AV1 - Genética

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201301468941 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno:
	Professor:
	WILLIAM VOLINO DE SOUZA
DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma:
	Nota da Prova: 6,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 04/10/2013 16:11:07
	
	 1a Questão (Ref.: 201301535046)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301562353)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Genética é a ciência que estuda material hereditário e mecanismos de transmissão ao longo das gerações. Esta herança pode ser dominante ou recessiva. As afirmações abaixo conferem com as informações obtidas em sala sobre herança genética, EXCETO:
		
	
	heterozigóticos são genes que apresentam, em um mesmo lócus, alelos recessivos e dominantes
	
	homozigóticos são genes que apresentam somente alelos dominantes ou recessivos em cada lócus.
	
	Indivíduos que apresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados heterozigotos
	
	Gene é a unidade física e funcional da hereditariedade, representado por um segmento de DNA que codifica uma proteína funcional ou uma molécula de RNA
	 
	O indivíduo heterozigoto apresenta dois alelos de um gene iguais, sejam eles genes dominantes ou recessivos
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301539771)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus amarelos.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301562779)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Autossômica dominante
	
	Autossômica
	
	Limitada ao sexo
	
	Heterossômica recessiva
	 
	Ligada ao sexo
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301586530)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	50%
	 
	25%
	
	0,0 (zero)%
	 
	100%
	
	75%
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301596559)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	heterozigoto
	
	heterogamético.
	
	hemizigoto.
	
	hemigamético.
	 
	homozigoto.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301539768)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301539780)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	
	autossomos.
	
	heterossomos.
	
	genes alelos.
	
	genótipos.
	 
	fenótipos.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301562773)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Isogamético
	
	Heterogamético
	
	Não gamético
	 
	Homogamético
	
	Monogamético
	
	
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301539773)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;