvaziamento da bexiga 
ORGANIZAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO 
AUTONOMO 
SNA 
 Simpático 
SNA 
Parassimpático 
SNA 
Entérico 
Ativação do SNA 
Arco Reflexo 
Medula 
Anatomia fisiológica do SNA 
Parassimpático Simpático 
Anatomia fisiológica do SNA 
Características básicas das funções 
 simpáticas e parassimpáticas 
 Fibras secretoras – colinérgicas ou adrenérgica 
 Neurônios pre-ganglionáres 
Simpático 
parassimpático 
Colinérgicos 
 Neurônios pós-ganglionáres 
Simpático – adrenérgicos/colinergicos 
Parassimpático - colinergicos 
 Mecanismo de secreção do Neuro-transmissor 
 Receptores colinérgicos 
 Nicotínicos - localização 
 - Nas sinapses dos neurônios pré e pós ganglionáres do 
 simpático e parassimpático 
 Muscarínicos - localização 
 - Neurônios colinérgicos pós ganglionares do parassimpático 
 - Neurônios colinérgicos pós-ganglionares do simpático 
 + Glândulas exócrinas 
 + Músculo liso G.I 
 - Freqüência cardíaca 
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO 
(SNA) 
Sistema nervoso 
somático Sistema nervoso autônomo 
Parassimpático 
Nervos 
pré-gannglionares 
Ach 
N 
Ach 
M 
Ach 
N 
Ach 
N 
Ach 
N 
 + Glândulas sudoríparas 
 - Vasos sanguíneos do m. 
 esquelético 
Ach 
M 
 + Baço Músculo liso de: 
 + Coração - Vias GI 
 + Vasos sanguíneo - Vias resp. brônq. 
 ou  
Norepi 
 EPI – através do sangue 
Nervos 
pós-gannglionares 
Simpático 
Ach 
N 
 Músculo 
esquelético 
(SNC) 
Receptores adrenérgicos 
  
• 1 
• 2 
  
• 1 
• 2 
• 3 
Os receptores alfa estão ligados a proteína G os 1 
ligados a proteína G0 os 2 estão ligados a proteína Gi 
Os receptores beta estão ligados a proteína Gs que por 
sua vez estão ligados a adenilato ciclase. 
Estímulo simpático para supra-renal 
 Norepinefrina – estimula receptores  
 Epinefrina – estimula receptores  e  
Receptores adrenérgicos e suas funções 
Receptor alfa () Receptor beta () 
 Vasoconstricção 
 Dilatação da ires 
 Relaxamento intestinal 
 Contração do esfíncter intestinal 
 Contração piloeretora 
 Contração do esfíncter da bexiga 
 Aceleração cardíaca (1) 
 Vasodilatação (2) 
 Aumento da força de contração do 
 miocárdio (1) 
 Relaxamento intestinal (2) 
 Relaxamento uterino (2) 
 Broncodilatação (2) 
 Calorigênese (2) 
 Glicogenólise (2) 
 Lipólise (2) 
 Relaxamento da bexiga (2) 
Ações excitatórias e inibitórias das estimulações 
 simpática e parassimpática sobre diversos órgãos 
ÓRGÃO SIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO 
• Ires Dilatação da pupila 
 (midriase) 
Constrição da pupila 
 (miose) 
• Gls. lacrimal Vasoconstrição, pouco efeito 
sobre a secreção 
Secreção abundante 
• Gls. salivares Vasoconstrição, secreção 
viscosa e pouco abundante 
Vasodilatação, secreção fluida 
e abundante 
• Gls. sudoríparas Secreção copiosa (fibras 
colinérgicas) 
Inervação ausente 
• Músculos eretores 
 dos pelos 
Ereção dos pelos Inervação ausente 
• Coração Aceleração do ritmo cardíaco 
(taquicardia) dilatação das 
coronárias 
Diminuição do ritmo cardíaco 
(bradicardia) constrição das 
coronárias 
• Brônquios Dilatação Constrição 
• Tubo digestivo Diminuição do peristaltismo 
fechamento dos esfíncteres 
Aumento do peristaltismo e 
abertura dos esfíncteres 
Ações excitatórias e inibitórias das estimulações 
 simpática e parassimpática sobre diversos órgãos 
ÓRGÃO SIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO 
• Bexiga Pouca ou nenhuma ação Contração das paredes e 
promovendo o esvaziamento 
• Genitais 
 masculinos 
Vasoconstrição, ejaculação Vasodilatação, ereção 
•Glãndula supra- 
 renal 
Secreção de adrenalina Nenhuma 
• Vasos sanguíneos 
 do tronco e das 
 extremidades 
Vasoconstrição Nenhuma ação, inervação 
possivelmente ausente 
 Tônus simpático ou parassimpático – é a intensidade 
 básica da atividade do simpático ou parassimpático. 
 Efeito da perda do tônus – Uma vez adquirido atividade 
 própria, se injetamos uma substância, a ação é superior a normal. 
 (O aumento do nº de receptores eleva a regulação para cima) 
Reflexos autonômicos 
 Cardiovasculares 
 - Barorreceptores 
 Gastrintestinais 
 - Trânsito de alimento 
 - Cheiro 
 Reflexo de esvaziamento da bexiga 
 Reflexos sexuais 
 
Estimulação de órgãos isolados ou estimulação 
 do SNS ou SNP 
 Sistema nervoso parassimpático - uma vez ativado tende a 
 ter ação localizada - órgão ou região. 
 Sistema nervoso simpático - Quando ativado apresenta ação 
 sobre regiões ou a todo o organismo (Descarga maciça) 
 Reação de alarme ou resposta ao estresse do SNS 
 • Descarga maciça 
 -  Pressão arterial 
 -  Fluxo sanguíneo para os músculos 
 -  Metabolismo celular 
 -  Concentração de glicose no sangue 
 -  Glicólise no fígado e músculo 
 -  Coagulabilidade sanguínea 
Controle bulbar, pontino e mesencefálico do SNA 
Parassimpático 
Controle térmico 
Simpático 
Controle da bexiga urinária 
Balanço hídrico 
Controle da alimentação 
HIPOTÁLAMO 
HIPÓFISE 
CORPO MAMILAR 
PONTE 
BULBO 
Centro respiratório 
Retardo cardíaco 
Aceleração cardíaca e 
Vasoconstrição 
Centro pneumotáxico 
Centros de controle do hipotálamo 
 
 
Farmacologia do Sistema nervoso autônomo 
 Drogas simpaticomiméticas 
 - Epinefrina e Norepinefrina – 1 a 2 min. 
 - Metoxamina – 30 min a 2 horas. 
 Drogas que estimuam receptores adrenérgicos específicos 
 - Fenilefrina -  
 - Isoproterenol -  
 - Albuterol - 2 
Drogas que causam liberação de norepinefrina a partir das terminações 
 - Efedrina 
 - Anfetamina 
 Drogas que bloqueiam a atividade adrenérgica 
 - Reserpina – bloqueia a síntese e armazenamento 
 - Guanatidina - bloqueia liberação 
 - Fenoxibenzamina e fentolamina - bloqueia receptores  
 - Propanolol – bloqueia receptores  
 - Metanolol – bloqueia receptores 1 
 - Hexametônio – bloqueia transmissão pelos gânglios. 
 Drogas parassimpaticomiméticas 
 - Acetilcolina (injetada) – pequeno efeito, destruídas pelas enzimas 
 - Pilocarpina, metacolina – recptores muscarínicos 
 Drogas anticolinesterásicas 
 - Neostigmine, piridostigmina e ambedônio 
 Drogas que bloqueiam a atividade colinérgicas nos órgãos 
 (antimuscarínicas) 
 - Atropina 
 - Homatropina 
 - Escapolamina 
 Drogas que estimulam ou bloqueiam os neurônios pós 
 ganglionares simpáticos e parassimpáticos 
 - Ach 
 - Nicotina 
 - Metacolina – ação nicotínica e muscarínica 
 Drogas bloqueadoras ganglionares 
 - Ion tetraetil amônio 
 - Ion hexametônio e pentolínio 
SÍNTESE DE NEUROTRANSMISSORES 
Colina - Acetiltransferase 
Acetilcolina Acetil-CoA + Colina 
 Degradação 
Acetilcolina Íon acetato + colina 
 Acetilcolinesterase 
 Síntese de Ach. 
SÍNTESE DE NEUROTRANSMISSORES 
 Síntese de norepinefrina 
1 – Tirosina dopa 
hidroxilação 
2 - Dopa Dopamina 
 Descarboxilação 
3 - No interior da vesícula 
4 – Dopamina norepinefrinahidroxilação 
5 – Norepinefrina epinefrina 
metilação 
 Degradação 
1 – Recuperação pela própria terminação nervosa 
2 – Difusão para o sangue 
3 – Destruição pela enzima monoaminoxidase nas terminações nervosas