GENÉTICA - AV1

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29/04/2017 BDQ Prova
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Disciplina:  GENÉTICA
Avaliação:  SDE0010_AV1_201505616671      Data: 22/04/2016 14:13:41 (F)      Critério: AV1
Aluno: 201505616671 ­ INGRID VIEIRA RAMOS
Nota da Prova: 7,0 de 10,0      Nota de Partic.: 2
 
  1a Questão (Ref.: 216541) Pontos: 1,0  / 1,0
Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão
pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham­se uns aos outros e B) É a causa das diferenças
entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são
indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
Dominância e recessividade.
Homozigose e heterozigose.
  Herança e variação.
Mitose e meiose.
Monoibridismo e diibridismo.
 
  2a Questão (Ref.: 216542) Pontos: 1,0  / 1,0
A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos
caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são
nomeados atualmente estes fatores?
Células.
Híbridos.
Fenótipos.
Histonas.
  Genes.
 
  3a Questão (Ref.: 578544) Pontos: 1,0  / 1,0
(PUC­SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um
indivíduo dessa espécie encontra­se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada
polo. Com base nessa informação, pode­se afirmar que a referida célula se encontra:
na anáfase da primeira divisão da meiose.
na metáfase da mitose.
  na anáfase da segunda divisão da meiose.
na metáfase da primeira divisão da meiose.
na anáfase da mitose.
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 Gabarito Comentado.
 
  4a Questão (Ref.: 574673) Pontos: 1,0  / 1,0
A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1
criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir
dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25
aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são
responsáveis por esta síndrome.
  Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e
estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na
época da primeira menstruação.
Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são
responsáveis por esta síndrome.
Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o
período da vida.
 Gabarito Comentado.
 
  5a Questão (Ref.: 264897) Pontos: 0,0  / 1,0
A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma
sequência de:
três desoxirriboses do DNA
três riboses do RNA mensageiro
dois nucleotídeos do RNA
  dois nucleotídeos do DNA
  três nucleotídeos do RNA
 Gabarito Comentado.
 
  6a Questão (Ref.: 576996) Pontos: 0,0  / 1,0
(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação
desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
a estrutura da molécula de DNA.
a seqüência de bases do DNA.
  o mecanismo de transcrição do código genético.
  o papel biológico do Gene.
 Gabarito Comentado.
 
  7a Questão (Ref.: 785470) Pontos: 0,0  / 1,0
A proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois
caracteres com dominância completa é:
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  9:3:3:1
9:7
  3:1
9:4:3
1:2:1
 Gabarito Comentado.
 
  8a Questão (Ref.: 785438) Pontos: 1,0  / 1,0
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos
castanhos e mãe de olhos azuis, casa­se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um
filho de olhos azuis é de:
25%
75%
0%
  50%
100%
 Gabarito Comentado.
 
  9a Questão (Ref.: 785482) Pontos: 1,0  / 1,0
Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um
menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue
tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva­nos a concluir que:
0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice­
versa.
  A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue
tipo B ou vice­versa.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe
sangue tipo 0 ou vice­versa.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe
sangue tipo A ou vice­versa.
 Gabarito Comentado.
 
  10a Questão (Ref.: 578555) Pontos: 1,0  / 1,0
(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo
Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa­se com mulher normal e sem
hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
  Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
 Gabarito Comentado.
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