Relatório de Metodos de Separação de Mistura

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Introdução
	 A mistura pode ser definida como a associação de duas ou mais substâncias em porções arbitrárias, separáveis por meios mecânicos ou físicos e em que cada um dos componentes guarda em si todas as propriedades que lhe são inerentes.
	Os experimentos se trataram de métodos de separação de misturas, tanto de um sistema homogêneo quanto de um sistema heterogêneo. Um sistema homogêneo apresenta a mistura de duas ou mais substância em apenas uma única fase (por exemplo, água com álcool) e um sistema heterogêneo apresenta a mistura de duas ou mais substâncias em mais de uma fase (por exemplo, óleo com água).
	A função de um método de separação de misturas é separar substâncias de uma mistura ou também identificar a formação de precipitados. Em uma linguagem mais técnica, são técnicas que utilizam os conhecimentos de propriedades (como solubilidade, interação magnética) e constantes físicas (como P.F., P.E., densidade) para separar os componentes de um sistema. Os processos de separação não alteram a composição das substâncias que formam uma dada mistura.
	Cada processo tem uma utilização específica, que é definida pelo tipo de mistura e seu estado físico, podendo ser homogênea ou heterogênea; sólido, líquido ou gasoso. Além disso, as misturas podem necessitar de mais de um processo para a completa separação de seus constituintes.
Figura 1. Métodos de separação presentes no cotidiano, e um dos mais comuns é o processo de filtragem, como mostra a preparação do café.
	É realizada para as mais diversas finalidades, da química analítica à engenharia química ou de petróleo. Dentre os métodos, alguns, por mais que pareçam ter pouca utilidade, são essenciais em processos de mineração ou análises farmacêuticas. Está até presente no cotidiano das pessoas sem ao menos perceberem, como a preparação de café, o filtro da sua casa, limpeza da piscina, gordura nas louças etc....
Material Utilizado nos experimentos
	A lista de materiais para os processos de filtragem, de extração por solvente, de centrifugação e de cromatografia são necessário as seguintes vidrarias:
Suporte Universal
Bastão de Vidro
Béquer de 100 mL
Funil
Provetas
Papel filtro
Funil de Separação
Tubos de Ensaios
Tesoura
Canetinhas Hidrocor
Álcool Etílico (C2H5OH)
Figuras 2,3 e 4. As duas imagens mostram os últimos preparativos para a utilização do equipamento chamado de centrifuga, utilizado para separar substâncias em uma mistura homogênea.
	As centrifugas ou centrifugadores são equipamentos com objetivo separar componentes via sedimentação dos líquidos imiscíveis de diferentes densidades . Isso acontece porque o recipiente contendo a amostra realiza um movimento circular uniforme dotado de grande velocidade angular e raio apreciável, consequentemente, uma grande ação da força centrípeta, assim, a parte sólida se deposita no fundo do tubo de ensaio.
	O funil de separação é uma peça de vidraria de laboratório usada para separar líquidos imiscíveis de densidades diferentes. Mas são necessários alguns procedimentos extras. Além de abrir o registro de forma que o líquido mais denso (que é a fase do baixo por ter maior densidade que o liquido de cima) escoe para outro recipiente, o usuário deve agitar a mistura dentro da peça e deixar em descanso antes desse procedimento e após a separação de um dos líquidos, deve ser ligeiro para fechar o registro exatamente quando todo o líquido mais denso tenha sido evacuado do funil. 
	Os tipos de amostra analisadas são:
Procedimento 01
CuS04 (Cloreto de enxofre)
NaOH (Hidróxido de Sódio)
Procedimento 02
Iodo Sólido
CH₃(CH₂) (Hexano), hidrocarboneto composto por seis carbonos em sua cadeia e apresenta características apolares
Procedimento 03
K2CrO4 (Cromato de Potássio)
BaCl2 (Cloreto de Bário)
Resultados dessa mistura: KCl (Cloreto de Potássio) ou BaCrO4 (Cromato de Bário)
Procedimento 04
C2H5OH (Álcool Etílico), uma função orgânica chamada de álcool que possui dois carbonos (tendo o prefixo Et-) e uma parte polar chamada hidroxila (-OH).
Tinta de caneta hidrocor
Procedimento Experimental 1: Filtragem
	Nesse experimento foi adicionado 5mL de solução de CuSO4 (0,25M) medindo na proveta, enquanto foi também adicionado em outra proveta 5 mL de solução de NaOH (0,5M). Após esse procedimento, as duas soluções foram misturadas em béquer e o sistema apresentou uma fase e com uma coloração azul turquesa.
	A mistura azulada passou por um processo de filtração simples através de um funil em que a boca dele estaria com papel filtro o que impediria a passagem da parte sólida e sim apenas a parte líquida.
	 Após a montagem da estrutura e efetuada a filtragem da solução, o CuSO4 caracterizou-se por ser solúvel em água, com cor azul e sendo a parte mais densa da solução. O NaOH também é solúvel, mas o Cu(OH)2 é insolúvel e precipita-se sendo a parte azul e gelatinosa, enquanto o Na2SO4 é solúvel.
Figura 7. A solução após ser filtrada, contendo apenas a parte líquida enquanto a parte sólida foi retida no papel.
Figura 6. Solução de CuSO4 e NaOH sendo filtrado pelo funil e papel filtro
Procedimento Experimental 2: Extração por solvente
	Após a extração de um grão de iodo sólido, deve ser adicionado a 5 mL de água destilada que resultou numa pequena dissociação do iodo graças ao dipolo induzido, mesmo um sendo apolar enquanto a água polar. Enquanto isso, a maior parte do iodo se precipitou formando no fundo do tubo de ensaio um corpo de fundo.
	A solução foi colocada no funil de separação com a capacidade para 1 litro e então adicionada uma quantidade média, considerando o iodo, de hexano. Figura 7. Funil de Separação num processo de separação entre Iodo Sólido e Hexano . Neste momento, ocorre a pausa do sistema após a agitação do funil.
Figura 8. Mistura de água com iodo sólido quando, após um certo tempo, ocorre uma precipitação e a formação de um corpo de fundo
	Após ocorrer a mistura do hexano com a solução de iodo com água destilada, a substância adquiriu uma coloração marrom claro ou bronze. Seu sistema apresentou duas fases, o que definira como sistema heterogêneo. A camada de cima era o líquido menos denso (ex: hexano), enquanto o líquido mais denso (por exemplo , solução de iodo).
	Com a separação da solução depois da agitação e da pausa, por meio do funil de separação, a água com iodo é a primeira a ser separada da mistura devido ao sistema ter duas fases e ser o líquido com maior densidade. Através da precisão visual do aluno, o aluno consegue separar a mistura retirando o líquido de maior densidade para um béquer, e outro béquer para retirar o líquido de menor densidade.
Procedimento 3: Centrifugação
	O objetivo do processo de centrifugação é separar o líquido do sólido através da deposição da fase sólida.
	A solução de 3mL de cloreto de bário (BaCl2) deve ser adicionada com a solução de 3mL de cromato de potássio (K2CrO4) em um béquer de 100 mL. E essa mistura irá apresentar uma cor de amarelo claro e denso.
	Em seguida, a amostra da mistura deve ser levada para o centrifugador ou centrifuga e o aparelho deve ser ajustado para um tempo de 4 minutos e uma rotação equivalente a 2000 rpm, ou seja, 2000 rotações por minuto.
	Após a centrifugação, o tubo de ensaio irá apresentar duas fases, uma líquida e uma sólida. A fase líquida é agora um amarelo mais dourado e mais transparente e compõe o excesso de cromato de potássio que não reagiu. Já a parte sólida compõe o corpo de fundo, a substância precipitada nesse processo, que é um dos produtos finais da reação, o BaCrO4, que caracterizará o branco precipitado.
Figura 11. A cloreto de bário (BaCl2) do lado do cromato de potássio (K2CrO4)
Figura 10. A amostra da solução de BaCl2 e K2CrO4 depois da centrifugação e tendo como corpo de fundo, o BaCrO4, um dos componentes do produto da reação.
	Resultados da reação da mistura entre BaCl2 e K2CrO4:
BaCl2 (aq) + K2CrO4 (aq) → BaCrO4 (s) +2 KCl (aq) (3mL)	 (3mL)
 Incolor Marrom
Procedimento 4: Cromatografia
	Cromatografia em papel filtro é uma técnica de separação, utilizada com base no diferencial de migração das substancias em fase fixa.
	Adiciona-se álcool no béquer até forma uma coluna de aproximadamente 2 cm. Utilizando a caneta esferográfica faz-se um ponto no papel filtro cerca de 3 cm ao lado de uma das margens. Mergulha-se uma das margens do papel no béquer e deixa em descanso até o termino da reação.
	O papel começa a absorver o álcool que estava no béquer, e por consequência a mancha de tinta começa a desbotar. Como álcool tende a encharcar todo o papel, este vai absorvendo o outro de baixo para cima. Somando tal fato ao desbotamento da mancha, a tinta começa a subir no papel. Devido a diferença de migração das substancias, quando a cor é secundaria, suas primarias se mostram em diferentes áreas do papel.
Figura 12. Técnica de cromatografia sendo realizada com sucesso
Referências Bibliográficas
Química Nova Interativa – Sociedade Brasileira de Química 
http://qnint.sbq.org.br/qni/visualizarSalaAula.php?idSalaAula=12
Ebah
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAX0oAE/relatorio-metodos-separacao?part=2
http://www.ebah.com.br/content/ABAAABdzYAL/metodos-separacao-misturas
Uol Educação
http://educacao.uol.com.br/disciplinas/quimica/separacao-de-misturas-conheca-os-diferentes-processos.htm
Wikipédia
http://pt.wikipedia.org/wiki/Funil_separador
http://pt.wikipedia.org/wiki/Centrifuga%C3%A7%C3%A3o