BANCO DE QUESTOES DE GENETICA 16

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BANCO DE QUESTOES DE GENETICA 16
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
 O que são cromossomos homólogos?
 São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos 
 Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão 
 Autossômica recessiva 
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de: 
Genes
Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre: 
Cc x Cc 
Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, gêmeos monozigóticos ? 
50%
Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura: 
Idêntica da formiga 
Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta 
100%
Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
Autossomos
 Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
 só ocorre quando em homozigose
A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas: 
 desnaturação, anelamento e extensão 
Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
25%
Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem: 
Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria 
A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como: 
Autossômica recessiva 
Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à:
existência de um autossomo extra. 
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico, sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. Informado ao casal que a probabilidade é de: 
50%
Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de mitose? 
46 cromossomos 
Qual a principal importância da meiose para a genética? 
Variabilidade genética, formação de gametas 
A partir de uma célula germinativa (com 46 cromossomos) que sofre meiose, quantas células filhas se formarão? Quantos cromossomos terão estas células filhas? 
4 células filhas com 23 cromossomos cada uma 
A sequência de DNA que contém a info necessárias para produzir uma mol.de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína.
Gene
Na herança genética, a transmissão de um caráter depende da dominância e recessividade desse caráter.Defina e diferencie herança dominante de recessiva
Herança Dominante: O Fenótipo é alterado e se expressa do mesmo modo em homozigotos e em
heterozigotos. Herança Recessiva: O Fenótipo só é alterado quando se expressa em homozigotos
Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que:
I – Predisponham às doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. 
IV -Estejam associados a reações adversas à medicação. 
Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido
criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
Fenotipos
Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas osindivíduos de genótipo (IV)__. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas respectivamente:
Aa, recessivo, heterozigotos e aa
Entre os padrões de herança monogênica encontramos a herança pseudoautossômica. Descreva, de forma clara, este tipo de padrão de herança (pseudoautossômica).
O padrão de herança pseudoautossômica observa-se genes na região pseudoautossômica de cromossomos X e Y que podem ser permutados regurlamente entre os dois cromossomos sexuais.
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
Doença que ocorre por mutação em um único gene.
Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
só ocorre quando em homozigose
Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
Autossômica Dominante e autossômica recessiva
Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
A 1ª lei de Mendel considera que os gametas são puros, ou seja:
 apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
Herança e variação
As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
Homezigoto
O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
Garantir nº constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozóides
A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentescom os seguintes fenótipos:
Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose
A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
Eucromatina
Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
cromossomos homólogos
Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
duplicação, transcrição e tradução
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
Genoma
Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína?
1050
Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
Desoxirribose
Mutação é uma alteração permanente no DNA. Para que uma mutação seja transmitida de geração em geração é necessário que a mutação ocorra:
nas células germinativas
De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais?
VB VV
No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher?
Quadrado e círculo
Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será:
VvEe X vvee
Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes Localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y).
Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é:
1/16.
A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:
1/4
Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (sem corpúsculo de Barr) e daltônica. Sabe-se que é filha de pai daltônico e mãe normal, homozigótica para a visão das cores. 0 responsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi:
a mãe, pois ela é normal e homozigótica
Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
Da mãe para seus filhos e filhas
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
47, XX, +13
A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações.
Enzimas de restrição
São ferramentas que funcionam como um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria, embora outras células vivas possam ser utilizadas. Estas ferramentas são denominadas de:
Plasmídeos
Não apresenta uma ferramenta da tecnologia do DNA recombinante:
Cromatina
Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é
Cortar o DNA em locais específicos
Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
tecnologia do DNA recombinante
Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
Transcrito e traduzido
Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido) é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos:
Rh+, Rh-, Rh+
O que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê?
Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal.
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ___________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
ciclo celular e a morte celular programada
A grande maioria das mutações em câncer é:
somática e presente apenas nas células tumorais
A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas:
desnaturação, anelamento e extensão
A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA
Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
Avaliação do cariótipo com banda G.
Durante uma das etapas da PC R o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
Desnaturação
As sondas específicas fluorescentes de DNA para cromossomos individuais, regiões cromossômicas ou genes podem ser utilizadas para diagnosticar rapidamente a existência de um número anormal de cromossomos no material clínico.
hibridização in situ por fluorescência
É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA.
farmacogenômica.
A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, O tratamento permite substituir genes doentes por genes saudáveis é conhecido como:
terapia gênica
Quando analisamos o perfil genético de umapessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com:
Farmacogenética
Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
A terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA
Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente.
Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
homozigoto.
A base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
Timina
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
Ligado ao X dominante
Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese):
I - Não são causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose
Durante uma das etapas da PC R o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
Anelamento
Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
Autossômica Dominante e autossômica recessiva
Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
Só ocorre quando em homozigose.
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
Entre os padrões de herança monogênica encontramos a herança pseudoautossômica. Descreva, de forma clara, este tipo de padrão de herança (pseudoautossômica).
O padrão de herança pseudoautossômica observa-se genes na região pseudoautossômica dos cromossomos X e Y que podem ser permutados regurlamente entre os dois cromossomos sexuais.
Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I) podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II) e não se manifesta nos indivíduos (III)_____. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por:
Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
A sequência de DNA que contém info necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar proteína.
Genes.
A condição em que uma célula contém o numero normal de cromossomos é chamado de: 
Euploidia
O anúncio do seqüenciamento do genoma humano, em 21 de junho de 2000, significa que os cientistas determinaram:
A seqüência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
São mutações que ocorrem devido à má segregação de um par cromossômico durante a meiose, resultando em uma alteração no número de cromossomos na célula. 
Mutações Genômicas
Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos.
Farmacogenética
Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
A possibilidade de permuta gênica.
Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
O conceito de desenvolvimento
Pode ser considerada um segmento cromossômico que se apresenta permanentemente condensado, geneticamente inativo, composto por DNA altamente repetitivo que se replica tardiamente na fase S da divisão celular, nunca se expressa como proteína, isto é, nunca é transcrito em RNA, se encontra localizado à volta do centrômero
Heterocromatina constitutiva.
Para caracterizar o câncer como doença genética hereditária o profissional deve identificar, principalmente:Mutações no DNA.o termo fenótipo 1 e genótipo 2 são:
1- São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta e 2: É o conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em particular.
 A 1ª lei de Mendel considera que:
os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
O primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
Crossing-over
Cite duas alterações citogenéticas (cromossômicas) que podem ser diagnosticadas através deste procedimento.( coleta de líquido amniótico de mulheres grávidas)
Trissomia de 21 (Síndrome de Down), Trissomia de 18 (Edwards), Trissomia de 13 (Patau), Trissomia de X, Trissomia XXY (Klinefelter), Monossomia X0 (Turner), Trissomia XYY, etc.
Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
Se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
Homogamético
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
Ligado ao X dominante
A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
Poliploidia
Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
só ocorre quando em homozigose
A principal característica da herança mitocondrial é o fato de que sua transmissão ocorre:
de mãe para filhos e filhas.
: 
As doenças monogênicas são aquelas que são causadas por apenas:
 um gene mutante.
Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas.
A mutação gênica é considerada um dos principais fatores evolutivos. Por quê?
 mutação gênica é a fonte de novos genes, o que determina a variabilidade dentro dos grupos biológicos, sobre a qual age a seleção natural.
Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ter de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
XAXa e XAY
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
Genoma
O que significa o termo "código genético degenerado"?
Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
Podemos dizer que as enzimas de restrição:
Compreende as técnicas de hibridação in situ por fluorescência, hibridação genômica comparativa e cariotipagem espectral, entre outras. citogenética molecular se baseia na análise do DNAUm cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1
É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
Tecnologia do DNA recombinante
Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
Extensão
O tipo de terapia gênica em que as células-alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo é chamado de:
In vitro
A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
Imunogenética.
A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
Sobre o RNA mensageiro é correto afirmar que eles são aqueles que:
Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
Um homem normal para albinismo, filho de pai normal e mãe albina, casou-se com uma mulher normal heterozigota. Qual a probabilidade de nascerem filhos albinos nesse casamento?
25% de nascer filhos albinos