EMBRIOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO RESUMO ESQUEMÁTICO - Álef Lamark Alves Bezerra

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Aluno FCMPB 2013.2: Álef Lamark Alves Bezerra
INTRODUÇÃO
O sistema nervoso consiste de:
Sistema Nervoso Central (SNC)	
Sistema Nervoso Periférico (SNP)
Sistema Nervoso Autônomo (SNA)
NEURULAÇÃO
Formação inicia na 3ª semana com a neurulação.
No início da 3ª semana, ocorre a formação da placa neural [se estende cranialmente em relação ao nó primitivo] a partir do ectoderma. 
As bordas laterais da placa neural (pregas neurais) se elevam e se fundem próximo a linha média, formando o tubo neural.
As células presentes no limite superior das pregas neurais se diferenciam em células da crista neural.
Formação do tubo neural e da crista neural.
Gradiente dorsal e ventral do tubo neural.
FORMAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
O tubo neural diferencia-se no SNC: encéfalo e a medula.
MEDULA ESPINAL
A parede do tubo neural recém formado consiste de células neuroepiteliais.
Espessamento da parede do tubo neural e diferenciação
Proliferação e diferenciação: neuroepiteliais > neuroblastos
Formação das células da glia.
O espessamento diferencial das paredes laterais forma um sulco limitante que separa a parte dorsal (alar) da ventral (basal) que mais tarde vão estar relacionadas respectivamente as áreas aferentes e eferentes.
As células da crista neural dão origem aos gânglios sensitivos (gânglios da raiz dorsal).
As células dos gânglios sensitivos formam dois prolongamentos que crescem centralmente penetram na porção dorsal do tubo neural (aferente).
As células de Schwann que formam a mielina, originam-se da crista neural.
A mielinização começa por volta do 4º mês de vida intrauterina.
O mesênquima que circunda o tubo neural se condensa para formar a meninge primitiva.
A medula espinal muda gradualmente de posição para um nível mais elevado.
ANOMALIAS
ESPINHA BÍFIDA: defeitos na fusão dos arcos vertebrais. Ocorre nas vértebras L5 ou S1 em cerca de 10% das pessoas.
ESPINHA BÍFIDA CÍSTICA
Meningocele: o saco contém meninges e líquido cerebroespinal, mas as raízes espinais estão em sua posição normal.
Meningomielocele: há medula espinal e/ou raízes nervosas, além de meninges e líquido cerebroespinal. Comum conter altos níveis de alfa-fetoproteína (AFP) no líquido amniótico.
Mielosquise: a medula espinal na área afetada está aberta, representada por uma massa achatada de tecido nervoso. 
ENCÉFALO
O fechamento do neuroporo rostral forma inicialmente três vesículas encefálicas primárias: prosencéfalo [forma o telencéfalo (forma os hemisférios cerebrais) e o diencéfalo (forma o tálamo)], mesencéfalo (continua com o mesencéfalo (depois forma o encéfalo médio)] e rombencéfalo [forma o metencéfalo (forma a ponte e o cerebelo) e o mielencéfalo (forma o bulbo)].
Na 4º semana o embrião cresce rapidamente e se dobra ventralmente: flexura mesencefálica, flexura cervical e flexura pontina.
ROMBENCÉFALO
O rombencéfalo consiste do mielencéfalo (mais caudal) e metencéfalo.
MIELENCÉFALO: as células do neuroblasto migram para zona marginal.
Plexo coroide: forma-se a partir da proliferação e invaginações do mesênquima vascular que projetam-se na cavidade ventricular. Produz o líquido cerebroespinal.
METENCÉFALO: formam a ponte e o cerebelo, e a parte superior do 4º ventrículo. Desenvolvimento do cerebelo.
MESENCÉFALO
Mesencéfalo: o canal neural estreita-se formando o aqueduto cerebral.
PROSENCÉFALO
Prosencéfalo: consiste do telencéfalo (hemisférios cerebrais) e diencéfalo (cálice óptico, hipófise, tálamo, hipotálamo e epífise).
Contribui para a formação do 3º ventrículo.
Nas paredes laterais, 3 intumescências.
Não há diferenciação de áreas sensitivas e motoras.
TELENCÉFALO: hemisférios cerebrais. Cavidades: 3º ventrículo (parte anterior), forames interventriculares, ventrículo lateral. Desenvolvimento dos hemisférios cerebrais.
REGULAÇÃO MOLECULAR
A padronização antero-posterior do SNC inicia no estabelecimento da placa neural. Padrões de expressão variáveis dos genes homeobox.
ANOMALIAS
CRÂNIO BÍFIDO: defeito ósseo do crânio O vários tipos de hérnia do encéfalo e/ou meninges.
Meningocele craniana: formada por uma protusão das meninges cranianas.
Meningoencefalocele: formada por uma protusão de meninges e parte do encéfalo.
Meningoidroencefalocele: formada por uma protusão do encéfalo que contém parte do sistema ventricular.
EXENCÉFALIA: falha no fechamento do neuróporo rostral.
Meroanencefalia: ausência de formação do encéfalo, acompanhado de acrania. Tecido exposto degenera, formando uma massa de tecido necrótico.
Craniorraquisquise: ausência da formação do encéfalo e medula espinal (falta de fusão dos arcos vertebrais).
Microanencefalia: face com tamanho normal, mas o encéfalo e a calvária são pequenos > retardo mental. Associado a fatores: genéticos (autossômica recessiva), ambientais (radiação ionizante excessiva, agentes infecciosos), drogas (alcoolismo materno).
Hidrocefalia: desequilíbrio entre a produção e a absorção do líquido cerebroespinal (LCE). Distúrbio na circulação e na absorção do LCE e, em casos raros, de aumento da produção de LCE por um adenoma do plexo coroide. Frequentemente associado a estenose congênita do aqueduto de Sylvius (cerebral).
Holoprosencefalia: formação defeituosa do encéfalo anterior. Perda de estrutura da linha média, pode acarretar em: ventrículos laterais fundidos, olhos e narinas próximos ou até fundidos. Associado a mutação do gene Shh.
Arnold-Chiari: deslocamento caudal e uma herniação das estruturas cerebelares através do forame de magno. Interfere na absorção do líquido cerebroespinal, causando um tipo de hidrocefalia > estendendo o sistema ventricular.
Qual folheto embrionário dá origem ao SN?
 Quais são as cavidades do SNC (ventrículos) e em qual partes elas são 
encontradas?
O que origina o tubo neural?
Cite três estruturas originárias da crista neural?
O que as lâminas basal e alar originam respectivamente?
Álef Lamark 	Contato:www.facebook.com/alef.lamark	 Página 1